Ärevus: uuritud pärilikku ajukeemiat
Uurides sadade geneetiliselt seotud ahvide aju, on teadlased tuvastanud ärevusega seotud ajupiirkonnad ja -võrgustikud. Samuti on nad näidanud, et nende omavahelised ühenduvuse muutused on päritavad.
Ärevushäired on märkimisväärne globaalne probleem. Mõjutades peaaegu ühte viiendast täiskasvanust, võivad need oluliselt mõjutada inimese elukvaliteeti.
Ärevushäired, mida iseloomustavad intensiivsed muretunded, võivad põhjustada ka füüsilisi sümptomeid, nagu südame löögisageduse suurenemine ja värisemine.
Nagu paljude vaimsete häirete puhul, pole mutritest ja poltidest vähe teada - näiteks millised rakud, piirkonnad ja teed on süüdi. Seetõttu kipuvad ravimid pigem sümptomeid ründama kui probleemi allikat.
Värske uuring aitab meil mõista ärevushäirete taga olevat ajukeemiat; see moodustab redelil teise astme parema kohtlemise suunas.
Varasematele järeldustele tuginedes uurisid Madisoni Wisconsini ülikooli meditsiini- ja rahvatervise kooli teadlased ärevust peaaegu 400 reesusahvi populatsioonis. Magnetresonantstomograafia abil valgustavad nad valgust ärevusega seotud hämaralt valgustatud radadel. Nende tulemused avaldati hiljuti ajakirjas JNeurosci.
Ärevusvõrgustikud lahti
Teadlased eesotsas dr Ned Kaliniga keskendusid käitumise pärssimisele ja ärevatele temperamentidele, mis ilmnevad juba noorena. Need tunnused pakuvad huvi, kuna need ennustavad tugevalt ärevushäirete arengut hilisemas elus.
Nende omaduste mõistmine võib anda ülevaate sellest, kuidas ja miks ärevushäired arenevad.
Varasemates MRI-põhistes uuringutes määras dr Kalin ja tema meeskond ajuvõrgud, millel on oma roll liiga äreva käitumise tekitamisel. Erilist tähelepanu väärib keskne pikendatud mandelkeha, mis on osa aju tasustamissüsteemist; see võrk hõlmab tervet tuumade massiivi, mis kõik ühenduvad amügdalaga.
Kaks tsentraalse pikendatud amigdala primaarset jaotust on amigdala keskne tuum (Ce) ja stria terminalis (BST) voodituum. Ainevahetus nendes tihedalt seotud piirkondades on korrelatsioonis äreva temperatuuri varieerumisega; teisisõnu, aktiivsuse hulk Ce-s ja BST-s ennustab, kui ärev konkreetne inimene on.
Edasiseks uurimiseks hindasid teadlased esmalt iga noore primaadi loomuliku ärevuse taset; nad tegid seda, paljastades nad inimese sissetungijale ja märkides nende käitumist - ärevamad isikud liikusid vähem ringi ja tegid vähem häälitsusi. Teadlased mõõtsid stressi mõõtmiseks ka kortisooli taset.
Ootuspäraselt leiti, et kõrgema ärevushäirega ahvidel oli Ce ja BST aktiivsus suurenenud.
Päritav ühenduvus
Uuringus kasutatud loomad pärinesid samast sugupuust ja olid seetõttu kõik erineval määral seotud. Kuna nende aretus oli hoolikalt dokumenteeritud, teadsid uurijad, kes ja kui tihedalt seotud oli. See võimaldas meeskonnal arvutada, kui pärilik ärevus on ja kas pärilikkus sobib aju aktiivsuse muutustega.
Nad leidsid, et Ce ja BST ühenduvuse tasemed olid tõepoolest tugevalt päritavad; nagu autorid selgitavad:
„Käesolevas uuringus näitasid kaaspärilikkuse analüüsid, et Ce-BST funktsionaalne ühenduvus ja [ärev temperament] antakse sugupuust edasi koos […], toetades hüpoteesi, et Ce-BST funktsionaalne ühenduvus ja [ärev temperament] jagavad molekulaarseid aluseid . ”
Need tulemused toetavad teooriat, et Ce ja BST vastastikmõju on tunnuste ärevuse korral oluline; nad lisavad ka täiendavaid tõendeid ärevuse pärilikkuse kohta ja viitavad uutele uurimisvõimalustele.
Ehkki otseselt nendest leidudest ei tule uusi ärevushäirete ravimeetodeid, on see samm edasi. Kuna varase eluea ärevus ennustab vaimset tervist hilisemas elus, võib selle kujunemise mõistmine olla oluline samm sekkumise ja selle edasise arengu ennetamise suunas.
