Kodade virvendus: kõrgus võib riski ennustada
Pennsylvania ülikooli teadlased leidsid, et ka pikematel inimestel on suurem risk kodade virvendusarütmia tekkeks, mis on tavaline südamehaigus, ja et tegemist võib olla geneetilise seosega.
Kodade virvendusarütmia on seisund, mida iseloomustab ebanormaalne südamelöögisüda - süda võib võita liiga kiiresti, liiga aeglaselt või löögid võivad olla ebaregulaarsed.
Haiguste tõrje ja ennetamise keskuse (CDC) andmetel on USA-s kodade virvendus umbes 2,7–6,1 miljonil inimesel.
Kuigi mõned inimesed ei tea, et neil see on, võib ilmsete sümptomite puudumise tõttu kodade virvendus suurendada inimese insuldiriski.
Vahepeal satub selle südameprobleemi tõttu haiglasse igal aastal üle 750 000 inimese, vastavalt CDC andmetele.
Hiljutised uuringud on näidanud, et kodade virvendusarütmia juhtumid on kasvanud, ennustades “epideemiat”. Kuid kui inimesed teavad, et neil on selle seisundi tekkimise oht, võivad nad selle vältimiseks astuda samme. Samuti saavad nad selle haldamiseks paremini ette valmistada, kui see areneb.
Kodade virvenduse tunnustatud riskitegurite hulka kuuluvad kõrge vererõhk, rasvumine, diabeet ja südamehaigused, samuti mõned mittekliinilised tegurid, näiteks vanus ja Euroopa päritolu.
Nüüd näitab Penn Medicine'i uus uuring - Pennsylvania ülikooli tervishoiusüsteemi ja Philadelphias asuva Perelmani meditsiinikooli ühine jõupingutus -, et pikkus võib olla teine kodade virvendusarütmia riskitegur.
"Meie järeldused näitavad, et võib olla kasulik lisada kõrgus [kodade virvendusarütmia] riski prognoosimise tööriistadesse," ütleb juhtiv uuringu autor dr Michael Levin.
Ta ja tema kolleegid tutvustavad oma tulemusi hiljem sel nädalal Ameerika Südameassotsiatsiooni 2019. aasta teadussessioonidel Philadelphias, PA.
Kõne pikkade inimeste kodade virvenduse tuvastamiseks
Uurijad teatavad, et iga 1-tollise tõusu korral keskmise pikkuse suhtes - mille nad annavad 5 jalga ja 7 tolli ehk umbes 1 meeter ja 70 sentimeetrit - suureneb inimese kodade virvendusarütmia risk umbes 3%.
See leid ei ole siiski üllatav, sest varasemad vaatlusuuringud on samuti soovitanud seost kõrguse ja kodade virvendusarütmi vahel.
Uurimisrühma enim huvitas küsimus, kas pikkuse ja kodade virvendusarütmi riski vahel võib olla põhjuslik seos.
Sellele küsimusele vastamiseks analüüsisid teadlased geneetilisi andmeid kahest suurest andmebaasist. Üks neist oli antropomeetriliste uuringute konsortsiumi geneetiline uurimine. Uurijad pääsesid selle andmebaasi juurde, et analüüsida 700 000 osaleja geene, otsides suurenenud pikkusega seotud geneetilisi variante.
Teine oli kodade virvendusageneetika konsortsiumi andmebaas, mis võimaldas teadlastel analüüsida üle 500 000 inimese geneetilist teavet, otsides suurema kodade virvendusriskiga seotud geneetilisi variante.
Kombineerides kaks ja kaks, leidsid uurijad, et paljud kõrgendatud kõrgusega seotud geneetilised variandid olid seotud ka suurema kodade virvendusriskiga.
See seos püsis paigas ka pärast seda, kui uurijad olid kohanenud segavate teguritega, sealhulgas südamehaigused, kõrge vererõhk ja diabeet, mis viis meeskonna järeldusele, et pikkuse ja kodade virvendusarütmi riski vahel võib olla põhjuslik seos.
Seda mõistet toetas täiendav analüüs: kui teadlased analüüsisid Penn Medicine Biopanka registreeritud täiendava ligi 7000 osalejaga täiendava kohordi andmeid, nägid nad veel kord, et inimese pikkus ja ka spetsiaalselt suurenenud kasvuga seotud geneetilised variandid olid tugevalt seotud kodade virvenduse suurenenud riskiga.
Taas püsisid need ühendused paigas ka pärast seda, kui meeskond oli kohanenud segavate teguritega, näiteks muude teadaolevate kodade virvendusarütmia riskifaktoritega.
Need leiud on ajendanud uuringu autoreid pakkuma, et edaspidi võivad meditsiinitöötajad soovida hakata lisama pikkust oma oluliste riskitegurite loendisse, mida südametervise kontekstis arvestada.
"Kuigi praegused suunised soovitavad [kodade virvendusarütmia] laialdase skriinimise vastu, näitavad meie leiud, et teatud patsientide rühm - eriti väga pikad patsiendid - võib sõeluuringust kasu saada."
Dr Michael Levin
Vanemautor dr Scott Damrauer lisab, et "need analüüsid näitavad, kuidas saame inimese geneetikat kasutada, et aidata meil paremini mõista tavaliste haiguste põhjuslikke riskitegureid."
"Nad illustreerivad ka seda, kuidas me saame kombineerida suurte avaldatud uuringute kokkuvõtlikku statistikat institutsionaalsete biopankade individuaalse taseme andmetega, et paremini mõista inimeste haigusi," selgitab dr Damrauer.
