Vähirakud hävitati kahe antipsühhootilise ravimiga
Mõni vähk elab üle kõrge kolesteroolitaseme korral. Uutes uuringutes kasutatakse antipsühhootilisi ravimeid nende vähirakkude kolesterooli näljutamiseks.
Mõned uuringud on näidanud, et teatud pahaloomulised kasvajad sõltuvad ellujäämiseks kolesteroolist ja et kõrge seerumi kolesteroolitase võib ennustada vähiriski.
Veelgi enam, viimastes uuringutes on näidatud, et ravim leelamiin viivitab kasvaja kasvu melanoomis, mis on ohtlik nahavähk.
Selle uuringu põhjal otsustasid Hersheys asuva Pennsylvania osariigi (Penn State) ülikooli vähiinstituudi teadlased, keda juhtis farmakoloogia järeldoktor Omer Kuzu, peatama kolesterooli liikumise raviresistentsetes vähirakkudes.
Selleks pöördusid nad ravimite klassi, mida nimetatakse happelise sfingomüelinaasi funktsionaalseteks inhibiitoriteks (FIASMA). Täpsemalt testisid nad 42 FIASMA-d, mis olid kas antipsühhootikumid või antidepressandid, ja võrdlesid nende toimet leelamiini toimega.
Tulemused avaldati British Journal of Cancer.
Perfenasiini väljastamiseks nanoosakeste kasutamine
Kuzu ja tema kolleegid testisid ravimeid kõigepealt rakukultuurides ja seejärel melanoomi hiiremudelites.
Kõigist 42 testitud ravimist leiti, et perfenasiin ja flupenasiin on vähirakkude hävitamisel sama tõhusad kui leelamiin.
Seejärel manustasid teadlased neid ravimeid suu kaudu hiirtele. Nad jälgisid näriliste kasvajate suurust ja kaalu.
Perfenasiin vähendas pahaloomuliste kasvajate suurust ja kaalu, kuid ainult suurtes annustes. Selline annus muutis närilised uniseks.
"Perfenasiin suutis vähendada kasvaja kasvu, sulgedes vähirakkudes kolesterooli metabolismi," selgitab juhtiv uuringu autor Kuzu. "Kuid probleem seisnes selles, et selleks vajalik ravimite kontsentratsioon tõi kaasa rahustava toime ja loomade kaalu languse, kuna hiired magasid ja ei söönud."
Nende kõrvaltoimete vältimiseks kasutasid teadlased ravimi kohaletoimetamiseks lipiididest või rasvadest valmistatud nanoosakesi, mida nimetatakse nanoliposoomideks.
Intravenoosselt manustatuna hävitasid need mini-ravimikandjad kasvajad, põhjustamata nii palju kõrvaltoimeid. Selle põhjuseks oli asjaolu, et erinevalt suukaudsetest ravimitest ei saa nanoosakesed vere-aju barjääri läbi imbuda.
"See uuring viitab sellele, et rakusisese kolesterooli transpordi häirimist ASM-i [happelise sfingomüelinaasi] sihtimisega võiks kasutada võimaliku kemoteraapilise lähenemisviisina vähi raviks," järeldavad autorid.
Selle kuu alguses Meditsiiniuudised täna teatasid veel ühest uuringust, milles leiti, et kadunud antipsühhootikum võib tõhustada keemiaravi.
Vanemuuringu autor Gennin Robertson, Penn State'i melanoomi- ja nahavähikeskuse direktor, kommenteerib tulemusi, öeldes: "See ravim võib olla esimene uus klass, häirides kolesterooli liikumist vähirakkudes, et pärssida haiguse arengut. ”
"See võib viia perfenasiini kasutamiseni inimmeditsiinis uue funktsiooni täitmiseks, kapseldades selle nanoosakestesse, mis vähendab selle võimet siseneda ajju, et saaks täita oma uut funktsiooni vähi ennetamiseks."
Gavin Robertson
Teadlased märgivad, et varasemad uuringud on katsetanud antipsühhootikumide mõju võitluses erinevat tüüpi vähkidega, kuid tulemused on olnud erinevad.
Ravimite manustamine nanoliposoomide kaudu võib muuta ühendid ohutumaks ja tõhusamaks.
