Hiina kuuseühend võib aidata vähiga võidelda
Uued uuringud näitavad, et ohustatud Hiina kuusepuust leitud ühendi struktuurianaloogil on olemasoleva vähiravimiga kombineeritult vähiga võitlevad omadused.
Riikliku vähiinstituudi (NCI) hinnangul diagnoosisid arstid 2018. aastal tunduvalt üle 1700 000 uue vähijuhtumi ja Ameerika Ühendriikides suri selle haiguse tagajärjel üle 600 000 inimese.
Ülemaailmselt on vähk jätkuvalt üks peamisi surmapõhjuseid; aastaks 2030 juhtub NCI hinnangul 23,6 miljonit uut vähijuhtu.
Seetõttu püüavad teadlased töötada selle kroonilise haiguse vastu võitlemiseks uusi strateegiaid ning üha rohkem teadlasi pöördub lahenduste otsimisel looduse poole.
Näiteks, Meditsiiniuudised täna on hiljuti teatanud uuringust, milles uuriti oolongi teeekstrakti rinnavähiga võitlemise potentsiaali; teises hiljutises uuringus leiti, et Hiina puust leitud ühenditeadlaste sünteetiline analoog võib olla võimeline võitlema ravimiresistentse kõhunäärmevähiga.
Nüüd on Mingji Dai, orgaaniline keemik Purdue ülikoolis Lääne-Lafayette'is IN, juhtinud teadlaste rühma, kes lisavad üha enam tõendeid selle kohta, et loodusel võib olla vähiteraapia võti.
Dai tegi Purdue meditsiinilise keemia professori Zhong-Yin Zhangiga koostööd, et uurida puu nimega molekulaarset meiki ja terapeutilist potentsiaali. Abies beshanzuensis - Hiina kuuse ohustatud liik.
Teadlased avaldasid oma leiud veebisaidil Ameerika Keemia Seltsi ajakiri.
‘Ühend 29’, mis on efektiivne vähi vastu
Dai ja meeskond lõid puust leitud ühendite mitu struktuurianaloogi. Üks neist osutus tugevaks SHP2 inhibiitoriks - ensüümiks, mida teadlased on „seostanud rinnavähi, leukeemia, kopsuvähi, maksavähi, maovähi, kõri-, suu- ja muude vähitüüpidega“.
"[SHP2] on farmaatsiatööstuses praegu üks olulisemaid vähivastaseid sihtmärke paljude erinevate kasvajate puhul," selgitab Dai. "Paljud ettevõtted üritavad välja töötada ravimeid, mis toimivad SHP2 vastu."
Dai ja kolleegid nimetasid nende loodud ühendit ühendiks 30. Nad selgitavad, et ühend 30 seondub SHP2 valguga, moodustades “kovalentse sideme”. Seevastu enamik ühenditest, mille teised teadlased on välja töötanud SHP2 sihtimiseks, ei moodusta sellega nii stabiilset sidet.
"Teiste jaoks on see sidumine kergem," ütleb Dai. "Meie moodustab kovalentse sideme, mis on turvalisem ja kauakestvam."
"Kuid me mõtlesime ka, kas seda tüüpi molekul võib suhelda teiste valkudega," jätkab teadlane.
Niisiis kasutas meeskond selle välja selgitamiseks nn ühendit 29 - analoogi, mis erineb struktuurilt ühendist 30 vaid veidi - ja kinnitas sellele keemilise märgise, et kasutada seda "söödana" ja "teiste valkudena". .
Nii tehes toodi välja veel üks ensüüm POLE3, mis aitab kaasa DNA sünteesile ja taastumisele. Niisiis, POLE3 ja ühend 29 interakteerusid, kuid ühend 29 iseseisvalt vähirakke ei mõjutanud.
See stsenaarium pakkus teadlastele, et ühendi 29 kombineerimine vähiravimiga, mis on suunatud DNA sünteesile, võib olla efektiivne. Dai ja meeskond uurisid selliseid ravimeid ja leidsid, et etoposiid oli hea kandidaat.
„Ainult ühend 29 ei tapa vähki, kuid kui kombineerida seda etoposiidiga, on see ravim palju tõhusam […] See võib parandada mõningaid tänapäeval kasutatavaid vähiravimeid ja räägib meile ka midagi uut POLE3 funktsiooni kohta . ”
Mingji Dai
"Inimesed ei olnud seda valku varem vähiraviks suunanud, kuid meie leiud pakuvad vähirakkude hävitamiseks uut strateegiat," võtab teadlane kokku.
