Looduse tapmistunnus võib vähi hävitada

Kaks hiljutist uuringut kirjeldavad loomulikku mehhanismi, mis korralikult rakendades võib vähirakke hävitada ja nende võime ravile vastupidavaks muutuda - ilma keemiaravi kõrvaltoimeteta.

Kui normaalsed rakud muteeruvad vähirakkudeks, võib tapmise koodi „löömine“ põhjustada vähirakkude enesehävitamist.

Eelmisel aastal avaldatud uuringus paljastasid teadlased, keda juhtis Marcus E. Peter - Tomas D. Spiesi vähi ainevahetuse professor Chicago Loodeülikooli Feinbergi meditsiinikoolis Chicagos (IL) - lisaks sellele, et teatud RNA molekulid võivad vähirakke tappa, nad võivad samaaegselt takistada ka nende ravile vastupidavust.

Nagu prof Peter sel ajal selgitas, hävitasid RNA molekulid vähirakud, kuid hävitasid ka mitu geeni, mida vähirakud ellujäämiseks vajasid.

Uurija enda sõnadega: „See on nagu enesetapp, pussitades ennast, tulistades ennast ja hüpates korraga hoonest alla. Sa ei saa ellu jääda. "

Kuid täpne mehhanism, mis pani vähirakud „enesetappu tegema“, jäi seni teadmata. Kaks uut uuringut, mida juhtis sama prof Peter, avastavad koodi, mis on varjatud iga raku RNA-s ja mikroRNA-des. Mehhanism võib olla vastutav vähirakkude võime eest ise hävitada.

Keemiaravi võib käivitada ka toksilised RNA ja mikroRNA molekulid, selgitavad autorid, kuid teadlased loodavad seda mehhanismi kasutada viisil, mis väldiks keemiaravi kõrvaltoimeid.

Esimene kahest uuringust avaldati ajakirjas eLIfe. Selles artiklis kirjeldatakse üksikasjalikult, kuidas suuri RNA-sid saab muuta väikesteks, toksilisteks RNA-deks.

Teine artikkel, mis kirjeldab, kuidas need väikesed mikroRNA molekulid kasutavad vähirakkude hävitamiseks “tapmiskoodi”, avaldati aastal Looduskommunikatsioon.

‘Tapmislüliti käivitamine’ ilma keemiaravita

Eelmise aasta artiklis leidsid prof Peter ja tema meeskond kuue nukleotiidi järjestuse, mis sisaldus väikestes RNA-des, mis muutis need molekulid vähirakkudele toksiliseks. Nukleotiid on „DNA põhiline struktuuriüksus ja ehitusmaterjal“ ja RNA.

Esimeses hiljuti avaldatud uuringus leidis prof Peter, et umbes 3 protsenti kõigist suurtest RNA-dest saab "lõigata" väikesteks tükkideks, mis toimivad seejärel mürgiste mikroRNA-dena, mis võivad vähi tappa.

Teises hiljutises uuringus katsetas prof Peteri meeskond peaaegu 4100 erinevat võimalikku nukleotiidaluste kombinatsiooni nendest kuuest algsest nukleotiidist, et leida surmavaim ja kõige toksilisem kombinatsioon.

"Nende kahe uuringu põhjal õpitu põhjal saame nüüd kujundada kunstlikke mikroRNA-sid, mis on vähirakkude hävitamisel palju võimsamad kui isegi looduse välja töötatud," selgitab prof Peter. "Me peame sellest kindlasti saama uudse teraapiavormi."

"Nüüd, kui tapmiskood on teada, saame mehhanismi käivitada ilma kemoteraapiat kasutamata ja genoomiga sassi ajamata. Saame neid väikeseid RNA-sid otse kasutada, rakkudesse viia ja tapmislüliti käivitada. "

Prof Marcus E. Peter

Peatamatu vähiravi?

Kuigi kemoteraapia võib käivitada ka mürgised RNA-d, võib sellel olla kõrvaltoimeid, näiteks teine ​​vähk, sest selline lähenemine muudab genoomi, selgitab prof Peter.

Kuid kahes uues uuringus leidsid teadlased "keemiaravist allavoolu jäävad relvad", ütleb uuringu juhtivteadur. See võib neid kõrvaltoimeid vältida.

"Minu eesmärk ei olnud pakkuda välja uut kunstlikku toksilist ainet," ütleb prof Peter. "Tahtsin järgida looduse eeskuju. Ma tahan kasutada looduse väljatöötatud mehhanismi. "

Kuna vähk ei suuda mürgiste RNA-dega kohaneda, võivad leiud ühel päeval viia vähktõve peatamatu ravini.

Kuid teadlane hoiatab, et võib kuluda mitu aastat, enne kui selline ravi on reaalsus.

none:  depressioon rinnavähk viljakus