Orencia (abatatsept)

Mis on Orencia?

Orencia on kaubamärgiga retseptiravim, mida kasutatakse nende seisundite raviks:

  • Reumatoidartriit (RA). Orencia on lubatud kasutamiseks mõõduka kuni raske aktiivse RA-ga täiskasvanutel. Seda võib võtta üksi või koos teiste ravimitega, mida kasutatakse ka RA raviks.
  • Psoriaatiline artriit (PsA). Orencia on lubatud kasutada PsA-ga täiskasvanutel. Seda võib võtta üksi või koos teiste ravimitega, mida kasutatakse ka PsA raviks.
  • Juveniilne idiopaatiline artriit (JIA). Orencia on lubatud kasutamiseks 2-aastastel ja vanematel lastel, kellel on mõõdukas kuni raske aktiivne JIA. Selle seisundi korral võib Orencia't kasutada üksi või kombinatsioonis teise ravimiga, mida nimetatakse metotreksaadiks.

Orencia sisaldab ravimit abatatsepti, mis on bioloogiline ravim. Bioloogilised ained on valmistatud pigem elusrakkudest (näiteks taimedest või loomadest) kui kemikaalidest.

Orencia on kahes vormis: vedel ja pulber. Ravimeid saate võtta ühel neist viisidest:

  • Intravenoosne (IV) infusioon. Orencia pulbrilist vormi kasutatakse teie veenidesse manustatud vedeliku valmistamiseks. See Orencia vorm on saadaval ühes kanguses: 250 milligrammi (mg).
  • Subkutaanne süstimine. Orencia vedel vorm süstitakse naha alla. See Orencia vorm on saadaval ühes tugevuses: 125 milligrammi milliliitri kohta (mg / ml).

Efektiivsus

Kliinilistes uuringutes oli Orencia efektiivne mõõduka kuni raske RA ravis. Kui seda võtta koos metotreksaadiga, töötas Orencia haiguse sümptomite leevendamisel hästi. Nendes uuringutes kasutati inimeste ravivastuse mõõtmiseks ACR-skoore (nimetatud Ameerika Reumatoloogia Kolledži järgi). Kui ACR-skoor oli 20, tähendas see, et inimeste RA sümptomid olid paranenud 20%.

Inimestest, kes võtsid Orencia't koos metotreksaadiga, saavutas 62% 3 kuu möödudes ACR-skoori 20. Inimestest, kes võtsid metotreksaati platseeboga (ravi ilma toimeaineta), oli sama tulemus 37% -l.

Orencia töötas hästi ka inimestel, kes võtsid Orencia't üksi, ilma metotreksaadita. Nendest, kes võtsid ainuüksi Orencia't, saavutas 53% 3 kuu pärast ACR-i väärtuse 20. Inimestest, kes ei saanud ravi Orencia või metotreksaadiga, kuid võtsid platseebot, oli sama tulemus 31% -l.

Lisateavet Orencia tõhususe kohta muude tingimuste korral leiate allpool jaotisest „Orencia kasutusalad”.

Orencia üldine

Orencia on saadaval ainult kaubamärgiravimitena. Praegu pole see biosimilaarsel kujul saadaval.

Bioloogiliselt sarnane ravim on ligikaudu võrreldav geneeriliste ravimitega. Geneeriline ravim on tavalise ravimi (kemikaalidest valmistatud) koopia. Bioloogiliselt sarnane ravim on valmistatud sarnaseks bioloogilise ravimiga (see on valmistatud elusrakkudest).

Nii geneeriliste kui ka biosimilaaride ohutus ja efektiivsus on sarnane ravimiga, mida nad kopeerimiseks valmistatakse. Samuti kipuvad need maksma vähem kui margitoote ravimid.

Orencia kõrvaltoimed

Orencia võib põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgmised loetelud sisaldavad mõningaid peamisi kõrvaltoimeid, mis võivad tekkida Orencia võtmise ajal. Need loetelud ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.

Orencia võimalike kõrvaltoimete kohta lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga. Nad võivad anda teile näpunäiteid võimalike häirivate kõrvaltoimete korral.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Orencia levinumad kõrvaltoimed võivad olla:

  • ülemiste hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu või siinusinfektsioon
  • peavalu
  • iiveldus

Enamik neist kõrvaltoimetest võivad mööduda mõne päeva või paari nädala jooksul. Kui need on raskemad või ei kao, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tõsised kõrvaltoimed

Orencia tõsised kõrvaltoimed pole levinud, kuid need võivad siiski esineda. Kui teil on tõsiseid kõrvaltoimeid, helistage kohe oma arstile. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Tõsised kõrvaltoimed, mida käsitletakse allpool jaotises „Kõrvaltoime üksikasjad”, võivad hõlmata järgmist:

  • tõsised infektsioonid, näiteks kopsupõletik
  • raske allergiline reaktsioon
  • B-hepatiidi viiruse taasaktiveerimine (viiruse ägenemine, kui see on juba teie kehas)
  • vähk

Kõrvaltoime üksikasjad

Võite mõelda, kui sageli ilmnevad selle ravimi kasutamisel teatud kõrvaltoimed või kas teatud kõrvaltoimed on sellega seotud. Siin on mõned üksikasjad mitmete kõrvaltoimete kohta, mida see ravim võib põhjustada või mitte.

Tõsised infektsioonid

Orencia võtmise ajal võib teil olla suurem oht ​​tõsiste infektsioonide tekkeks. Seda seetõttu, et see ravim muudab teie immuunsüsteemi vähem võimeliseks teid nakkuste eest kaitsma.

Kliinilistes uuringutes oli 54% Orencia-ravi saanud inimestest nakkusi. Infektsioone peeti tõsisteks 3% -l inimestest, kes võtsid Orencia uuringutes. Neist, kes võtsid platseebot (ravi ilma toimeaineta), oli 48% nakkustest. Infektsioone peeti tõsiseks 1,9% -l platseebot võtnud inimestest. Kõige tavalisemad tõsised infektsioonid mõjutasid inimeste kopse, nahka, kuseteid, käärsoole ja neere.

Infektsiooni sümptomid võivad varieeruda sõltuvalt sellest, millist kehaosa see mõjutab. Need võivad hõlmata järgmist:

  • palavik
  • tunne väga väsinud
  • köha
  • gripilaadsed sümptomid
  • soojad, punased või valulikud nahapiirkonnad

Andke oma arstile teada, kui teil on infektsiooni sümptomeid. Nad võivad soovitada teatud katseid, et näha, milline nakkus teil on. Vajadusel määravad nad teie nakkuse raviks ka ravimeid.

Mõnel juhul võib Orencia võtmise ajal olla raske tõsiseid infektsioone ravida. Kui teil on infektsioon, võib arst soovitada teil lõpetada Orencia võtmine, kuni teie infektsioon on kadunud.

Samuti soovib teie arst enne Orencia võtmise alustamist veenduda, et teil pole tuberkuloosi (TB) nakkust. TB mõjutab teie kopse ja see võib sümptomeid põhjustada või mitte. Kui see sümptomeid ei põhjusta, ei pruugi te teada, et teil on nakkus. Tuberkuloosi põdemine aitab arstidel kindlaks teha, kas Orencia on teie jaoks ohutu.

Allergiline reaktsioon

Nagu enamiku ravimite puhul, võivad ka mõnedel inimestel pärast Orencia võtmist tekkida allergiline reaktsioon. Kliinilistes uuringutes esines allergilisi reaktsioone vähem kui 1% -l Orencia't kasutavatest inimestest. Kerge allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

  • nahalööve
  • sügelus
  • õhetus (naha soojus ja punetus)

Tõsisem allergiline reaktsioon on haruldane, kuid võimalik. Raske allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

  • turse naha all, tavaliselt silmalau, huulte, käte või jalgade piirkonnas
  • keele, suu või kõri turse
  • hingamisraskused

Kui teil on Orencia suhtes tõsine allergiline reaktsioon, helistage kohe oma arstile. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

B-hepatiit

Kui teil on varem olnud B-hepatiidi viirus (HBV), võib teil Orencia võtmise ajal olla oht, et see viirus ägeneb (taasaktiveerub).

HBV on teie maksa nakkus, mille põhjustab viirus. HBV-ga inimesed tarvitavad nakkuse kontrollimiseks sageli ravimeid. Kuid peaaegu võimatu on viirust oma kehast täielikult puhastada.

Orencia võib põhjustada HBV levimist teie kehas. Seda seetõttu, et Orencia vähendab teie immuunsüsteemi võimet nakkuse vastu võidelda. Kui viirus taasaktiveerub, võivad teie HBV sümptomid taastuda ja seisund võib halveneda.

HBV infektsiooni sümptomiteks võivad olla:

  • väsimus (energiapuudus)
  • palavik
  • vähenenud söögiisu
  • nõrkustunne
  • valu liigestes või lihastes
  • ebamugavustunne kõhus (kõht)
  • tumedat värvi uriin
  • kollatõbi (naha või silmavalgete kollasus)

Kui teil on HBV sümptomeid, andke sellest kohe oma arstile teada. Enne Orencia kasutuselevõttu võib arst soovida teid testida B-hepatiidi suhtes. Kui teil on HBV, ravivad nad viirust tõenäoliselt enne Orencia alustamist. HBV ravi aitab ka teie sümptomitel kaduda.

Vähk

Orencia võtmisel võib teil olla suurem vähirisk. See ravim võib mõjutada teie rakkude toimimist ja võib suurendada rakkude kasvu ja paljunemise kiirust (teha rohkem rakke). Need mõjud võivad põhjustada vähki.

Kliinilistes uuringutes arenes vähk 1,3% -l Orencia't kasutavatest inimestest. Neist, kes ei võtnud Orencia't, kuid kes võtsid platseebot (ravi ilma toimeaineta), oli sama tulemus 1,1% -l. Enamikul juhtudel esines vähk inimeste kopsudes ja veres.

Pole teada, kas vähi põhjustas Orencia kasutamine. Võimalik, et selle arengus mängisid rolli muud tegurid.

Vähi sümptomid võivad varieeruda sõltuvalt teie kehapiirkonnast, mida see mõjutab. Sümptomiteks võivad olla:

  • neuroloogilised muutused (nagu peavalud, krambid, nägemis- või kuulmisprobleemid või näo halvatus)
  • verejooks või verevalumid tavalisest kergemini
  • köha
  • väsimus (energiapuudus)
  • palavik
  • turse
  • tükid
  • kehakaalu tõus või kaalulangus

Rääkige oma arstile, kui teil on vähi sümptomeid. Nad soovitavad teatud katseid, et näha, kas teil on vähk tekkinud. Kui teil on vähk, soovitavad nad seda ravida. Samuti arutavad nad teiega, kas teil on Orencia võtmine endiselt ohutu.

Nahalööve

Kliinilistes uuringutes ei olnud nahalööve Orencia't kasutavatel inimestel tõsine kõrvaltoime. Orencia't võtnud RA-ga inimestel oli uuringute ajal lööve 4% -l. Neist, kes võtsid platseebot (ravi ilma toimeaineta), oli 3% -l lööve. Kerge nahalööve võib tekkida ka teie kehapiirkonnas, kuhu Orencia’t süstitakse.

Mõnel juhul võib nahalööve olla allergilise reaktsiooni sümptom. (Vt ülal jaotist “Allergiline reaktsioon”.)

Kui teil on nahalööve, mis Orencia kasutamise ajal ei kao, rääkige sellest oma arstile. Nad räägivad teiega, mis võib põhjustada teie nahalöövet. Nad võivad küsida, kas teil on tõsise allergilise reaktsiooni sümptomid. Kui teil on allergiline reaktsioon, määrab arst teie allergiasümptomite vähendamiseks ravimid ja need võivad teil lõpetada Orencia kasutamise.

Kaalutõus (mitte kõrvaltoime)

Kliiniliste uuringute ajal ei olnud kaalutõus Orenciat kasutavate inimeste kõrvaltoime.

Kui olete Orencia kasutamise ajal mures kaalutõusu pärast, pidage nõu oma arstiga.

Juuste väljalangemine (mitte kõrvaltoime)

Kliinilistes uuringutes ei olnud juuste väljalangemine Orenciat kasutavate inimeste kõrvaltoime. Kuid juuste väljalangemine võib esineda teatud artriidivormidega inimestel, kaasa arvatud need, mida Orencia võib kasutada.

Andke oma arstile teada, kas olete Orencia kasutamise ajal mures juuste väljalangemise pärast või kui teil on juuste väljalangemine.Nad võivad soovitada katseid, et välja selgitada, miks see juhtub, ja pakkuda võimalusi kõrvaltoimega toimetulekuks.

Väsimus (mitte kõrvaltoime)

Kliiniliste uuringute ajal ei olnud Orencia't kasutavatel inimestel väsimus (energiapuudus) kõrvaltoime. Kuid mõnedel inimestel, kellel on artriidi erinevad vormid (näiteks need, mida Orencia kasutatakse), võib tekkida väsimus.

Öelge oma arstile, kui teil on Orencia kasutamise ajal väsimus, mis ei kao. Nad soovitavad teatud katseid, mis aitavad teie väsimuse põhjust välja selgitada. Vajadusel võivad nad välja kirjutada ka ravimeid, mis aitavad teie väsimust leevendada.

Orencia annus

Teie arsti määratud Orencia annus sõltub mitmest tegurist. Need sisaldavad:

  • haigusseisundi tüüp ja tõsidus, mille raviks kasutate Orencia't
  • sinu kaal
  • teie võetud Orencia vormis

Tavaliselt määrab arst teile tavalise annuse. Seejärel kohandavad nad seda aja jooksul, et jõuda just teile sobiva summani. Teie arst määrab lõpuks väikseima soovitud efekti saavutava annuse.

Järgmine teave kirjeldab tavaliselt kasutatavaid või soovitatud annuseid. Kuid kindlasti võtke annus, mille arst teile määrab. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.

Ravimivormid ja tugevused

Orencia on kahes vormis: pulber ja vedelik. Nendel vormidel on erinevad tugevused.

Pulbervorm

Pulbri vorm:

  • on saadaval ühes kanguses: 250 mg (milligrammi)
  • segatakse vedelikuga, et saada lahus, mis manustatakse teile intravenoosse (IV) infusioonina (aja jooksul manustatud veenisüst).

Vedel vorm

Vedel vorm:

  • on saadaval ühes tugevuses: 125 mg / ml (milligrammi milliliitri kohta)
  • manustatakse teile nahaaluse süstina (naha alla süstimine)
  • on saadaval eeltäidetud klaasist süstaldes, mis mahutavad 0,4 ml, 0,7 ml ja 1,0 ml vedelikku
  • on ka 1-ml viaalis, mis on paigutatud seadmesse, mida nimetatakse ClickJecti autoinjektoriks

Reumatoidartriidi annustamine

Orencia reumatoidartriidi (RA) annus sõltub tavaliselt sellest, kuidas te ravimit võtate. Annuseid intravenoosseks (IV) infusiooniks ja subkutaanseks süstimiseks on kirjeldatud allpool.

Intravenoosne infusioon

Orencia annus iga IV infusiooni jaoks sõltub teie kehakaalust. Orencia tüüpiline annus on:

  • 500 mg inimestele, kes kaaluvad alla 60 kilogrammi (umbes 132 naela)
  • 750 mg inimestele, kelle kehakaal on 60–100 kilogrammi (umbes 132–220 naela)
  • 1000 mg inimestele, kes kaaluvad üle 100 kilogrammi (umbes 220 naela)

Iga IV infusioon kestab umbes 30 minutit.

Pärast esimest Orencia annust manustatakse teile iga 2 nädala tagant veel kaks annust. Pärast seda manustatakse iga annus iga 4 nädala tagant.

Subkutaanne süstimine

Orencia tüüpiline annus nahaaluseks süstimiseks on: 125 mg üks kord nädalas.

Teie esimene nahaalune süst võidakse manustada pärast seda, kui olete saanud eelmise Orencia annuse IV infusiooni teel. Kui teil on olnud Orencia IV infusioon, võtate tavaliselt esimese nahaaluse ravimi süstimise järgmisel päeval pärast IV ravi.

Annustamine psoriaatilise artriidi korral

Orencia annus psoriaatilise artriidi (PsA) korral sõltub tavaliselt sellest, kuidas te ravimit võtate. Allpool vaadeldakse intravenoosse (IV) infusiooni ja subkutaanse süstimise annuseid.

Intravenoosne infusioon

Orencia annus iga IV infusiooni jaoks sõltub teie kehakaalust. Orencia tüüpiline annus on:

  • 500 mg kehakaalule alla 60 kilogrammi (umbes 132 naela)
  • 750 mg kehakaaluga 60–100 kilogrammi (umbes 132–220 naela)
  • 1000 mg neile, kes kaaluvad üle 100 kilogrammi (umbes 220 naela)

Iga IV infusioon kestab umbes 30 minutit.

Pärast esimest Orencia annust manustatakse teile iga 2 nädala tagant veel kaks annust. Pärast seda manustatakse iga annus iga 4 nädala tagant.

Subkutaanne süstimine

Orencia tüüpiline annus nahaaluseks süstimiseks on 125 mg üks kord nädalas.

Juveniilse idiopaatilise artriidi annustamine

Juveniilse idiopaatilise artriidi (JIA) Orencia annus sõltub tavaliselt ravimi võtmise viisist. Allpool vaadeldakse intravenoosse (IV) infusiooni ja subkutaanse süstimise annuseid.

Intravenoosne infusioon

Orencia annus iga IV infusiooni jaoks võib sõltuda teie või teie lapse kehakaalust. Orencia tüüpiline annus vanuses 6 aastat on:

  • 10 mg / kg (milligrammi ravimit kehakaalu kilogrammi kohta) kehakaaluga alla 75 kilogrammi (umbes 165 naela)
  • 750 mg neile, kes kaaluvad 75 ja 100 kilogrammi (umbes 165 kuni 220 naela)
  • 1000 mg neile, kes kaaluvad üle 100 kg (umbes 220 naela)

Näiteks võtab 50 kilogrammi (umbes 110 naela) kaaluv inimene 500 mg Orencia't. See on 10 milligrammi ravimit iga kehakaalu kilogrammi kohta.

Pärast teie või teie lapse esimest Orencia annust manustatakse iga 2 nädala järel veel kaks annust. Pärast seda manustatakse iga annus iga 4 nädala tagant.

Orencia IV manustamine ei ole soovitatav alla 6-aastastele lastele.

Subkutaanne süstimine

Orencia annus nahaaluseks süstimiseks sõltub teie või teie lapse kehakaalust. Orencia tüüpiline annus vanuses 2 aastat ja vanemad on:

  • 50 mg kehakaalule 10 kuni 25 kilogrammi (umbes 22 kuni alla 55 naela)
  • 87,5 mg kehakaalule 25–50 kilogrammi (umbes 55–110 naela)
  • 125 mg neile, kes kaaluvad 50 kilogrammi või rohkem (umbes 110 naela või rohkem)

6-aastastel ja vanematel inimestel võidakse Orencia esimene süst teha pärast seda, kui nad on saanud ravimi IV infusiooni. Kui Orencia intravenoosne infusioon on juba tehtud, tehakse esimene subkutaanne ravim tavaliselt IV-infusioonile järgneval päeval.

Pediaatriline annus

Orencia tüüpiline soovitatav annus varieerub sõltuvalt selle võtmise viisist ja inimese kehakaalust. Laste annustamise kohta leiate lisateavet ülaltoodud jaotisest „Juveniilse idiopaatilise artriidi annustamine“.

Mis siis, kui ma annuse vahele jätan?

Mida te unustatud annuse võtmiseks teete, sõltub Orencia võtmise viisist. Kuid mõlemal juhul võivad ravimite meeldetuletused aidata veenduda, et te ei jätaks annust vahele.

Intravenoosne infusioon

Kui teil jäi Orencia IV infusiooni aeg kokku leppimata, helistage kohe oma tervishoiukliinikusse. Nad määravad teile uue aja, et saada Orencia IV ravi.

Subkutaanne süstimine

Kui teil jäi Orencia nahaalune süstimine vahele, helistage kohe oma arstile. Need aitavad teil luua uue järgitava annustamisskeemi.

Kas ma pean seda ravimit pikaajaliselt kasutama?

Sa võid. Orencia raviks kasutatavad seisundid on kroonilised (pikaajalised) haigused. Orencia't võib ravimiseks kasutada pikaajaliselt, kui teie ja teie arst arvate, et ravim on teie jaoks ohutu ja efektiivne.

Orencia kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) kiidab teatud haiguste raviks heaks retseptiravimid nagu Orencia. Orencia on FDA poolt heaks kiidetud kolme eri tüüpi artriidi raviks: reumatoidartriit, psoriaatiline artriit ja juveniilne idiopaatiline artriit.

Orencia reumatoidartriidi korral

Orencia on FDA poolt heaks kiidetud mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi (RA) raviks täiskasvanutel. Seda kasutatakse enamasti täiskasvanutel, kellel on haiguse püsivad sümptomid.

RA on autoimmuunhaigus, mis põhjustab teie liigestes kahjustusi. RA sümptomiteks võivad olla valu, tursed ja jäikus kogu kehas.

Orencia't soovitavad eksperdid RA raviks. Teie arst võib soovida, et kasutaksite seda üksi või kombinatsioonis teiste ravimitega, sealhulgas metotreksaadiga. Neid teisi ravimeid nimetatakse mõnikord haigust modifitseerivateks reumavastasteks ravimiteks (DMARD).

Reumatoidartriidi efektiivsus

Ühes kliinilises uuringus manustati Orencia koos metotreksaadiga 424 mõõduka kuni raske RA-ga inimesele. Orencia manustati intravenoosse (IV) infusioonina (süst inimeste veenidesse). Neist, kes võtsid Orencia't, oli 62% -l inimestel pärast 3-kuulist ravi RA-sümptomite vähenemine vähemalt 20%. Neist, kes said metotreksaadiga platseebot (ravi ilma toimeaineta), oli sama tulemus 37% -l.

Teine kliiniline uuring käsitles Orencia ravi RA-ga inimestel. Inimestele manustati nii Orencia kui ka metotreksaati. Kuid selles uuringus manustati ravimite kombinatsiooni subkutaanse süstina (inimeste naha alla süstimine) ühele rühmale. Ja teisele rühmale manustati ravimeid IV infusiooni teel.

Pärast 3-kuulist ravi vähenes 68% -l inimestest, kes ravisid ravimeid nahaaluse süstena, RA sümptomid vähemalt 20%. Seda võrreldakse 69% -ga inimestest, kes võtsid ravimeid intravenoosse infusioonina.

Orencia psoriaatilise artriidi korral

Orencia on FDA poolt heaks kiidetud psoriaatilise artriidiga (PsA) täiskasvanute raviks. Seda kasutatakse enamasti haiguse jätkuvate sümptomitega inimestel. Tegelikult soovitavad ekspertide praegused soovitused Orencia kasutamist nende inimeste puhul.

PsA on teatud tüüpi artriit, mis esineb psoriaasihaigetel. Selle seisundi sümptomiteks on tavaliselt punased, ketendavad nahaplaastrid ja valulikud, paistes liigesed.

Psoriaatilise artriidi efektiivsus

Ühes kliinilises uuringus manustati Orencia 40-le PsA-ga inimesele, kasutades intravenoosset (IV) infusiooni (veenisüst). Pärast 24-nädalast ravi vähenes 47,5% -l Orencia't kasutavatest inimestest PsA sümptomid vähemalt 20%. Neist, kes võtsid platseebot (ravi ilma toimeaineta), oli sama tulemus 19% -l.

Teises kliinilises uuringus manustati Orencia 213 PsA-ga inimesele nahaaluse süstina (naha alla süstimine). Pärast 24-nädalast ravi vähenes 39,4% -l Orencia't võtnud inimestest PsA sümptomid vähemalt 20%. Neist, kes võtsid platseebot (ravi ilma aktiivse ravimita), oli sama tulemus 22,3% -l.

Orencia juveniilse idiopaatilise artriidi korral

Orencia on FDA poolt heaks kiidetud mõõduka kuni raske aktiivse juveniilse idiopaatilise artriidi (JIA) raviks. See seisund on lastel kõige levinum artriidi vorm. See põhjustab liigesevalu, turset ja jäikust.

Orencia't tuleks kasutada lastel, kellel JIA mõjutab paljusid nende kehaosi. See on lubatud kasutamiseks 2-aastastel ja vanematel lastel.

Eksperdid soovitavad praegu kasutada Orencia inimestel. Ravimit võib kasutada üksi või kombinatsioonis metotreksaadiga.

Efektiivsus juveniilse idiopaatilise artriidi korral

Ühes kliinilises uuringus anti Orencia 190 JIA-ga lapsele vanuses 6–17 aastat. Lapsed said Orencia't intravenoosse (IV) infusiooni (veenisüsti) kujul. Enamik lapsi sai ka metotreksaati. Uuringu lõpuks vähenes 65% -l Orencia't kasutavatest lastest JIA sümptomid vähemalt 30%.

Teises kliinilises uuringus manustati Orencia subkutaanse süstina (naha alla süsti) 205 JIA-ga lapsele. Lapsed olid varem saanud JIA raviks muid ravimeid, kuid neil olid siiski selle haiguse sümptomid. Uuringu lõpuks vähendas Orencia JIA sümptomeid tõhusalt. Selle uuringu tulemused olid sarnased IV infusiooni uuringu tulemustega.

Orencia muude tingimuste jaoks

Võite mõelda, kas Orenciat kasutatakse muudel tingimustel. Allpool on toodud tingimused, mille ravimiseks võib Orencia't mõnikord kasutada märgistuseta. Märgistusväline kasutamine tähendab, et ravimit kasutatakse haigusseisundi raviks, kuigi see pole FDA poolt heaks kiidetud.

Orencia luupuse eest (kasutamiseks väljaspool etiketti)

Orencia ei ole lupuse raviks FDA poolt heaks kiidetud, kuid mõnikord kasutatakse seda seisundit märgistamata.

Mõned eksperdid usuvad, et Orencia võib olla abiks luupuse sümptomite vähendamisel. Kuid hiljutised kliinilised uuringud ei ole suutnud näidata, kui hästi Orencia seda seisundit parandab. Lisateavet on vaja, et kindlalt teada saada, kas Orencia on luupusega inimestel ohutu ja efektiivne.

Rääkige oma arstiga, kui teil on luupus ja olete huvitatud Orencia võtmisest. Nad arutavad teiega teie ravivõimalusi ja määravad teile ohutud ja tõhusad ravimid.

Orencia anküloseeriva spondüliidi korral (uurimisel)

Orencia ei ole FDA poolt heaks kiidetud anküloseeriva spondüliidi (AS) raviks. Samuti ei soovita eksperdid ravimit selle haiguse raviks kasutada.

Kuid tehakse mõningaid uuringuid, et hinnata, kui hästi Orencia võib AS-i ravida. Lisateavet on vaja, et teada saada, kas ravim on AS-i raviks nii ohutu kui ka efektiivne.

Rääkige oma arstiga, kui teil on AS ja olete huvitatud Orencia võtmisest. Nad arutavad teie ravilugu ja soovitavad teile parimat ravimit.

Orencia lastele

Orencia on FDA poolt heaks kiidetud kasutamiseks mõõduka kuni raske juveniilse idiopaatilise artriidiga (JIA) lastel. Lisateabe saamiseks vaadake ülaltoodud jaotist „Orencia juveniilse idiopaatilise artriidi korral”.

Orencia kasutamine koos teiste ravimitega

Orencia't võib kasutada üksi või koos teiste ravimitega. Teie arst soovitab, kui peate oma seisundi raviks Orenciaga võtma muid ravimeid. See juhtub tõenäolisemalt reumatoidartriidi või juveniilse idiopaatilise artriidiga inimestel.

Orencia koos teiste reumatoidartriidi ravimitega

Orencia on FDA poolt heaks kiidetud mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidiga (RA) täiskasvanute raviks. Ravimit võib kasutada üksi või koos teiste ravimitega. Kuid kui seda kasutatakse koos teiste ravimitega, ei tohiks need ravimid kuuluda ravimite hulka, mida nimetatakse anti-TNF-deks. (Lisateavet leiate allpool jaotisest Orencia interaktsioonid.)

Kliinilistes uuringutes toimis Orencia hästi, kui seda võtsid mõõduka kuni raske RA-ga täiskasvanud koos teiste ravimitega. Levinumad ravimid, mida Orenciaga manustati, olid haigust modifitseerivad reumavastased ravimid, sealhulgas metotreksaat.

Orencia koos teiste juveniilse idiopaatilise artriidi ravimitega

Orencia on FDA poolt heaks kiidetud juveniilse idiopaatilise artriidiga (JIA) laste raviks. Ravim on lubatud kasutamiseks üksi või kombinatsioonis metotreksaadiga.

Kliinilistes uuringutes töötas Orencia hästi JIA ravimisel lastel, kui ravimit manustati koos metotreksaadiga. Seetõttu soovitavad eksperdid praegu kasutada Orencia't JIA raviks pigem metotreksaadiga kui üksi.

Orencia alternatiivid

Saadaval on ka teisi ravimeid, mis võivad teie seisundit ravida. Mõni võib teile paremini sobida kui teine. Kui soovite leida alternatiivi Orenciale, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad teile rääkida muudest ravimitest, mis võivad teie jaoks hästi toimida.

Märge: Mõnda siin loetletud ravimit kasutatakse nende konkreetsete seisundite raviks märgistamata.

Reumatoidartriidi alternatiivid

Teiste ravimite, mida võib kasutada reumatoidartriidi (RA) raviks, näideteks on:

  • metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep)
  • sulfasalasiin (asulfidiin, asulfidiin EN)
  • hüdroksüklorokviin (plaqueniil)
  • adalimumab (Humira)
  • tsertolizumabipegool (Cimzia)
  • etanertsept (Enbrel)
  • golimumab (Simponi)
  • infliksimab (Remicade, Inflectra, Renflexis)
  • tofatsitiniib (Xeljanz)

Psoriaatilise artriidi alternatiivid

Psoriaatilise artriidi (PsA) raviks kasutatavate ravimite näited hõlmavad järgmist:

  • metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep)
  • sulfasalasiin (asulfidiin, asulfidiin EN)
  • tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune)
  • leflunomiid (Arava)
  • apremilast (Otezla)
  • adalimumab (Humira)
  • tsertolizumabipegool (Cimzia)
  • etanertsept (Enbrel)
  • golimumab (Simponi)
  • infliksimab (Remicade, Inflectra, Renflexis)
  • ustekinumab (Stelara)
  • secukinumab (Cosentyx)
  • ixekizumab (taltz)
  • brodalumab (Siliq)
  • tofatsitiniib (Xeljanz)

Juveniilse idiopaatilise artriidi alternatiivid

Juveniilse idiopaatilise artriidi (JIA) raviks kasutatavate ravimite näited hõlmavad järgmist:

  • metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep)
  • sulfasalasiin (asulfidiin, asulfidiin EN)
  • leflunomiid (Arava)
  • adalimumab (Humira)
  • etanertsept (Enbrel)
  • golimumab (Simponi)
  • infliksimab (Remicade, Inflectra, Renflexis)
  • totsilizumab (Actemra)

Orencia vs Humira

Võite mõelda, kuidas Orencia on võrreldav teiste ravimitega, mis on ette nähtud sarnaseks otstarbeks. Siin vaatame, kuidas Orencia ja Humira on sarnased ja erinevad.

Kindral

Orencia sisaldab ravimit abatatsepti. Humira sisaldab ravimit adalimumabi. Need ravimid toimivad teie kehas erinevalt ja nad kuuluvad erinevatesse ravimiklassidesse.

Kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) on mõlemad heaks kiitnud Orencia ja Humira mõõduka kuni raske reumatoidartriidi (RA) ja psoriaatilise artriidi (PsA) raviks täiskasvanutel. Need ravimid on heaks kiidetud ka juveniilse idiopaatilise artriidi (JIA) raviks 2-aastastel ja vanematel lastel.

Humira on FDA poolt heaks kiidetud ka järgmiste seisundite raviks:

  • anküloseeriv spondüliit täiskasvanutel
  • Crohni tõbi täiskasvanutel ja 6-aastastel ja vanematel lastel
  • haavandiline koliit täiskasvanutel
  • naastuline psoriaas täiskasvanutel
  • hidradenitis suppurativa täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel lastel
  • uveiit täiskasvanutel ja 2-aastastel ja vanematel lastel

Ravimivormid ja manustamine

Orencia on kahes vormis, millel on erinevad tugevused. Need vormid on järgmised:

  • pulbri kujul
    • on saadaval ühes kanguses: 250 mg (milligrammi)
    • segatakse vedelikuga, et saada lahus, mis manustatakse teile intravenoosse (IV) infusioonina (aja jooksul manustatud veenisüst).
  • vedelal kujul
    • on saadaval ühes tugevuses: 125 mg / ml (milligrammi milliliitri kohta)
    • manustatakse teile nahaaluse süstina (naha alla süstimine)
    • on saadaval eeltäidetud klaasist süstaldes, mis mahutavad 0,4 ml, 0,7 ml ja 1,0 ml vedelikku
    • on ka 1-ml viaalis, mis on paigutatud seadmesse, mida nimetatakse ClickJecti autoinjektoriks

Humira on lahus, mis manustatakse nahaaluse süstena (naha alla süstimine). See on saadaval kahes tugevuses:

  • 100 mg / ml: on saadaval viaalides, mis mahutavad 0,8 ml, 0,4 ml, 0,2 ml ja 0,1 ml lahust
  • 50 mg / ml: on saadaval viaalides, mis mahutavad 0,8 ml, 0,4 ml ja 0,2 ml lahust

Kõrvaltoimed ja riskid

Orencia ja Humira sisaldavad erinevaid ravimeid. Kuid mõlemad ravimid mõjutavad teie immuunsüsteemi toimimist. Seetõttu võivad mõlemad ravimid põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid tavalisematest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Orencia, Humira või mõlema ravimi kasutamisel (eraldi võetuna).

  • Võib juhtuda Orencia puhul:
    • iiveldus
  • Võib juhtuda Humira kasutamisel:
    • nahareaktsioon süstekoha ümbruses
    • nahalööve
  • Võib esineda nii Orencia kui ka Humira puhul:
    • ülemiste hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu või siinusinfektsioon
    • peavalu

Tõsised kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Orencia, Humira või mõlema ravimi kasutamisel (eraldi võetuna).

  • Võib juhtuda Orencia puhul:
    • tõsised infektsioonid, näiteks kopsupõletik
  • Võib juhtuda Humira kasutamisel:
    • närvisüsteemi probleemid (tuimus või kipitus, nägemishäired, käte või jalgade nõrkus või pearinglus)
    • teatud vererakkude, näiteks valgete vereliblede ja trombotsüütide madal tase
    • südameprobleemid, näiteks südamepuudulikkus
    • rasked infektsioonid, nagu tuberkuloos (TB) *
    • maksaprobleemid, näiteks maksapuudulikkus
  • Võib esineda nii Orencia kui ka Humira puhul:
    • tõsised infektsioonid
    • vähk *
    • B-hepatiidi viiruse taasaktiveerimine (viiruse ägenemine, kui see on juba teie kehas)
    • raske allergiline reaktsioon

* Humiral on kasti hoiatus FDA-lt nii tõsiste infektsioonide kui ka vähi riskide osas. Karbihoiatus on tugevaim hoiatus, mida FDA nõuab. See hoiatab arste ja patsiente võimalike ohtlike ravimite mõjust.

Efektiivsus

Nii Orencia kui ka Humira on FDA poolt heaks kiidetud reumatoidartriidi, psoriaatilise artriidi ja juveniilse idiopaatilise artriidi raviks. Mõlema ravimi efektiivsust nende seisundite ravimisel võrreldakse allpool.

Efektiivsus reumatoidartriidi ravimisel

Orencia ja Humirat on kliinilises uuringus otseselt võrreldud kui reumatoidartriidi (RA) ravivõimalusi.

Selles uuringus võttis 646 mõõduka kuni raske RA-ga täiskasvanut kas Orencia või Humira: 318 inimest võttis Orencia ja 328 inimest Humirat. Mõlemad inimrühmad võtsid ka metotreksaati. Pärast 2-aastast ravi olid mõlemad ravimid RA ravimisel võrdselt efektiivsed.

Neist, kes võtsid Orencia't, oli 59,7% -l inimestel RA sümptomid vähenenud vähemalt 20%. Humirat võtnud inimestest oli sama tulemus 60,1% -l.

Efektiivsus psoriaatilise artriidi ravis

Orencia ja Humirat ei ole kliinilistes uuringutes otseselt võrreldud psoriaatilise artriidi (PsA) ravivõimalustena. Kuid eraldi uuringutes on leitud, et mõlemad ravimid on haigusseisundi raviks tõhusad.

Efektiivsus juveniilse idiopaatilise artriidi ravis

Orencia ja Humirat võrreldi uuringute ülevaates kui juveniilse idiopaatilise artriidi (JIA) ravivõimalusi. Pärast seda ülevaadet leidsid eksperdid, et mõlema ravimi ohutus ja efektiivsus olid sarnased.

Kulud

Orencia ja Humira on mõlemad kaubamärgiga ravimid. Praegu pole Orencia bioloogiliselt sarnaseid vorme saadaval. Bioloogiliselt sarnane ravim on ligikaudu võrreldav geneeriliste ravimitega. Geneeriline ravim on tavalise ravimi (kemikaalidest valmistatud) koopia. Bioloogiliselt sarnane ravim on valmistatud sarnaseks bioloogilise ravimiga (see on valmistatud elusrakkudest).

Humira bioloogiliselt sarnane ravim on saadaval vormis, mis manustatakse intravenoosse (IV) infusiooni teel. Eksperdid soovitavad RA, PsA ja JIA raviks kasutada biosimilaare, kui see on teie seisundi jaoks ohutu ja efektiivne. Rääkige oma arstiga, et teada saada, kas biosimilaar sobib teile.

Kaubamärgiga ravimid maksavad tavaliselt rohkem kui biosarnased ravimid.

GoodRx.com hinnangul maksab Humira veidi rohkem kui Orencia. Mõlema ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Orencia vs Enbrel

Võite mõelda, kuidas Orencia on võrreldav teiste ravimitega, mis on ette nähtud sarnaseks otstarbeks. Siin vaatleme, kuidas Orencia ja Enbrel on sarnased ja erinevad.

Kindral

Orencia sisaldab ravimit abatatsepti. Enbrel sisaldab ravimit etanertsepti. Need ravimid kuuluvad erinevatesse ravimiklassidesse ja need toimivad teie kehas erinevalt.

Kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) on Orencia ja Enbreli heaks kiitnud reumatoidartriidi (RA) ja psoriaatilise artriidi (PsA) raviks täiskasvanutel. Mõlemad ravimid on heaks kiidetud ka juveniilse idiopaatilise artriidi (JIA) raviks 2-aastastel ja vanematel lastel.

Enbrel on FDA poolt heaks kiidetud ka kahe teise seisundi raviks:

  • anküloseeriv spondüliit täiskasvanutel
  • naastuline psoriaas täiskasvanutel ja 4-aastastel ja vanematel lastel

Ravimivormid ja manustamine

Orencia on kahes vormis, millel on erinevad tugevused. Need vormid on järgmised:

  • pulbri kujul
    • on saadaval ühes kanguses: 250 mg (milligrammi)
    • segatakse vedelikuga, et saada lahus, mis manustatakse teile intravenoosse (IV) infusioonina (aja jooksul manustatud veenisüst).
  • vedelal kujul
    • on saadaval ühes tugevuses: 125 mg / ml (milligrammi milliliitri kohta)
    • manustatakse teile nahaaluse süstina (naha alla süstimine)
    • on saadaval eeltäidetud klaasist süstaldes, mis mahutavad 0,4 ml, 0,7 ml ja 1,0 ml vedelikku
    • on ka 1-ml viaalis, mis on paigutatud seadmesse, mida nimetatakse ClickJecti autoinjektoriks

Enbreli manustatakse nahaaluse süstena. See on saadaval järgmistes vormides:

  • pulbri kujul
    • on saadaval ühes kanguses: 25 mg
    • segatakse lahuse moodustamiseks vedelikuga
  • vedelal kujul
    • on saadaval ühes tugevuses: 50 mg / ml
    • on saadaval viaalides, mis mahutavad 0,5 ml ja 1,0 ml vedelikku

Kõrvaltoimed ja riskid

Orencia ja Enbrel sisaldavad erinevaid ravimeid. Kuid mõlemad need ravimid toimivad teie immuunsüsteemil. Seetõttu võivad mõlemad ravimid põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid tavalisematest kõrvaltoimetest, mis võivad tekkida Orencia või Enbreli kasutamisel.

  • Võib juhtuda Orencia puhul:
    • infektsioonid, nagu tavaline nohu või siinusinfektsioon
    • peavalu
    • iiveldus
  • Võib esineda Enbreli kasutamisel:
    • nahareaktsioon süstekoha ümbruses
  • Võib esineda nii Orencia kui ka Enbreli puhul:
    • ühiseid ühiseid kõrvaltoimeid pole

Tõsised kõrvaltoimed

Need loendid sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Orencia, Enbreli või mõlema ravimi kasutamisel (eraldi võetuna).

  • Võib juhtuda Orencia puhul:
    • ei ole ainulaadseid tõsiseid kõrvaltoimeid
  • Võib esineda Enbreli kasutamisel:
    • närvisüsteemi probleemid (hulgiskleroos, krambid, närvipõletik)
    • teatud vererakkude, näiteks valgete vereliblede ja trombotsüütide madal tase
    • südameprobleemid, näiteks südamepuudulikkus
    • maksaprobleemid, näiteks maksapuudulikkus
    • rasked infektsioonid, nagu tuberkuloos (TB) *
  • Võib esineda nii Orencia kui ka Enbreli puhul:
    • vähk *
    • B-hepatiidi viiruse taasaktiveerimine (viiruse ägenemine, kui see on juba teie kehas)
    • tõsised infektsioonid, näiteks kopsupõletik
    • raske allergiline reaktsioon

* Enbrelil on a kasti hoiatus FDA-lt nii tõsiste infektsioonide kui ka vähi riskide osas. Karbihoiatus on tugevaim hoiatus, mida FDA nõuab. See hoiatab arste ja patsiente võimalike ohtlike ravimite mõjust.

Efektiivsus

Nii Orencia kui ka Enbrel on FDA poolt heaks kiidetud reumatoidartriidi, psoriaatilise artriidi ja juveniilse idiopaatilise artriidi raviks. Mõlema ravimi efektiivsust nende seisundite ravimisel võrreldakse allpool.

Efektiivsus reumatoidartriidi ravimisel

Neid ravimeid pole kliinilistes uuringutes otseselt võrreldud. Kuid eraldi uuringutes on leitud, et nii Orencia kui ka Enbrel on reumatoidartriidi (RA) ravis efektiivsed.

Efektiivsus psoriaatilise artriidi ravis

Neid ravimeid pole kliinilistes uuringutes otseselt võrreldud. Kuid eraldi uuringutes on leitud, et nii Orencia kui ka Enbrel on psoriaatilise artriidi (PsA) ravis efektiivsed.

Efektiivsus juveniilse idiopaatilise artriidi ravis

Uuringute ülevaates uuriti, kui hästi Orencia ja Enbrel lastel juveniilse idiopaatilise artriidi (JIA) ravis töötavad. Ülevaate lõpus nõustusid eksperdid, et mõlemal ravimil on selle seisundi ravimisel sarnane ohutus ja efektiivsus.

Kulud

Orencia ja Enbrel on mõlemad kaubamärgiravimid. Praegu pole Orencia bioloogiliselt sarnaseid vorme saadaval. Bioloogiliselt sarnane ravim on ligikaudu võrreldav geneeriliste ravimitega. Geneeriline ravim on tavalise ravimi (kemikaalidest valmistatud) koopia. Bioloogiliselt sarnane ravim on valmistatud sarnaseks bioloogilise ravimiga (see on valmistatud elusrakkudest).

Enbreli biosarnased ravimid on saadaval vormis, mis antakse intravenoosse (IV) infusiooni teel. Eksperdid soovitavad RA, PsA ja JIA raviks kasutada biosimilaare, kui see on teie seisundi jaoks ohutu ja efektiivne. Rääkige oma arstiga, et teada saada, kas biosimilaar sobib teile.

Kaubamärgiga ravimid maksavad tavaliselt rohkem kui biosarnased ravimid.

GoodRx.com hinnangul võib Enbrel maksta veidi rohkem kui Orencia. Kummagi ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Orencia ja alkohol

Orencia ja alkoholi vahel pole teadaolevaid koostoimeid. Kuid liiga palju alkoholi joomine võib halvendada nii artriidi sümptomeid kui ka haiguse progresseerumist. Samuti võib alkohol olla koostoimes teiste teie tarvitatavate ravimitega.

Rääkige oma arstiga, kui palju alkoholi on teil ohutu juua. Nad arutavad teie praegust artriidiravi ja annavad nõu, kas alkohol on teie jaoks ohutu.

Orencia interaktsioonid

Orencia võib suhelda mitmete teiste ravimitega. Samuti võib see suhelda nii teatud toidulisandite kui ka teatud toitudega.

Erinevad koostoimed võivad põhjustada erinevaid mõjusid. Näiteks võivad mõned koostoimed häirida ravimi toimimist. Muud koostoimed võivad suurendada kõrvaltoimeid või muuta need raskemaks.

Orencia ja muud ravimid

Allpool on loetletud ravimid, mis võivad Orenciaga suhelda. Need loetelud ei sisalda kõiki ravimeid, mis võivad Orenciaga suhelda.

Enne Orencia kasutamist pidage nõu oma arsti ja apteekriga. Rääkige neile kõigist retseptidest, käsimüügist ja muudest ravimitest, mida te võtate. Rääkige neile ka kõigist vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest, mida kasutate. Selle teabe jagamine aitab teil võimalikke interaktsioone vältida.

Kui teil on küsimusi ravimite koostoimete kohta, mis võivad teid mõjutada, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

TNF-vastased

TNF-vastased ravimid on ravimite rühm, mida tavaliselt kasutatakse reumatoidartriidi (RA), psoriaatilise artriidi (PsA) ja juveniilse idiopaatilise artriidi (JIA) raviks. Need ravimid toimivad seondudes valgu toimega, mida nimetatakse tuumorinekroosifaktoriks (TNF), ja blokeerides selle.

TNF-vastaste ravimite näited hõlmavad järgmist:

  • adalimumab (Humira)
  • etanertsept (Enbrel)
  • infliksimab (Remicade)

Nii Orencia kui ka anti-TNF-id vähendavad teie keha võimet võidelda uute või olemasolevate infektsioonidega. Nende ravimite koos võtmine võib veelgi suurendada uute nakkuste saamise riski ja vähendada võimet võidelda juba kehas olevate infektsioonide vastu.

Rääkige oma arstiga, kui võtate või kavatsete alustada TNF-vastase ravimi kasutamist Orencia kasutamise ajal. Arst võib arutada teie ravivajadusi ja soovitada teile ohutuid ravimeid.

Muud reumaatilised ravimid

Nii Orencia kui ka teised reumaatilised ravimid, sealhulgas Xeljanz, mõjutavad teie immuunsüsteemi. Need ravimid vähendavad teie immuunsüsteemi võimet võidelda infektsioonidega. Orencia võtmine koos teiste reumaatiliste ravimitega võib teie immuunsüsteemi võimet liiga palju vähendada. See võib suurendada nakkusohtu.

Öelge oma arstile, kui te võtate muid reumaatilisi ravimeid peale Orencia.Teie arst võib tellida katseid, et kontrollida teie immuunsüsteemi tööd ja soovitada teile parimat raviplaani.

Orencia ja maitsetaimed ning toidulisandid

Orenciaga ei ole teadaolevaid koostoimeid. Enne kui toidulisandeid kasutate Orencia kasutamise ajal, peaksite siiski oma arsti või apteekriga nõu pidama.

Kuidas Orencia töötab

Orencia on heaks kiidetud teatud autoimmuunhaiguste raviks. See toimib teie kehas, et aidata vähendada nende haiguste sümptomeid ja aeglustada nende progresseerumist (süvenemist).

Mis on autoimmuunhaigused?

Teie immuunsüsteem kaitseb teie keha nakkuste eest. Ta teeb seda, rünnates baktereid ja viirusi, mis tulevad teie kehasse või on juba teie kehas.

Kuid mõnikord satub teie immuunsüsteem segadusse ja see hakkab teie enda rakke ründama. Kui see ei peatu, põhjustab see autoimmuunhaigusi. Nende haigustega ründab teie immuunsüsteem teie keha kudesid ja elundeid moodustavaid rakke.

Reumatoidartriit (RA), psoriaatiline artriit (PsA) ja juveniilne idiopaatiline artriit (JIA) on kõik autoimmuunsed seisundid. See tähendab, et kui teil on need tingimused, ründab teie immuunsüsteem teie enda keha.

Mida Orencia teeb?

Orencia seondub kahe valgu (CD80 ja CD86) külge kinnitumisega, mida leidub teatud immuunsüsteemi rakkudes. CD80 ja CD86 valgud aktiveerivad teist tüüpi immuunsüsteemi rakke, mida nimetatakse T-rakkudeks. Teie T-rakud on teatud tüüpi rakud, mis aitavad teie immuunsüsteemil infektsioonidega võidelda.

Nende valkudega seondudes peatab Orencia T-rakkude korraliku töö. See takistab teie immuunsüsteemil rünnata teie enda rakke, kudesid ja elundeid.

Orencia aitab aeglustada reumatoidartriidi, psoriaatilise artriidi ja juveniilse idiopaatilise artriidi progresseerumist (süvenemist). Ravim vähendab ka nende seisundite sümptomeid, parandades teie enesetunnet.

Kui kaua see aega võtab?

Orencia hakkab teie kehas töötama kohe, kui seda kasutama hakkate. Kuid reumatoidartriit, psoriaatiline artriit ja juveniilne idiopaatiline artriit on seisundid, mille ravimine võtab aega. Kliinilistes uuringutes paranesid inimeste valutase ja üldine funktsioon 3 kuu jooksul pärast ravi alustamist. Iga inimese vastus Orenciale on aga ainulaadne.

Orencia on mõeldud pikaajaliseks ravimiks. See toimib teie kehas iga päev, et teie seisundit ravida. Kui te lõpetate selle järsu kasutamise, võivad teie sümptomid uuesti taastuda.

Ärge lõpetage Orencia kasutamist pärast sümptomite taandumist. Kui soovite selle ravimi võtmise lõpetada, pidage nõu oma arstiga. Nad hindavad teie seisundit ja vaatavad, kas peate ikkagi Orencia't võtma.

Orencia ja rasedus

Inimestel ei ole piisavalt uuringuid, et teada saada, kas Orencia on raseduse ajal ohutu kasutada. Loomuuringud näitavad, et Orencia võib raseduse ajal kasutada loote arengut. Kuid loomkatsetes ei ennustata alati inimestel juhtuvat.

Andke oma arstile teada, kas olete Orencia kasutamise ajal rase või rasestute. Nad arutavad teie ravivõimalusi ja soovitavad, kas Orencia kasutamine on raseduse ajal teile ohutu.

Raseduse register on saadaval naistele, kes on raseduse ajal võtnud või võtavad Orencia't. Kui olete rase ja võtate Orencia't, võib arst paluda teil registreeruda. Register võimaldab arstidel koguda teavet Orencia kasutamise ohutuse kohta rasedatel. Registri kohta lisateabe saamiseks helistage 877-311-8972 või külastage registri veebisaiti.

Orencia ja rasestumisvastased vahendid

Ei ole teada, kas Orencia on raseduse ajal ohutu võtta. Kui teie või teie seksuaalpartner võib rasestuda, rääkige oma ravimi kasutamise ajal oma arstiga oma rasestumisvastastest vajadustest.

Orencia ja imetamine

Inimeste kohta ei ole läbi viidud uuringuid, kus oleks uuritud Orencia kasutamise ohutust rinnaga toitvatel naistel. Loomkatsed on näidanud, et Orencia eritub seda ravimit saanud loomade rinnapiima. Kuid pole teada, kas ravim mõjutab loomi, kes seda rinnapiima tarbivad.

Pidage meeles, et loomkatsetes ei ennustata alati inimestel toimuvat.

Öelge oma arstile, kui imetate või plaanite imetada Orencia kasutamise ajal. Nad soovitavad teile lapse ohutumat toitmist.

Orencia maksumus

Nagu kõigi ravimite puhul, võib ka Orencia hind olla erinev.

Tegelikult makstav hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Finants- ja kindlustusabi

Kui vajate Orencia eest tasumiseks rahalist toetust või kui vajate kindlustuskaitse mõistmiseks abi, on abi saadaval.

Orencia tootja Bristol-Myers Squibb pakub Copay programmi inimestele, kes kasutavad Orencia ise süstitud vormi. Lisateabe saamiseks ja toetuse saamiseks kõne saamiseks helistage 800-ORENCIA (800-673-6242) või külastage programmi veebisaiti.

Kui saate Orencia intravenoossete (IV) infusioonide kaudu, võite kulude kokkuhoiu võimaluste kohta lisateabe saamiseks pöörduda Bristol-Myers Squibb Access'i tugimeeskonna poole. Lisateabe saamiseks helistage 800-861-0048 või külastage programmi veebisaiti.

Kuidas Orencia't võtta

Te peaksite Orencia't võtma vastavalt arsti või tervishoiuteenuse osutaja juhistele.

Orencia intravenoosse infusioonina

Mõnel juhul võib arst soovitada teile Orencia manustamist intravenoosse (IV) infusiooni teel (aja jooksul manustatud veenisüst).

Sellisel juhul peate oma tervishoiukliinikus aja kokku leppima. Kui olete infusiooni kliinikus, viib meditsiinitöötajad teid mugavasse tuppa. Nad sisestavad nõela teie veeni ja ühendavad nõela Orencia sisaldava vedelikuga täidetud kotiga.

Teie infusioon võtab umbes 30 minutit. Selle aja jooksul liigub Orencia sisaldav vedelik IV kotist läbi nõela ja teie veeni.

Kui olete kogu Orencia vedeliku kätte saanud, eemaldatakse nõel veenist. Enne kliinikust lahkumist võib teie arst soovida teid mõnda aega jälgida. Seda tehakse selleks, et pärast Orencia saamist ei tekiks teil tõsiseid kõrvaltoimeid.

Orencia nahaaluse süstena

Teie arst võib soovitada teil saada Orencia subkutaanse süstina (naha alla süstimine).

Esialgu võib teie tervishoiuteenuse osutaja soovida teile teha teie Orencia süsti. See võimaldab neil selgitada süstimisprotsessi ja näidata teile täpselt, kuidas seda teha. Pärast seda, kui arst on teile näidanud, kuidas Orencia süste teha, võivad nad paluda teil hakata endale ravimit süstima.

Iga Orencia süsti saab teha kahe erineva seadme kaudu: eeltäidetud süstal või eeltäidetud ClickJecti autoinjektor. Iga seadmega on kaasas täpselt Orencia välja kirjutatud kogus. Te ei pea iga süsti korral mõõtma oma Orencia annust. Teie tervishoiuteenuse osutajad annavad teile samm-sammult juhiseid teile antud seadme kasutamiseks.

Küsige oma arstilt, kui te pole kindel, kuidas Orencia't ise süstida. Nad vaatavad protsessi koos teiega üle. Võite ka külastada Orencia veebisaiti, et lugeda lisateavet selle kohta, kuidas ravimit ise süstida.

Millal võtta

Kui alustate Orencia esmakordset kasutamist, saate annustamisskeemi. Orencia peaksite võtma vastavalt sellele ajakavale.

Ravimi meeldetuletused võivad aidata veenduda, et järgite oma annustamisskeemi.

Levinumad küsimused Orencia kohta

Siin on vastused mõnedele korduma kippuvatele küsimustele Orencia kohta.

Kas ma võin võtta Orencia, kui mul on KOK?

Võib-olla suudate. Orencia't soovitatakse mõnikord kasutada artriidivormidega inimestel, kellel on ka krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK). Kuid neid inimesi tuleks ravimi kasutamise ajal hoolikalt jälgida.

Kui teil on KOK, võib Orencia võtmine suurendada teatud kõrvaltoimete tekkimise ohtu. Tegelikult võib see suurendada teie hingamisraskuste riski. Kui teil on KOK ja kasutate seda ravimit, võib teie arst teid hoolikalt jälgida, veendumaks, et Orencia on teie jaoks ohutu.

Öelge oma arstile, kui teil on KOK ja teil on Orencia võtmise ajal hingamisraskusi. (Lisateavet leiate allpool jaotisest Ettevaatusabinõud.) Arst võib soovitada, kas Orencia on teie jaoks ohutu. Kui see pole ohutu, määravad nad teile teised ravimid, mis on teie jaoks ohutumad.

Kas Orencia kasutamise ajal saan vaktsiine?

Orencia-ravi ajal võite saada teatud vaktsiine. Orencia võtmise ajal või 3 kuud pärast viimast annust ei tohiks te siiski saada elusvaktsiine.

Elusvaktsiinid sisaldavad viiruse või bakterite nõrgenenud vormi. Orencia võtmise ajal ei suuda teie immuunsüsteem nakkuste vastu nii hästi võidelda kui tavaliselt. Kui saate Orencia võtmise ajal elusvaktsiini, võite saada nakkuse, mille eest vaktsiin on mõeldud teid kaitsma.

Kui saate Orencia-ravi ajal elusvaktsiini, ei pruugi see teile mõeldud nakkuse eest kaitsta. Kuid teil on ravi ajal siiski lubatud seda tüüpi vaktsiine saada.

Enne Orencia-ravi alustamist veenduge, et kõik teie või teie lapse vaktsiinid oleksid ajakohased. Kui teil on küsimusi vajalike vaktsiinide kohta, pidage nõu oma arstiga. Nad soovitavad, kas vaktsineerimist saab edasi lükata.

Kui ma saan Orencia kasutamise ajal infektsiooni, kas ma võin antibiootikumi võtta?

Jah. Orencia ja antibiootikumide vahel pole teadaolevaid koostoimeid.

Kui teil tekib Orencia võtmise ajal uus nakkus, küsige oma arstilt, kas peate antibiootikumi võtma. Nad saavad välja kirjutada antibiootikumi, mis toimib hästi koos Orenciaga võtmisel.

Kas ma võin Orencia koju kaasa võtta?

See sõltub sellest, kuidas arst soovitab teil Orencia't võtta.

Teie arst võib soovida, et te võtaksite Orencia intravenoosse (IV) infusiooni teel. See tähendab, et tervishoiuteenuse osutaja paneb teie veeni nõela ja saate ravimit nõela kaudu infusioonina. Sellisel juhul ei saa te Orenci koju kaasa võtta. Ravide jaoks peate külastama tervishoiukliinikut.

Vastasel juhul võib teie arst soovida, et te võtaksite Orencia nahaaluse süstina. Sellisel juhul süstitakse Orencia naha alla nõelaga. Esimese süsti peaks meditsiinitöötajad tegema tervishoiukliinikus. Kuid pärast seda saate Orencia ise kodus süstida.

Kas ma saan kasutada Orencia't, kui mul on diabeet?

Jah, kuid peate olema ettevaatlik, kui võtate Orencia intravenoosse (IV) infusiooni teel. Sellisel juhul manustatakse Orencia teie veeni süstena.

IV infusiooniks kasutatav Orencia vorm sisaldab maltoosi. See aine ei toimi teie kehas teie seisundi raviks, kuid see mõjutab seda, kuidas mõned seadmed teie veresuhkru taset mõõdavad. Maltoosiga kokkupuutel võivad mõned glükoosi (veresuhkru) monitorid näidata, et teil on veresuhkru tase kõrgem kui tegelikult.

Andke oma arstile teada, kui teil on diabeet ja te võtate Orencia't IV infusiooni teel. Nad soovitavad teile parimat viisi veresuhkru taseme mõõtmiseks ravi ajal.

Kas Orencia aitab juuste väljalangemisel?

Orencia ei ole osutunud juuste väljalangemise peatamiseks tõhusaks. Kuigi ühes kliinilises uuringus hinnati selle kasutamist juuste väljalangemise jaoks, oli uuring väike ja hõlmas ainult 15 inimest.

Rääkige oma arstiga, kui olete mures juuste väljalangemise pärast. Nad annavad teile nõu, kuidas sellega toime tulla, ja võivad selle väljakirjutamiseks välja kirjutada ravimeid.

Kas ma saan reisida, kui võtan Orencia?

Jah, võite reisida, kuid peaksite veenduma, et te ei jätaks ühtegi oma Orencia annust vahele.

Kui saate Orencia tervishoiukliinikus, rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga oma reisiplaanidest. Nad tagavad, et teie annustamisskeem ei segaks teie reisi.

Kui süstite Orencia ise, veenduge, et saaksite ravimeid kaasa võtta, kui vajate oma annust kodust eemal olles. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kuidas Orencia reisi ajal pakkida ja säilitada.

Kas mul on Orencia saamiseks vaja eelnevat luba?

See sõltub teie kindlustusplaanist. Paljud kindlustusplaanid nõuavad eelnevat luba enne, kui teil on Orencia jaoks kindlustuskaitse.

Eelneva loa taotlemiseks täidab arst teie kindlustusseltsi paberid. Seejärel vaatab kindlustusselts selle dokumendi üle ja annab teile teada, kas teie plaan hõlmab Orencia.

Orencia ettevaatusabinõud

Enne Orencia võtmist rääkige oma arstiga oma terviseajaloost. Orencia ei pruugi teile sobida, kui teil on teatud terviseseisundid või muud teie tervist mõjutavad tegurid. Need sisaldavad:

  • TNF-vastaste ravimite kasutamine. Kui võtate koos Orenciaga TNF-vastaseid ravimeid (mille hulka kuuluvad Humira, Enbrel ja Remicade), võib teie immuunsüsteemi võime nakkustega võidelda oluliselt väheneda. See suurendab teie kahjulike ja mõnikord eluohtlike infektsioonide riski. Enne Orencia kasutuselevõttu rääkige oma arstiga kõigist ravimitest, mida te võtate.
  • Korduvad või varjatud infektsioonid anamneesis. Kui teil on korduvad infektsioonid (infektsioonid, mis korduvad sageli), võib Orencia võtmine suurendada teie korduvate haiguste riski. Kui teil on latentseid infektsioone (ilma sümptomiteta infektsioonid), võib Orencia võtmine suurendada nakkuse ägenemise riski. Levinud varjatud infektsioonide hulka kuuluvad tuberkuloos (TB) ja B-hepatiidi viirus. Enne Orencia-ravi alustamist rääkige oma arstiga infektsioonide ajaloost.
  • Vaktsineerimise vajadus. Kui saate Orencia kasutamise ajal vaktsineerimisi, ei pruugi vaktsiinid teie kehas korralikult töötada. Enne Orencia võtmise alustamist rääkige oma arstiga kõigist vajalikest vaktsiinidest.
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK). Kui teil on KOK, võib Orencia kasutamine KOK-i sümptomeid halvendada. Seetõttu võite selle ravimi võtmisel vajada hoolikat jälgimist. Kui teil on varem olnud KOK, rääkige enne Orencia võtmise alustamist oma arstiga.
  • Raske allergiline reaktsioon Orencia suhtes. Ärge võtke Orencia't, kui teil on varem olnud ravimi suhtes tõsine allergiline reaktsioon. Kui te pole kindel, kas teil on olnud raske allergiline reaktsioon, pidage enne Orencia-ravi alustamist nõu oma arstiga.
  • Rasedus. Orencia kasutamist raseduse ajal ei ole inimestel uuritud. Rääkige oma arstiga, kas Orencia on raseduse ajal ohutu kasutada. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest „Orencia ja rasedus”.
  • Imetamine. Ei ole kindlalt teada, kas Orencia on rinnaga toitmise ajal ohutu. Lisateabe saamiseks vaadake ülaltoodud jaotist „Orencia ja imetamine”.

Märge: Lisateavet Orencia võimalike negatiivsete mõjude kohta leiate ülaltoodud jaotisest „Orencia kõrvaltoimed”.

Orencia üleannustamine

Orencia soovitatavast annusest suurem kasutamine võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Tõsiste kõrvaltoimete kohta lisateabe saamiseks vaadake ülaltoodud jaotist „Orencia kõrvaltoimed“.

Mida teha üleannustamise korral

Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, pöörduge oma arsti poole. Võite helistada ka Ameerika Mürgistustõrjekeskuste Assotsiatsioonile numbril 800-222-1222 või kasutada nende veebitööriista. Kuid kui teie sümptomid on tõsised, helistage 911 või minge kohe lähimasse kiirabisse.

Orencia aegumine, ladustamine ja kõrvaldamine

Apteegist Orencia kätte saades lisab apteeker pudeli sildile aegumiskuupäeva. See kuupäev on tavaliselt üks aasta alates ravimi väljastamise kuupäevast.

Aegumiskuupäev aitab sel ajal tagada ravimi efektiivsuse. Toidu- ja ravimiameti (FDA) praegune seisukoht on vältida aegunud ravimite kasutamist. Kui teil on kasutamata ravimeid, mille aegumiskuupäev on möödas, pidage nõu oma apteekriga, kas saate seda siiski kasutada.

Ladustamine

Kui kaua ravim jääb heaks, võib see sõltuda paljudest teguritest, sealhulgas sellest, kuidas ja kus te ravimit säilitate.

Orencia tuleks hoida külmkapis temperatuuril 36 ° F kuni 46 ° F (2 ° C kuni 8 ° C). Ravimit tuleb hoida valguse eest kaitstult ja originaalpakendis. Te ei tohiks lubada Orencia külmumist (eeltäidetud süstalde või ClickJecti autoinjektorite sees).

Kõrvaldamine

Kui te ei pea enam Orencia't võtma ja teil on ravimijääke, on oluline see ohutult hävitada. See aitab vältida seda, et teised, sealhulgas lapsed ja lemmikloomad, võtaksid ravimit kogemata. Samuti aitab see ravimil keskkonda kahjustada.

FDA veebisaidil on mitmeid kasulikke näpunäiteid ravimite kõrvaldamise kohta. Samuti võite küsida oma apteekrilt teavet selle kohta, kuidas ravimeid hävitada.

Professionaalne teave Orencia kohta

Järgnevat teavet antakse arstidele ja teistele tervishoiutöötajatele.

Näidustused

Orencia on bioloogiline ravim, mis on näidustatud järgmiste ravimite raviks:

  • aktiivne, mõõdukas kuni raske reumatoidartriit (RA) täiskasvanutel
  • aktiivne psoriaatiline artriit (PsA) täiskasvanutel
  • aktiivne, mõõdukas kuni raske polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit (JIA) 2-aastastel ja vanematel lastel

RA raviks võib Orencia't kasutada üksi või polüteraapiana, kui see on kombineeritud haigust modifitseerivate reumavastaste ravimitega (DMARD). JIA raviks võib Orencia't kasutada üksi või kombinatsioonis metotreksaadiga.

Sõltumata ravitavast seisundist ei tohi Orencia't manustada koos TNF-vastase ravimiga.

Toimemehhanism

Orencia seondub rakuvalkudega CD80 ja CD86, mida leidub antigeeni esitlevate rakkude rakumembraanis. See seondumine pärsib CD28 valgu stimulatsiooni. CD28 on T-lümfotsüütide aktiveerimiseks hädavajalik. T-lümfotsüütide aktiveerimine mängib olulist rolli RA ja PsA patogeneesis. Selle aktiveerimise blokeerimine vähendab nende haiguste progresseerumist.

In-vitro uuringud näitavad, et seondumisel CD80 ja CD86-ga on rakul täiendavaid mõjusid. T-lümfotsüütide sihtimisega vähendab Orencia nende proliferatsiooni. Samuti pärsib see mitmete immuunreaktsioonide jaoks oluliste põhitsütokiinide tootmist. Nende tsütokiinide hulka kuuluvad TNF-alfa, INF-gamma ja IL-2.

Samuti on loommudelitel ilmnenud pärast Orencia manustamist täheldatud täiendavaid mõjusid. Uuringud näitasid, et Orencia suudab pärssida põletikku ja vähendada kollageeni vastaste antikehade tootmist. Samuti võib see piirata INF-gammale suunatud antigeenide tootmist. Kas need toimingud on Orencia kliinilise efektiivsuse seisukohalt olulised, pole teada.

Farmakokineetika ja metabolism

Orencia farmakokineetika ja ainevahetus varieeruvad sõltuvalt ravitavast seisundist. Need varieeruvad ka vastavalt manustamisviisile.

Kõigi patsiendipopulatsioonide uuringud näitavad suurema kliirensi suundumust suurema kehakaaluga. Erineva vanuse või sooga inimeste kasutamisel ei ole kliirensist siiski olulisi erinevusi teatatud. Uuringutes ei põhjustanud metotreksaadi, anti-TNF-de, MSPVA-de ega kortikosteroidide kasutamine kliirensis märkimisväärseid erinevusi.

RA: intravenoosne manustamine

Reumatoidartriidiga (RA) patsientide mitmekordne annus 10 mg / kg viis maksimaalse kontsentratsioonini 295 mcg / ml. Lõplikku poolväärtusaega täheldati päeval 13.1 kliirensiga 0,22 ml / h / kg.

RA-ga patsientidel suureneb Orencia annuse ja maksimaalse kontsentratsiooni vahel proportsionaalselt. Annuse ja kõveraaluse ala (AUC) suhe järgib sama suundumust. Jaotusruumala suhe on 0,07 l / kg.

Pärast korduvaid annuseid 10 mg / kg täheldatakse püsivat olekut 60. päeval. Saavutatud minimaalne minimaalne kontsentratsioon on 24 mcg / ml.

Orencia igakuine manustamine ei põhjusta ravimi süsteemset kuhjumist.

RA: subkutaanne manustamine

Subkutaanse manustamise korral saavutab Orencia minimaalse ja maksimaalse kontsentratsiooni vastavalt 32,5 mikrogrammi / ml ja 48,1 mikrogrammi / ml 85. päeval. Kui intravenoosse manustamise korral laadimisannust ei pakuta, saavutab Orencia nädalas keskmise minimaalse kontsentratsiooni 12,6 mikrogrammi / ml 2.

Süsteemne kliirens ulatub 0,28 ml / h / kg, jaotusruumala suhe on 0,11 l / kg. Subkutaanne biosaadavus on 78,6%. Terminaalne poolväärtusaeg on 14,3 päeva.

PsA: intravenoosne manustamine

Orencia farmakokineetika on lineaarne annustes 3 mg / kg kuni 10 mg / kg. Manustamisel annuses 10 mg / kg saavutab Orencia püsikontsentratsiooni 57. päeval. Minimaalne geomeetriline kontsentratsioon on 169. päeval 24,3 mcg / ml.

PsA: subkutaanne manustamine

Orencia 125 mg iganädalane subkutaanne manustamine põhjustab minimaalse geomeetrilise kontsentratsiooni 25,6 mcg / ml 169. päeval. Püsiseisund saavutatakse 57. päeval.

JIA: intravenoosne manustamine

6–17-aastastel lastel saavutab Orencia püsiseisundi minimaalse ja maksimaalse kontsentratsiooni vastavalt 11,9 mcg / ml ja 217 mcg / ml. Keskmine kliirens on 0,4 ml / h / kg.

Farmakokineetika uuringud alla 6-aastastele lastele ei ole kättesaadavad, kuna Orencia intravenoosse infusiooni teel ei ole selles populatsioonis lubatud.

JIA: subkutaanne manustamine

2 ... 17-aastastel lastel saavutab Orencia iganädalane subkutaanne manustamine püsiseisundi 85. päeval.

Orencia keskmised kontsentratsioonid varieeruvad sõltuvalt annusest. 113. päeval saavutab Orencia kontsentratsioonid vastavalt 44,4 mcg / ml, 46,6 mcg / ml ja 38,5 mcg / ml vastavalt 50 mg, 87,5 mg ja 125 mg annustes.

Vastunäidustused

Orencia kasutamisel pole vastunäidustusi. Enne manustamist ja selle ajal tuleb siiski rakendada mõningaid ettevaatusabinõusid. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest Orencia ettevaatusabinõud.

Ladustamine

Kui see on saadaval lüofiliseeritud pulbriga viaalina, tuleb Orencia külmkapis hoida temperatuuril 36 ° F kuni 46 ° F (2 ° C kuni 8 ° C). Lagunemise vältimiseks tuleb viaali hoida originaalpakendis ja kaitsta valguse eest.

Orencia eeltäidetud süstlad või ClickJecti autoinjektorid tuleks ka külmkapis hoida temperatuuril 36 ° F kuni 46 ° F (2 ° C kuni 8 ° C). Lahuse külmumise vältimiseks tuleks temperatuure reguleerida. Samuti peaks neid seadmeid lagunemise vältimiseks hoidma originaalpakendis ja valguse eest kaitstud.

Kohustustest loobumine: Medical News Today on teinud kõik endast oleneva, et kogu teave oleks tegelikult õige, terviklik ja ajakohane. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja asjatundlikkuse asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama oma arsti või muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv ravimiteave võib muutuda ja see ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Antud ravimi kohta hoiatuste või muu teabe puudumine ei tähenda, et ravim või ravimite kombinatsioon oleks ohutu, efektiivne või asjakohane kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusaladele.

none:  farmaatsiatööstus - biotehnoloogia eesnääre - eesnäärmevähk veri - hematoloogia