Teadlased loovad geneetilise skoori, mis ennustab eluiga

Teadlased on leidnud viisi inimese eluea ennustamiseks, uurides inimese genoomi geneetilisi variatsioone, mis vastutavad vananemise vältimatu protsessi eest.

Geenid omavad võtit, kui kaua me elame, soovitab uus uuring.

Meid kõiki huvitab pikem ja tervislikum elu.

Alates toitumisalastest nõuannetest kuni elustiili muutmiseni on teadlased vaevarikkad, avastades tervisliku pikaealisuse saladused ja jagades neid üldsusega.

Kuigi kiirem kõndimine või kala söömine võib suurendada meie võimalusi elada kauem, on geenidel oma sõna ka eluea ennustamisel.

Uued uuringud süvenevad sügavamalt meie geneetilisse saatusesse. Ameerika Ühendriikide inimgeneetika ühingu 2018. aasta aastakoosolekul, mis toimus San Diegos, CA, tutvustatud uus uuring näitab, et meie geneetilised variatsioonid võivad ennustada, kes elab kauem.

Suurbritannia Edinburghi ülikooli kraadiõppur Paul Timmers on artikli esimene autor ja ta tutvustas uuringut konverentsil.

21 uut geneetilist asukohta võib eluiga ennustada

Timmers ja meeskond soovisid avastada geneetilisi tegureid, mis "otsustavad", kes saab kauem elada. Niisiis vastasid nad geneetilistele andmetele enam kui poole miljoni inimese kohta nende igaühe vanema eluea kohta.

Suur valim võimaldas teadlastel saada statistilisi teadmisi üksikute geenide mõjust. Üldiselt kinnitasid teadlased kuut geneetilist seost vananemisega, mille teadlased olid juba tuvastanud, näiteks seos APOE geeni ja Alzheimeri tõve tekkimise riski vahel.

Samuti avastas meeskond 21 uudset geneetilist asukohta, mis mõjutavad inimese eluiga. Selle uue teabe abil töötasid Timmers ja tema kolleegid välja nn polügeense skoori, mis ennustas inimese ellujäämist.

Tulemus prognoosis täpselt eluiga „eluootuse detsiilideks, mille erinevus ülemisest kuni lõpuni on üle 5 aasta”. Uuringu esimene autor selgitab, mida need leiud tähendavad, öeldes:

"Ainult inimese geneetilise teabe abil saame tuvastada 10 protsenti kõige kaitsvamate geenidega inimestest, kes elavad keskmiselt 5 aastat kauem kui kõige vähem kaitstud geenid."

Paul Timmers

Geenivariantid, mis on seotud haiguse, elueaga

Lisaks leidsid teadlased, et levinud geenivariandid, mis on „seotud dementsuse, suitsetamise / kopsuvähi ja kardiovaskulaarse riskiga, seletavad eluea suurimat varieeruvust“.

Nende hinnangul on vähemalt ühel inimesel 200-st sellised geneetilised variandid, mida nimetatakse ka ühe nukleotiidi polümorfismideks (SNP).

Huvitaval kombel ei leitud uuringust teiste vähkide eluea prognoose. See viitab sellele, et teiste vähivormide tõttu suremise oht võib olla tingitud erinevatest, haruldasematest SNP-dest või keskkonnast.

Uuringu esimene autor kommenteerib neid tulemusi, öeldes: "See oli huvitav tulemus […]. Me kahtlustame, et meie leitud variandid, näiteks suitsetamine ja Alzheimeri tõbi, on ainulaadselt seotud inimajaloo tänapäevaga."

"Näiteks," lisab Timmers, "geneetiline kalduvus suitsetamisele ei olnud enne tubaka avastamist kahjulik, kuid on seda nüüd. Kuna looduslikul valikul pole nende variantide järgi veel palju põlvkondi tegutsenud, on variandid endiselt üsna tavalised. ”

Lõpuks näitas uus uuring ka aju põhilist rolli inimese ellujäämise määramisel. Eluea ennustavate SNP-de poolt kõige tugevamalt mõjutatud rakud ja valkude rajad olid loote ajurakud ja prefrontaalsest ajukoorest leitud rakud.

Tulevikus plaanivad Timmers ja tema kolleegid uurida täpselt, kuidas need geneetilised variandid inimese eluiga mõjutavad. Lõppkokkuvõttes on teadlased lootusrikkad, et ühel päeval võivad nad vananemisprotsessi aeglustada.

none:  rahutute jalgade sündroom põetamine - ämmaemand rinnavähk