Teadlased loovad valu vastu võitlemiseks uue molekuli
Dallase Texase ülikooli teadlased on loonud RNA-d jäljendava molekuli, mis blokeerib vigastusele tavaliselt järgnevad valu sensibiliseerimise reaktsioonid.
Nad usuvad, et see, mida nad on avastanud oma "peibutusmolekuli" kohta, sillutab teed uuele ravimirühmale, mis väldib valu juba eos ilma sõltuvuse ohtu.
Ajakirjas avaldatud õppetöö Looduskommunikatsioon kirjeldab, kuidas “sünteetiline RNA-matkija vähendab hiirtel valu sensibiliseerimist”, blokeerides valusignaalide valkude loomise.
"Me manipuleerime valgusünteesi ühe etapiga," selgitab vanema uuringu autor dr Zachary Campbell, kelle labor on spetsialiseerunud valu molekulaarsete mehhanismide uurimisele.
"Meie tulemused näitavad, et kohalik ravi peibutisega suudab ära hoida koekahjustuse põhjustatud valu ja põletiku," lisab ta.
Vajadus opioidikriisiga toime tulla
Ligikaudu kolmandikku Ameerika Ühendriikide elanikkonnast - mis on hinnanguliselt 100 miljonit inimest - mõjutab krooniline valu, "peamine põhjus, miks ameeriklased on puudega".
"Halvasti ravitud valu põhjustab tohutut inimkannatust," selgitab dr Campbell, "lisaks tohutule koormusele arstiabisüsteemidele ja meie ühiskonnale."
Teine suur probleem on opioidide valuravimite retseptide kiire kasv, mis on viimastel aastatel toimunud, millega on kaasnenud juhusliku üleannustamise suurenemine ja haiglasse sattumine ravimite sõltuvuse tõttu.
2015. aastal kogutud USA riiklikud uuringuandmed näitavad, et eelmise aasta jooksul oli retseptiravimit kasutanud ligi 92 miljonit inimest. See arv hõlmab umbes 11,5 miljonit inimest, kes "kuritarvitasid" narkootikume, kellest enamik ütles, et nad olid need hankinud valu leevendamiseks.
Aju vältiv valu leevendamine
Opioidid on kõige sagedamini kasutatavad ja efektiivsemad ravimid valu raviks. Neil on siiski suur puudus: nad suhtlevad aju piirkondadega, mis tegelevad tasu ja emotsioonidega.
Dr Campbelli ja tema meeskonna töö võib viia valuravimiteni, mis aju ei mõjuta.
Nad viitavad sellele, et nende uuring näitab, et "kroonilise valu tekkimine nõuab reguleeritud lokaalset valgusünteesi" vigastuskohas.
Peibutusmolekul, mille nad on välja töötanud, toimib molekulaarsetes mehhanismides, milles osalevad notsitseptorid, mis on vigastuskohas spetsialiseerunud rakud, mis edastavad aju valusignaale.
Pärast vigastust tõlgivad messenger RNA molekulid DNA-s sisalduva koodi juhisteks valusignaalide valmistamiseks.
RNA matkimisega katkestab peibutusmolekul valgud moodustava protsessi. Hiirtel vigastuskohta süstides vähendas see "käitumuslikku reaktsiooni valule", väidavad teadlased.
RNA-d jäljendav molekul laguneb aeglaselt
“Kui teil on vigastus, siis valmistatakse teatud molekulid kiiresti. Seda Achilleuse kontsa silmas pidades, "ütleb dr Campbell," asusime saboteerima tavapäraseid sündmuste jada, mis tekitavad valu vigastuse kohas. "
"Sisuliselt," lisab ta, "kõrvaldame patoloogilise valuseisundi tekkimise võimaluse." Tema ja ta kolleegide välja mõeldud uus molekul ületab ka RNA-põhise meditsiini peamise väljakutse: RNA-ühendid metaboliseeruvad väga kiiresti.
"Rakkudes kiiresti lagunevad molekulid ei ole suurepärased ravimikandidaadid," selgitab dr Campbell, lisades: "Meie ühendite stabiilsus on suurusjärgus suurem kui modifitseerimata RNA."
Ta märgib, et nende uuring on esimene, mis loob "keemiliselt stabiliseeritud miimika RNA-valgu koostoime häirimiseks RNA konkurentsivõimeliseks pärssimiseks".
Ta ja tema meeskond soovitavad, et nende leiud parandaksid ka meie arusaamist nendest koostoimetest ja avaksid täiesti "uue teadusvaldkonna".
"Käimasolev opioidikriis toob esile vajaduse selliste valuravide järele, mis ei tekita sõltuvusi. Loodetavasti on see samm selles suunas. ”
Dr Zachary Campbell
