Serotoniini puudus võib seletada kujuteldavat somaatilist seisundit

Kui inimene tunneb valu ja arstid ei saa aru, miks, ütlevad nad sageli inimesele, et tema sümptomid on psühholoogilised. Hiljuti avastatud bioloogiline põhjus võib narratiivi muuta.

Kõrgendatud somaatilise teadlikkusega inimesed tunnevad sageli valu kaelas ja seljas.

Kui öeldakse, et sümptomid on kujutlusvõime tulemus, võib see olla piin. Kuid see on sageli ühe haigusega inimeste kogemus.

Kõrgendatud somaatilisel teadlikkusel on meditsiinimaailmas rohkem kui üks nimi.Seda tuntakse ka kui kehalisi probleeme, funktsionaalseid häireid või isegi "meditsiiniliselt seletamatuid sümptomeid".

Eksperdid defineerivad seda kui valu, millel pole tuvastatavat füsioloogilist põhjust.

Kõrgenenud somaatilise teadlikkuse kõige sagedasemad sümptomid on peavalu, väsimus, valulikud lihased ja liigesed ning kõhuhädad. Mõned inimesed teatavad ka mäluhäiretest, pearinglusest ja hingeldamisest.

Kõrgendatud somaatilise teadlikkusega inimestel on krooniline valu kaks korda suurem tõenäosus ja sageli diagnoositakse selliseid seisundeid nagu ärritunud soole sündroom, fibromüalgia ja reumatoidartriit. Mõni inimene ei pruugi kunagi saada täpset diagnoosi, mille tulemuseks on stressi suurenemine.

Suurenenud somaatilise teadlikkuse põhjus on ebaselge. Eksperdid on potentsiaalseteks põhjusteks nimetanud kõike alates pärilikest teguritest ja aju talitlushäiretest kuni elu stressoriteni.

Mõned tervishoiutöötajad peavad seda endiselt psühholoogiliseks probleemiks ja soovitavad ravimiteta ravimit kognitiivset käitumisteraapiat, mida tavaliselt nimetatakse CBT-ks.

Kanadas Montrealis McGilli ülikooli teadlaste juhitud meeskond on aga nüüd leidnud selle seisundi võimaliku bioloogilise põhjuse. Nende leiud on avaldatud ajakirjas Neuroloogia aastaraamatud.

Bioloogiline põhjus

PhD Ph.D. Samar Khoury McGilli ülikooli Alan Edwardsi valu uurimiskeskusest võrdleb tulemusi "Printsessi ja hernese" jutuga.

"Loo printsess oli äärmiselt tundlik, kus ta sai 20 madratsikuhja kaudu tunda väikest hernest," ütleb Khoury, kes on uuringu esimene autor.

„See on hea analoog selle kohta, mida võib tunda keegi kõrgendatud somaatilise teadlikkusega; neil on ebamugavusi, mis on põhjustatud väikesest hernest, mida arstid ei leia ega näe, kuid mis on väga reaalne. "

Meeskonna uuringu tulemused võivad anda tõendeid herneste olemasolu kohta - et kõrgendatud somaatilise teadlikkuse sümptomid pole kujuteldavad.

Andmed pärinesid olemasolevast uuringust, orofacial Pain: Prospective Evaluation and Risk Assessment (OPPERA) kohordist. See 7-aastane uurimisprojekt värbas 3200 inimest analüüsima nii füsioloogilisi kui ka psühholoogilisi tegureid, mis viisid temporomandibulaarse häire tekkeni.

See seisund on probleem, mis mõjutab närimiseks kasutatavaid lihaseid ning alalõua ja kolju vahelisi liigeseid. Sümptomiteks on sageli valu lõualuus ja näos, peavalu ning valu muudes kehapiirkondades, näiteks kaelas ja seljas.

OPPERA uuring uuris põhjalikult ka geneetilisi seoseid, muutes selle somaatiliste teadlikkuse uurijate jaoks atraktiivseks väljavaadeks.

Somaatiliste sümptomite ravimine

Käesoleva uuringu taga olnud meeskond kasutas seda andmekogumit somaatiliste sümptomite ja geneetilise mutatsiooni vahelise seose leidmiseks. Geenivariatsiooniga inimestel oli madalam serotoniini tase, kuna kemikaali loomiseks vajalik ensüüm ei töötanud nii, nagu peaks.

Serotoniinil on kehas tohutult oluline roll. See mitte ainult ei reguleeri meeleolu ja aitab kaasa õnne tasemele, vaid aitab ka soolestiku ja kesknärvisüsteemi tööd.

Kemikaali madal tase on juba seotud psühholoogiliste probleemidega, nagu depressioon ja füüsilised probleemid, mis hõlmavad väsimust, iiveldust ja seedimist. Nüüd on puudujäägi seostamine suurenenud somaatilise teadlikkusega.

Juhtautor dr Luda Diatchenko kirjeldas järeldusi kui "väga olulisi".

"Nüüd saame anda sümptomite bioloogilise selgituse. Meie jaoks oleks järgmine samm näha, kas suudame nende sümptomite leevendamiseks suunata serotoniini taset. "

Dr Luda Diatchenko

Uute leidude kasutamine uue ravi alusena võtab tõenäoliselt aega. Kuid geneetiline mutatsioon võib suunata edasisi uuringuid õiges suunas.

none:  lümfoom nakkushaigused - bakterid - viirused vähk - onkoloogia