Mida peaksite teadma alopeetsia totalise kohta

Alopeetsia totalis'ega inimesed kaotavad peanahalt kõik juuksed. See on haruldane autoimmuunhaigus, milles geneetika mängib rolli. See on juuste väljalangemise seisundi alopeetsia arenenud vorm.

Mitte kõik alopeetsia areaalaga ei arene alopeetsia totalis (AT). See on ettearvamatu haigus, mida pole võimalik ravida, kuigi mõnikord võib see ise lahendada.

Kiired faktid alopeetsia totalise kohta:

• Peale juuste puudumise pole muid nähtavaid sümptomeid tavaliselt.
• AT täpne põhjus pole teada.
• Alopeetsia vastu pole praegu ravimeid.

Millised on sümptomid?

Mõnel selle haigusega inimesel on peanahal ebamugavustunne, näiteks valulikkus, sügelus või kipitustunne. Paljud võrdlevad seda liiga tihedalt seotud hobusesabaga.

Põhjused

Alopeetsia totalis põhjustab juuste täielikku kadu peanahast ja selle võib põhjustada immuunsüsteemi probleem.

Kuigi põhjus pole teada, arvatakse, et AT on autoimmuunne seisund - see tähendab, et selle põhjustab vigane immuunsüsteem. Teadlaste arvates identifitseerib immuunsüsteem ekslikult juuksefolliikulisid kui ohtu ja ründab neid.

Varem on seda seisundit seostatud stressiga, kuid selle kinnitamiseks on vähe tõendeid.

Ligikaudu 20 protsendil AT-ga inimestest on alopeetsiaga pereliige. See viitab sellele, et haigusseisundi arengus võivad olla mängulised geneetilised tegurid.

Teadlased usuvad, et spetsiifiliste geenide olemasolu muudab inimese alopeetsia tekkele vastuvõtlikumaks, see tähendab, et neil on suurem tõenäosus selle tekkeks, kui nad puutuvad kokku teiste teguritega, näiteks allergiate, viiruste ja toksiinidega.

AT võib esineda igas vanuses, kuid see mõjutab tõenäolisemalt teismelisi ja 15–29-aastaseid noori. Seda esineb sagedamini teiste autoimmuunhaigustega inimestel, nagu kilpnäärme ületalitlus või diabeet. Mehi ja naisi mõjutab see võrdselt.

Ligikaudu 5 protsenti alopeetsiaga alaealistest lastest areneb edasi AT.

Millised ravimeetodid on saadaval?

Ravimit pole ja olemasolevad ravimeetodid ei ole tavaliselt efektiivsed haigusseisundi raskete vormide, näiteks AT korral.

Kortikosteroidid

Kortikosteroidid, kas süstide või pillidena, on tavaline ravimeetod, kuigi need ei ole AT-s sageli efektiivsed. Kui nad töötavad, ei saa neid pikaajaliselt kasutada, kuna neil on potentsiaalselt ohtlikke kõrvaltoimeid.

Mõnikord soovitavad arstid lühiajalist pulssteroidravi. See hõlmab ravi, mida nimetatakse difenheproniks (DPCP), millest arvatakse kasu mõnele AT-ga inimestele. See on kohalik ravi, see tähendab, et seda hõõrutakse peanahale ja seda rakendatakse igal nädalal haiglas või kliinikus. See on kemikaal, mis põhjustab allergilist reaktsiooni, mis omakorda võib stimuleerida juuste kasvu.

Bioloogika

Praegu testitakse bioloogiliste ravimite rühma AT suhtes. Need ravimid sisaldavad konkreetseid valke ja on mõeldud immuunsuse vähendamiseks.

Lootus on, et need ravimid, mida kasutatakse edukalt teiste autoimmuunhaiguste raviks, lülitavad välja alopeetsiat põhjustava põletikulise reaktsiooni.

Taastumismäär

On ebatõenäoline, et AT ise laheneb ja praegu pole ravi.

Mõnikord võib immuunsüsteem lõpetada juuksefolliikulite rünnaku ja juuksed võivad uuesti kasvama hakata. See võib juhtuda ilma nähtava põhjuseta ja sageli aastaid pärast esimeste sümptomite ilmnemist.

Siiski on tõenäosus, et alopeetsia areata iseenesest paraneb pärast AT-ks liikumist, väike.

Kui kellelgi on AT olnud rohkem kui 2 aastat, on ebatõenäoline, et tema juuksed tagasi kasvavad. Kui see nii oleks, võib see olla täielikult või osaliselt.

AT-d ei saa praegu ravida. Enamik selle raske alopeetsia vormiga inimesi leiab, et saadaolevad ravimeetodid ei toimi ja otsustavad parukat kanda.

Juuste väljalangemine võib põhjustada emotsionaalseid probleeme ja paljud inimesed, kes seda kogevad, tunnevad, et kaotavad osa oma identiteedist. Alopeetsia diagnoosi saanud inimestel võib selle mõistmiseks kuluda mitu kuud.

AT-diagnoosiga inimesel on tüüpiline kogeda emotsioone, sealhulgas kurbust, depressiooni, lootusetust, süütunnet, hirmu, isolatsiooni, üksindust, viha ja pettumust.

Paljud organisatsioonid pakuvad tuge AT-ga elavatele inimestele ja nende peredele. Need sisaldavad:

• Ameerika juuste väljalangemise ühing
• Laste alopeetsia projekt
• Riiklik Alopeetsia Fond

AT-ga inimesed peavad eriti hoolitsema päikese käes, kuna nad on vastuvõtlikumad pea põletustele, eriti kui neil on heledat värvi nahk. Need võivad põhjustada suurema nahavähi tekkimise ohu, seetõttu on soovitatav katta päikesekaitsekreem, samuti parukas, bandaan või müts.

Tüübid

Alopeetsia areata viitab autoimmuunsele seisundile, mis põhjustab juuste väljalangemist, ja AT on selle raske vorm.

Alopeetsia areata on juuste väljalangemise vorm, mis mõjutab peaaegu kahte USAs sajast inimesest. Tavaliselt algab see ühe või kahe sileda kiilase plaastrina, kuid võib mõnikord levida kogu peanahale - see on AT.

Kui alopeetsia areata levib kogu keha, sealhulgas peanaha, kulmude, ripsmete, habeme ja kubemekarvade katteks, on see tuntud kui alopeetsia universalis. Kui alopeetsia piirdub vaid mehe habemega, nimetatakse seda alopeetsiaks.

Looduslikud ravimid

Mõned inimesed on väitnud, et teatud toidulisandid ja salvid võivad aidata alopeetsia ravis selle kõikides vormides, kuid nende väidete toetuseks on vähe tõendeid.