Xultophy 100 / 3,6 (degludekinsuliin / liraglutiid)

Mis on Xultophy 100 / 3.6?

Xultophy 100 / 3.6 on kaubamärgiga retseptiravim. See on heaks kiidetud II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taseme langetamiseks, kui seda kasutatakse koos tervisliku toitumise ja treeninguga.

Xultophy 100 / 3.6 on vedel lahus eeltäidetud pensüstelis. Seda süstitakse naha alla (nn subkutaanne süst) üks kord päevas.

Xultophy 100 / 3,6 pensüstelis on 3 ml lahust, mis sisaldab neid aktiivseid ravimeid:

• Insuliin degludek. Xultophy 100 / 3.6 sisaldab 100 ühikut seda insuliinivormi igas milliliitris (ml) lahuses. Degludekinsuliin on pika toimeajaga insuliin, mis on väga sarnane teie keha poolt looduslikult toodetud insuliiniga.
• Liraglutiid. Xultophy 100 / 3.6 sisaldab 3,6 milligrammi (mg) seda ravimit igas ml lahuses. Liraglutiid kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse glükagoonilaadse peptiidi 1 (GLP-1) retseptori agonistideks. See töötab koos insuliiniga, et aidata vähendada teie veresuhkrut.

Efektiivsus

Xultophy 100 / 3.6 on efektiivne veresuhkru taseme parandamisel II tüüpi diabeediga inimestel, kes ei suutnud teiste suhkruhaiguste ravimitega oma veresuhkru taset piisavalt parandada.

Inimese reaktsiooni diabeediravile mõõdetakse sageli hemoglobiini A1c (HbA1c) testimisega. See mõõtmine näitab teie keskmist veresuhkru taset viimase kahe kuni kolme kuu jooksul. Ameerika Diabeediliit soovitab enamiku täiskasvanute jaoks HbA1c eesmärki alla 7,0%.

Mitmes kliinilises uuringus võtsid inimesed kas suukaudsete diabeediravimitega kas Xultophy 100 / 3.6 või võrdlusravimeid. 26 nädala pärast vähenes inimestel nende HbA1c:

• 1,67% kuni 1,94% Xultophy 100 / 3,6 kasutamisel, võrreldes 1,05% kuni 1,16% pikaajalise toimega insuliinidega
• Xultophy 100 / 3,6 korral 1,31%, liraglutiidiga võrreldes 0,36%
• 1,81% Xultophy 100 / 3,6 korral, võrreldes 1,35% degludekinsuliini ja 1,21% liraglutiidiga
• Xultophy 100 / 3,6 korral 1,42%, platseeboga võrreldes 0,62%
• 1,97% Xultophy 100 / 3,6 korral, võrreldes 1,59% glargiininsuliiniga

Xultophy 100 / 3,6 üldine

Xultophy 100 / 3.6 on saadaval ainult margitoote ravimina. See pole praegu üldises vormis saadaval.

Xultophy 100 / 3.6 sisaldab kahte toimeainet: degludekinsuliini ja liraglutiidi. Mõlemad neist ravimitest on saadaval ka erineva tugevusega eraldi kaubamärkidena. Degludek-insuliin on saadaval Tresiba nime all ja liraglutiid Victoza nime all.

Xultophy 100 / 3,6 annus

Xultophy 100 / 3,6 annus, mille arst määrab, sõltub mitmest tegurist. Need sisaldavad:

• teie II tüüpi diabeedi raskusaste
• kas olete varem võtnud mõnda Xultophy 100 / 3.6 sisalduvatest ravimitest (pika toimeajaga insuliini või liraglutiidi)
• muud teie haigusseisundid

Kui te võtate praegu ravimeid, millel on samad ravimi koostisosad, mis on leitud Xultophy 100 / 3.6-st (kas insuliin või liraglutiid), peate võib-olla enne Xultophy 100 / 3.6 alustamist nende ravimite kasutamise lõpetama. Arst soovitab, kas peate seda tegema või mitte.

Tavaliselt alustab arst teile Xultophy 100 / 3.6 väikest annust. Seejärel kohandavad nad aja jooksul teie annust, et jõuda teile sobiva koguse saavutamiseni. Teie arst määrab lõpuks väikseima soovitud efekti saavutava annuse.

Järgmine teave kirjeldab tavaliselt kasutatavaid või soovitatud annuseid. Kuid kindlasti võtke annus, mille arst teile määrab. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.

Ravimivormid ja tugevused

Xultophy 100 / 3.6 on vedel lahus eeltäidetud pensüstelis. Seda süstitakse naha alla (nn subkutaanne süst) üks kord päevas.

Xultophy 100 / 3,6 pensüstelis on 3 ml lahust, mis sisaldab neid toimeaineid:

• Insuliin degludek. Xultophy 100 / 3.6 sisaldab 100 ühikut seda insuliini vormi igas ml lahuses.
• Liraglutiid. Xultophy 100 / 3.6 sisaldab 3,6 mg seda ravimit igas ml lahuses.

Iga Xultophy 100 / 3.6 pensüstelit tohib kasutada ainult üks inimene. Te ei tohiks oma Xultophy 100 / 3.6 pliiatsit jagada teiste seda ravimit kasutavate inimestega, isegi kui kasutate uut nõela. Xultophy 100 / 3.6 pliiatsi või nõelte jagamine teistele inimestele võib nakkusi levitada.

Annustamine II tüüpi diabeedi korral

Xultophy 100 / 3,6 tüüpiline annus II tüüpi diabeedi korral on järgmine:

• Kui te pole kunagi võtnud ühtegi Xultophy 100 / 3.6 sisalduvat ravimikomponenti (pikaajalist insuliini või liraglutiidi), võib teie algannus olla 10 ühikut päevas. (See Xultophy 100 / 3.6 kogus sisaldab 10 ühikut degludekinsuliini ja 0,36 mg liraglutiidi.)
• Kui võtate praegu mõnda Xultophy 100 / 3.6 sisalduvat ravimikomponenti (kas pika toimeajaga insuliini või liraglutiidi), võib teie algannus olla 16 ühikut päevas. (See Xultophy 100 / 3.6 kogus sisaldab 16 ühikut degludek-insuliini ja 0,58 mg liraglutiidi.) Enne Xultophy 100 / 3.6 alustamist võib arst teil lõpetada insuliini või liraglutiidi kasutamise, kui te juba võtate kumbagi neist.

Xultophy 100 / 3.6 maksimaalne ööpäevane annus on 50 ühikut, mis sisaldab 50 ühikut degludekinsuliini ja 1,8 mg liraglutiidi.

Mis siis, kui ma annuse vahele jätan?

Kui unustate Xultophy annuse 100 / 3.6 vahele jätta, on kõige parem oodata ravimi võtmist järgmise järgmise annuseni. See aitab vältida teie veresuhkru taseme liiga madalaks muutumist, mis võib juhtuda, kui võtate kaks ravimi annust üksteise lähedal.

Selleks, et annus vahele ei jääks, proovige telefoni meeldetuletus määrata. Kasulik võib olla ka ravimtaimer.

Kas ma pean seda ravimit pikaajaliselt kasutama?

Xultophy 100 / 3.6 on mõeldud kasutamiseks pikaajalise ravina. Kui teie ja teie arst otsustate, et Xultophy 100 / 3.6 on teie jaoks ohutu ja tõhus, võtate seda tõenäoliselt pikaajaliselt.

Xultophy 100 / 3,6 kõrvaltoimed

Xultophy 100 / 3.6 võib põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgmised loendid sisaldavad mõningaid peamisi kõrvaltoimeid, mis võivad tekkida Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal. Need loetelud ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.

Xultophy 100 / 3.6 võimalike kõrvaltoimete kohta lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga. Nad võivad anda teile näpunäiteid võimalike häirivate kõrvaltoimete korral.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Xultophy 100 / 3.6 sagedasemad kõrvaltoimed võivad hõlmata järgmist:

• hüpoglükeemia (madal veresuhkur)
• infektsioonid, näiteks nohu
• peavalu
• iiveldus
• kõhulahtisus

Enamik neist kõrvaltoimetest võivad mööduda mõne päeva või paari nädala jooksul. Kui need on raskemad või ei kao, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tõsised kõrvaltoimed

Xultophy 100 / 3.6 tõsised kõrvaltoimed pole levinud, kuid need võivad siiski esineda. Kui teil on tõsiseid kõrvaltoimeid, helistage kohe oma arstile. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Pankreatiit (kõhunäärmepõletik). Sümptomiteks võivad olla:
  • tugev valu ülakõhu keskosas
  • oksendamine
• Neerukahjustus või rike. Sümptomiteks võivad olla:
  • iiveldus või oksendamine
  • tunne väga väsinud või nõrk
  • jalgade, pahkluude või jalgade turse
  • segasus
  • hingamisraskused
• Sapipõie kahjustus. Sümptomiteks võivad olla:
  • kõhuvalu (tavaliselt ülakõhu keskosas)
  • iiveldus või oksendamine
  • silmavalgete või naha kollasus
  • palavik
• Hüpokaleemia (madal kaaliumitase). Sümptomiteks võivad olla:
  • lihaskrambid või spasmid (lihaste äkilised kokkutõmbed)
  • lihasvalud või jäikus
  • äärmiselt väsinud või nõrk tunne
  • kiire või ebaregulaarne südamelöök
  • käte, käte, jalgade või jalgade kipitus või tuimus

Muud tõsised kõrvaltoimed, mida käsitletakse üksikasjalikult allpool, hõlmavad järgmist:

• Raske hüpoglükeemia (väga madal veresuhkru tase)
• Raske allergiline reaktsioon
• Võimalik kilpnäärmevähi oht *

* Xultophy 100 / 3.6-l on FDA kasti hoiatus võimaliku kilpnäärmevähi riski kohta inimestel. Karbihoiatus on tugevaim hoiatus, mida FDA nõuab. See hoiatab arste ja patsiente võimalike ohtlike ravimite mõjust.

Kõrvaltoime üksikasjad

Võite mõelda, kui sageli ilmnevad selle ravimi kasutamisel teatud kõrvaltoimed või kas teatud kõrvaltoimed on sellega seotud. Siin on mõned üksikasjad mitmete kõrvaltoimete kohta, mida see ravim võib põhjustada või mitte.

Allergiline reaktsioon

Mõnedel inimestel on Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal teatatud rasketest allergilistest reaktsioonidest. Siiski pole kliinilisi uuringuid, mis näitaksid kindlalt, kas Xultophy 100 / 3.6 põhjustab allergilisi reaktsioone. Ja pole teada, kui sageli juhtub seda ravimit kasutavatel inimestel allergilisi reaktsioone.

Kerge allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

• nahalööve
• sügelus
• õhetus (naha soojus ja punetus)

Tõsisem allergiline reaktsioon on haruldane, kuid võimalik. Raske allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

• turse naha all, tavaliselt silmalau, huulte, käte või jalgade piirkonnas
• keele, suu või kõri turse
• hingamisraskused

Helistage kohe oma arstile, kui teil on tõsine allergiline reaktsioon Xultophy 100 / 3.6 suhtes. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Kilpnäärmevähk

Sellel ravimil on karbis hoiatus kilpnäärme kasvajate ja kilpnäärmevähi tüübi kohta, mida nimetatakse medullaarseks kilpnäärme kartsinoomiks (MTC). Karbihoiatused on FDA kõige tõsisem hoiatustüüp.

On tõestatud, et liraglutiid, üks Xultophy 100 / 3.6 toimeainetest, suurendab loomadel kilpnäärmekasvajate riski. Siiski pole teada, kas Xultophy 100 / 3.6 põhjustab inimestel kilpnäärme kasvajaid.

Loomkatsetes põhjustas liraglutiid rottidel ja hiirtel kilpnäärme kasvajaid ja vähki. Kui loomkatsed ei ennusta, mis inimestel juhtub, on mõnel inimesel pärast liraglutiidi võtmist teatatud MTC-st. Kuid pole kindel, kas liraglutiid põhjustas nende inimeste kilpnäärmevähki.

Kliinilistes uuringutes anti inimestele Victozat (diabeediravim, mis sisaldab liraglutiidi). Uuringus tekkis seitsmel Victoza't võtnud inimesel papillaarne kilpnäärmevähk. Seda võrreldi ainult ühe inimesega, kellel tekkis kilpnäärmevähk metformiini võtmisel koos teise diabeediravimiga, mida nimetatakse rosiglitasooniks (Avandia).

Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal arutab teiega kilpnäärme kasvajate ja vähi võimalikku riski. Peaksite oma arstile teatama, kui teil on kilpnäärmevähi sümptomeid, mis võivad hõlmata järgmist:

• kellel on kaelas klomp
• hingamis- või neelamisraskused
• pidevalt kärisev hääl

Ärge võtke Xultophy 100 / 3.6, kui teil on 2. tüüpi endokriinsed neoplaasia sündroomid (MEN 2), mis on haigus, mis põhjustab teie endokriinsetes näärmetes kasvajaid. Samuti peaksite hoiduma Xultophy 100 / 3.6 võtmisest, kui teil või teie pereliikmel on või on varem olnud MTC.

Kui teil on Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal muret kilpnäärmevähi riski pärast, pidage nõu oma arstiga. Nad saavad arutada selle ravimi kasutamise riske ja eeliseid II tüüpi diabeedi raviks.

Hüpoglükeemia

Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal võib teil tekkida hüpoglükeemia (madal veresuhkur). See on insuliini sisaldavate ravimite, näiteks Xultophy 100 / 3.6, kõige tavalisem kõrvaltoime.

Kliinilistes uuringutes esines Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal vähemalt üks hüpoglükeemia episood 14,4% kuni 37,2% inimestest. Nendes uuringutes peeti hüpoglükeemiat inimestel, kelle veresuhkru tase oli alla 54 mg / dl.

Hüpoglükeemia sümptomiteks võivad olla:

• peapööritus, peapööritus, nõrkus või värisemine
• uimasuse või segaduse tunne
• nägemis- või rääkimisraskused
• ärevuse, tujukuse või ärrituse tunne
• nälg
• peavalu
• kiire südametegevus
• higistamine

Kui teil on madala veresuhkru taseme episoode, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad soovitada teil võtta väiksema annuse Xultophy 100 / 3.6 või mis tahes muid diabeediravimeid, mida kasutate, või jälgida veresuhkru taset sagedamini.

Ülemiste hingamisteede infektsioonid

Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal võivad teil olla ülemiste hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu. Need infektsioonid on ravimi tavaline kõrvaltoime. Kliinilises uuringus oli ülemiste hingamisteede infektsioon 5,7% -l inimestel, kes võtsid Xultophy 100 / 3.6.

Kuigi külmetushaigust pole teada, saate sümptomite parandamiseks teha teatud asju, näiteks:

• joo palju vett ja muid vedelikke (näiteks suppi)
• puhata nii palju kui võimalik
• süüa tervislikke toite

Kui teie nohu kestab kauem kui 7–10 päeva või kui teie sümptomid süvenevad, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Nad soovitavad võimalikke sümptomaatika parandamise viise ja nõu, kas vajate arstiabi.

Peavalu

Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal võivad teil olla peavalud. Kliinilises uuringus sai selle kõrvaltoime 9,1% -l inimestest, kes võtsid Xultophy 100 / 3.6. Peavalud võivad olla ka hüpoglükeemia (madala veresuhkru taseme) tunnuseks. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest „Hüpoglükeemia“.

Kui teil on Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal peavalu, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Andke neile teada, kas teie peavalud on tugevad või kui neid esineb sageli. Teie arst või apteeker võib soovitada ravimeid, mis aitavad teie peavalusid parandada.

Kõhulahtisus

Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal võib teil olla kõhulahtisus. See on seda ravimit tarvitavate inimeste üks levinumaid kõrvaltoimeid. Kliinilises uuringus oli kõhulahtisus 7,5% -l Xultophy 100 / 3,6 võtnud inimestest.

Kerge kõhulahtisus, mis kestab vaid paar päeva, pole eriti murettekitav. Kõhulahtisus võib aga põhjustada dehüdratsiooni (vedeliku kadu teie kehast), kui see juhtub sageli või kestab kauem.

Kõhulahtisuse korral jooge kindlasti palju vett ja muid vedelikke. Vältige palju suhkrut sisaldavate asjade (näiteks mahla ja sooda) söömist ega joomist. Need elemendid võivad teie suhkruhaiguse sümptomeid halvendada, suurendades veresuhkru taset.

Kui teil on pärast Xultophy 100 / 3.6 alustamist kõhulahtisus, peaks see pärast mõnenädalast ravimit kasutamist paremaks minema. Kui teil on kuu aja pärast Xultophy 100 / 3.6-l viibimist endiselt kõhulahtisus või kui kõhulahtisust esineb sageli, pidage nõu oma arstiga. Nad saavad soovitada viise selle kõrvaltoime juhtimiseks.

Kaalulangus või kaalutõus

Kliiniliste uuringute käigus ei olnud kaalulangus Xultophy 100 / 3.6 kõrvaltoime. Kuid Xultophy 100 / 3.6 on mõeldud diabeedi raviks koos tervisliku toitumise ja treeninguga. Need meetmed võivad mõnedel inimestel põhjustada kehakaalu langust.

Kaalutõus võib tegelikult tekkida siis, kui inimesed kasutavad insuliini (üks Xultophy 100 / 3.6 ravimitest). 26-nädalases kliinilises uuringus võtsid inimesed liraglutiidi (Victoza) võtmise asemel üle ainult Xultophy 100 / 3.6 (liraglutiidi ja insuliini kombinatsioon) võtmisele keskmiselt 4,4 naela.

Kui teil on Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal muret kaalulanguse pärast, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad suunata teid toitumisspetsialisti või dietoloogi juurde. Need teenusepakkujad võivad aidata ka teie diabeeti hallata.

Xultophy alternatiivid 100 / 3.6

Saadaval on ka teisi ravimeid, mis võivad ravida II tüüpi diabeeti. Mõni võib teile paremini sobida kui teine. Kui soovite leida alternatiivi Xultophy 100 / 3.6-le, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad teile rääkida muudest ravimitest, mis võivad teie jaoks hästi toimida.

Ravimite näited, mida võib II tüüpi diabeedi raviks kasutada Xultophy 100 / 3.6 alternatiividena, hõlmavad järgmist:

• biguaniidid, näiteks:
  • metformiin (Glucophage, Glumetza, Riomet)
• sulfonüüluuread, näiteks:
  • glimepiriid (amarüül)
  • glipisiid (glükotrool)
  • glüburiid (DiaBeta, Glynase)
• tiasolidiindioonid (TZD), näiteks:
  • pioglitasoon (Actos)
  • rosiglitasoon (Avandia)
• dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorid, näiteks:
  • sitagliptiin (Januvia)
  • alogliptiin (Nesina)
  • linagliptiin (Tradjenta)
  • saksagliptiin (Onglyza)
• meglitiniidid, näiteks:
  • repagliniid (Prandin)
  • nategliniid (Starlix)
• naatrium-glükoosi kotransporter 2 (SGLT2) inhibiitorid, näiteks:
  • kanagliflosiin (Invokana)
  • dapagliflosiin (Farxiga)
  • empagliflosiin (Jardiance)
• glükagoonilaadsed peptiid 1 (GLP-1) retseptori agonistid, näiteks:
  • liraglutiid (Victoza, Saxenda)
  • liksisenatiid (adlüksiin)
  • semaglutiid (Ozempic)
  • eksenatiid (Bydureon, Byetta)
• insuliin (pika toimeajaga vormid), näiteks:
  • glargiininsuliin (Lantus, Toujeo)
  • detemirinsuliin (Levemir)
  • degludekinsuliin (Tresiba)

Saadaval on ka kombineeritud ravimid, mis sarnanevad Xultophy 100 / 3.6-ga. Need ravimid sisaldavad ravimite kombinatsiooni, mis aitavad koos reguleerida teie veresuhkru taset.

Lisaks Xultophy 100 / 3.6-le on diabeedi raviks saadaval ka teine ​​kombineeritud ravim Soliqua 100/33 (mis sisaldab glargiin-insuliini ja liksisenatiidi). Seda alternatiivset ravimit kirjeldatakse üksikasjalikumalt allpool.

Xultophy 100 / 3,6 vs Soliqua 100/33

Võite mõelda, kuidas on Xultophy 100 / 3.6 võrreldav teiste ravimitega, mis on välja kirjutatud sarnaseks otstarbeks. Siin vaatleme, kuidas Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 on sarnased ja erinevad.

Umbes

Xultophy 100 / 3.6 sisaldab degludek-insuliini ja liraglutiidi. Soliqua 100/33 sisaldab glargiin-insuliini ja liksisenatiidi.

Kasutab

Nii Xultophy 100 / 3.6 kui ka Soliqua 100/33 on heaks kiidetud II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taseme alandamiseks. Need ravimid on mõeldud kasutamiseks koos tervisliku toitumise ja treeninguga.

Ravimivormid ja manustamine

Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 on mõlemad vedelate lahustena eeltäidetud pensüstelites. Neid ravimeid manustatakse naha alla üks kord päevas (nn subkutaanne süst).

Kõrvaltoimed ja riskid

Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 sisaldavad mõlemad ravimeid, mis kuuluvad samasse ravimirühma (pika toimeajaga insuliin ja glükagoonilaadne peptiid-1 agonist). Nii et mõlemad ravimid võivad põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 kasutamisel (kui neid võetakse eraldi) võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

• hüpoglükeemia (madal veresuhkur)
• infektsioonid, näiteks nohu
• peavalu
• iiveldus
• kõhulahtisus

Tõsised kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Xultophy 100 / 3.6, Soliqua 100/33 või mõlema ravimi kasutamisel (eraldi võetuna).

• Võib juhtuda Xultophy 100 / 3.6 korral:
  • sapipõie kahjustus
  • võimalik kilpnäärmevähi oht *
• Võib juhtuda Soliqua 100/33 kasutamisel:
  • immunogeensus (teie keha valmistab immuunrakke, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone)
• Võib juhtuda nii Xultophy 100 / 3.6 kui ka Soliqua 100/33 korral:
  • pankreatiit (kõhunäärmepõletik)
  • raske hüpoglükeemia (väga madal veresuhkru tase)
  • neerukahjustus või -puudulikkus
  • tõsine allergiline reaktsioon
  • hüpokaleemia (madal kaaliumitase)

* Xultophy 100 / 3.6-l on FDA kasti hoiatus võimaliku kilpnäärmevähi riski kohta inimestel. Karbihoiatus on tugevaim hoiatus, mida FDA nõuab. See hoiatab arste ja patsiente võimalike ohtlike ravimite mõjust.

Efektiivsus

Ainus haigus, mida nii Xultophy 100 / 3.6 kui ka Soliqua 100/33 on heaks kiidetud, on 2. tüüpi diabeet.

Neid ravimeid pole kliinilistes uuringutes otseselt võrreldud. Kuid eraldi uuringutes on leitud, et nii Xultophy 100 / 3.6 kui ka Soliqua 100/33 on efektiivsed II tüüpi diabeedi ravis.

Kulud

Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 on mõlemad margitoote ravimid. Praegu pole kummagi ravimi geneerilisi vorme. Kaubamärgiga ravimid maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.

GoodRx.com hinnangul maksab Soliqua 100/33 vähem kui Xultophy 100 / 3.6. Mõlema ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Xultophy 100 / 3,6 vs Lantus

Võite imestada, kuidas on Xultophy 100 / 3.6 võrreldav teiste ravimitega, mis on ette nähtud sarnaseks otstarbeks. Siin vaatleme, kuidas Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus on sarnased ja erinevad.

Umbes

Xultophy 100 / 3.6 sisaldab degludek-insuliini ja liraglutiidi kombinatsiooni, Lantus aga glargiin-insuliini.

Kasutab

Xultophy 100 / 3.6 on heaks kiidetud II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taseme langetamiseks. See on mõeldud kasutamiseks koos tervisliku toitumise ja treeninguga.

Lantus on heaks kiidetud veresuhkru taseme langetamiseks täiskasvanutel ja I tüüpi diabeediga lastel ning II tüüpi diabeediga täiskasvanutel.

Ravimivormid ja manustamine

Xultophy 100 / 3.6 on vedel lahus eeltäidetud pensüstelites. Lantus on saadaval ka vedela lahusena, mis on saadaval eeltäidetud pensüstelites ja viaalides.

Xultophy 100 / 3,6 ja Lantust manustatakse naha alla üks kord päevas (nimetatakse nahaaluseks süsteks) üks kord päevas.

Kõrvaltoimed ja riskid

Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus sisaldavad mõlemad pika toimeajaga insuliini. Nii et mõlemad ravimid võivad põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid sagedamini esinevatest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Xultophy 100 / 3.6, Lantuse või mõlema ravimi kasutamisel (eraldi võetuna).

• Võib juhtuda Xultophy 100 / 3.6 korral:
  • iiveldus
  • kõhulahtisus
• Võib juhtuda Lantuse kasutamisel:
  • puuduvad unikaalsed sagedased kõrvaltoimed
• Võib juhtuda nii Xultophy 100 / 3.6 kui ka Lantuse korral:
  • süstekoha reaktsioon (punetus, valu või turse süstekohas)
  • naha paksenemine süstekohtade lähedal
  • hüpoglükeemia (madal veresuhkur)
  • kaalutõus
  • infektsioonid, näiteks nohu
  • peavalu

Tõsised kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Xultophy 100 / 3.6, Lantuse või mõlema ravimi kasutamisel (eraldi võetuna).

• Võib juhtuda Xultophy 100 / 3.6 korral:
  • pankreatiit (kõhunäärmepõletik)
  • neerukahjustus või -puudulikkus
  • sapipõie kahjustus
  • võimalik kilpnäärmevähi oht *
• Võib juhtuda Lantuse kasutamisel:
  • vähe unikaalseid kõrvaltoimeid
• Võib juhtuda nii Xultophy 100 / 3.6 kui ka Lantuse korral:
  • raske hüpoglükeemia (väga madal veresuhkur)
  • tõsine allergiline reaktsioon
  • hüpokaleemia (madal kaaliumitase)

* Xultophy 100 / 3.6 / a> -l on FDA kasti hoiatus võimaliku kilpnäärmevähi riski kohta inimestel. Karbihoiatus on tugevaim hoiatus, mida FDA nõuab. See hoiatab arste ja patsiente võimalike ohtlike ravimite mõjust.

Efektiivsus

Xultophy 100 / 3.6 ja Lantuse kasutusalad on FDA poolt heaks kiidetud, kuid neid mõlemaid kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel.

Xultophy 100 / 3.6 ja insuliini glargiini (Lantuse toimeaine) kasutamist 2. tüüpi diabeedi ravimisel on otseselt võrreldud kahes kliinilises uuringus. Nendes uuringutes mõõdeti inimeste hemoglobiini A1C (HbA1c) ja tühja kõhu veresuhkrut. HbA1c on viimase kolme kuu keskmine veresuhkru taseme mõõtmine. Teie tühja kõhu veresuhkru taset mõõdetakse pärast seda, kui te pole vähemalt 8 tundi midagi söönud.

Ühes kliinilises uuringus vaadeldi inimesi, kes tarvitasid suu kaudu manustatavaid diabeediravimeid, kuid kellel siiski ei olnud veresuhkru taset hea kontrolli all. Üks rühm võttis Xultophy 100 / 3,6, teine ​​aga glargiininsuliini. Kõik need inimesed jätkasid uuringu ajal suuõõne diabeediravimite kasutamist.

26 nädala pärast olid Xultophy 100 / 3.6 kombinatsiooni kasutanud inimesed vähendanud oma HbA1c taset 1,97% ja langetanud tühja kõhu veresuhkrut 63,8 mg / dl. Inimesed, kes võtsid insuliini glargiinikombinatsiooni, olid langetanud oma HbA1c taset 1,59% ja tühja kõhuga veresuhkrut 59,9 mg / dl.

Teises kliinilises uuringus vaadeldi inimesi, kes tarvitasid glargiininsuliini, kuid kellel siiski ei olnud veresuhkru taset hea kontrolli all. Üks rühm sai Xultophy 100 / 3,6, teine ​​aga jätkas glargiininsuliini võtmist. Kõik need inimesed võtsid ka metformiini (suu kaudu tarvitatav diabeetiline ravim).

Pärast 26-nädalast ravi olid Xultophy 100 / 3.6 kombinatsiooni kasutanud inimesed vähendanud oma HbA1c taset 1,67%. Need inimesed olid ka tühja kõhuga veresuhkrut langetanud 49,9 mg / dl. Inimesed, kes kasutasid insuliini glargiini kombinatsiooni, olid langetanud oma HbA1c taset 1,16% ja tühja kõhu veresuhkrut 49,6 mg / dl.

Kulud

Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus on mõlemad kaubamärgiravimid. Praegu pole kummagi ravimi geneerilisi vorme. Kaubamärgiga ravimid maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.

GoodRx.com-i hinnangul maksab Lantus palju vähem kui Xultophy 100 / 3.6. Mõlema ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Xultophy 100 / 3,6 II tüüpi diabeedi korral

Toidu- ja ravimiamet (FDA) kiidab teatud seisundite raviks heaks retseptiravimid, näiteks Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 on heaks kiidetud II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taseme langetamiseks. See on mõeldud kasutamiseks koos tervisliku toitumise ja treeninguga.

II tüüpi diabeedi korral ei saa teie keha insuliini õigesti kasutada. Insuliin on hormoon, mis kontrollib teie veresuhkru taset. Kui insuliini ei kasutata õigesti, tõuseb teie veresuhkru tase. Aja jooksul võib kõrge veresuhkur põhjustada tõsiseid tüsistusi, kui seda ei ravita. Diabeedi tüsistused võivad hõlmata jalgade amputatsioone ja pimedaksjäämist.

Efektiivsus II tüüpi diabeedi korral

Xultophy 100 / 3.6 on efektiivne veresuhkru taseme parandamisel II tüüpi diabeediga inimestel, kes ei suutnud teiste suhkruhaiguste ravimitega oma veresuhkru taset piisavalt parandada.

Inimese reaktsiooni diabeediravile mõõdetakse sageli hemoglobiini A1c (HbA1c) testimisega. See mõõtmine näitab teie keskmist veresuhkru taset viimase kahe kuni kolme kuu jooksul. Ameerika Diabeediliit soovitab enamiku täiskasvanute jaoks HbA1c eesmärki alla 7,0%.

Mitmes kliinilises uuringus võtsid inimesed kas suukaudsete diabeediravimitega kas Xultophy 100 / 3.6 või võrdlusravimeid. 26 nädala pärast vähenes inimestel HbA1c:

• 1,67% kuni 1,94% Xultophy 100 / 3,6 kasutamisel, võrreldes 1,05% kuni 1,16% pikaajalise toimega insuliinidega
• Xultophy 100 / 3,6 korral 1,31%, liraglutiidiga võrreldes 0,36%
• 1,81% Xultophy 100 / 3,6 korral, võrreldes 1,35% degludekinsuliiniga ja 1,21% liraglutiidiga
• Xultophy 100 / 3,6 korral 1,42%, platseeboga võrreldes 0,62%
• 1,97% Xultophy 100 / 3,6 korral, võrreldes 1,59% glargiininsuliiniga

Xultophy 100 / 3,6 kasutamine koos teiste ravimitega

Xultophy 100 / 3.6 võib kasutada koos teiste ravimitega, mis aitavad teie veresuhkrut langetada. Diabeedi raviks on tavaline võtta rohkem kui üks ravim, kui ainult ühe ravimi kasutamine ei alanda veresuhkru taset piisavalt.

Xultophy 100 / 3.6 korral kasutatavate ravimite näidete hulka kuuluvad järgmised:

• naatrium-glükoosi kotransporter 2 (SGLT2) inhibiitorid, näiteks:
  • kanagliflosiin (Invokana)
  • dapagliflosiin (Farxiga)
  • empagliflosiin (Jardiance)
• sulfonüüluuread, näiteks:
  • glimepiriid (amarüül)
  • glipisiid (glükotrool)
  • glüburiid (DiaBeta, Glynase)
• biguaniidid, näiteks:
  • metformiin (Glucophage, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3,6 ja alkohol

Alkohol võib mõjutada Xultophy 100 / 3.6 toimimist teie veresuhkru reguleerimisel. Kuna alkohol sisaldab suhkrut, võib see suurendada ka teie veresuhkru taset.

Alkoholi joomist tuleks vältida või olla alkoholi tarvitamisel äärmise ettevaatusega, kuni Xultophy 100 / 3.6 annustamine on teile mugav.

Kui tarvitate alkoholi, rääkige oma arstiga, kuidas peaksite diabeediravi juhtima. Teie arst võib soovitada teil Xultophy 100 / 3,6 annust kohandada. Või võivad nad lasta teil alkoholi tarvitades veresuhkru taset sagedamini kontrollida.

Xultophy 100 / 3,6 interaktsioonid

Xultophy 100 / 3.6 võib suhelda mitmete teiste ravimitega. Samuti võib see suhelda nii teatud toidulisandite kui ka teatud toitudega.

Erinevad koostoimed võivad põhjustada erinevaid mõjusid. Näiteks võivad mõned koostoimed häirida ravimi toimimist. Muud koostoimed võivad suurendada kõrvaltoimeid või muuta need raskemaks.

Xultophy 100 / 3,6 ja muud ravimid

Allpool on loetletud ravimid, mis võivad Xultophy 100 / 3.6-ga suhelda. Need loendid ei sisalda kõiki ravimeid, mis võivad Xultophy 100 / 3.6-ga suhelda.

Enne Xultophy 100 / 3.6 võtmist pidage nõu oma arsti ja apteekriga. Rääkige neile kõigist retseptidest, käsimüügist ja muudest ravimitest, mida te võtate. Rääkige neile ka kõigist vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest, mida kasutate. Selle teabe jagamine aitab teil võimalikke interaktsioone vältida.

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teatud ravimitega võib põhjustada raske hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase), varjata hüpoglükeemia sümptomeid või põhjustada hüperglükeemiat (kõrge veresuhkru tase).

Kui te võtate mõnda allpool loetletud ravimitest, võib teie arst teie ravimi annust muuta. Teie arst võib soovitada teil ka veresuhkru taset sagedamini kontrollida, kui kasutate mõnda neist ravimitest koos Xultophy 100 / 3.6-ga.

Xultophy 100 / 3.6 ja diabeediravimid

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teiste diabeediravimitega võib põhjustada veresuhkru taseme muutusi.

Diabeediravimid, mis vähendavad teie veresuhkrut

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teiste diabeediravimitega, mis vähendavad teie veresuhkrut, võib suurendada hüpoglükeemia (madala veresuhkru) riski. Mõnel juhul võib hüpoglükeemia olla raske. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest „Kõrvaltoime üksikasjad”.

Ülaltoodud jaotisest „Alternatiivid Xultophy 100 / 3.6-le“ leiate näiteid diabeediravimite kohta, mis võivad suurendada hüpoglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga.

Glükagoon

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos glükagooniga (GlucaGen, Baqsimi) võib suurendada teie hüperglükeemia (kõrge veresuhkru) riski. Glükagooni kasutatakse päästeravimina diabeediga inimeste raske hüpoglükeemia (madala veresuhkru taseme) raviks. See toimib veresuhkru taseme tõstmisega.

Tiasolidiindioonid

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos diabeediravimitega, mis kuuluvad ravimite klassi, mida nimetatakse tiasolidiindioonideks (TZD), võib suurendada südamepuudulikkuse riski. Nende ravimite koos võtmine võib põhjustada keha vedeliku kogunemist, mis võib suurendada südamepuudulikkuse riski.

Kui teil on juba südamepuudulikkus, võib Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos TZD-dega teie seisundit halvendada.

TZD-de näited, mis võivad Xultophy 100 / 3.6 kasutamisel suurendada vedeliku retentsiooni ja südamepuudulikkuse riski, on järgmised:

• pioglitasoon (Actos)
• rosiglitasoon (Avandia)

Kui võtate TZD-d, rääkige oma arstiga komplikatsioonide riskist, kui jätkate ravimi võtmist Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal.

Xultophy 100 / 3,6 ja teatud südameravimid

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teatud südameravimitega võib muuta teie veresuhkru taset. Mõned südameravimid võivad suurendada hüpoglükeemia (madala veresuhkru) riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, teised aga võivad suurendada teie hüperglükeemia (kõrge veresuhkru) riski.

Mõned ravimid võivad varjata teie hüpoglükeemia sümptomeid. See võib muuta teie veresuhkru taseme langemise teadmise keeruliseks.

Näited südameravimitest, mis võivad suurendada hüpoglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, on järgmised:

• teatud kõrge vererõhu ravimid, sealhulgas:
  • angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid, näiteks lisinopriil (Zestril)
  • angiotensiin II retseptori blokaatorid (ARB-d), näiteks valsartaan (Diovan)
  • teatud kolesterooliravimid, näiteks fenofibraat (Lipofen)
  • teatud arütmia (ebaregulaarsed südamelöögid) ravimid, näiteks disopüramiid (Norpace)

Südameravimid, mis võivad suurendada teie hüperglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, hõlmavad järgmist:

• teatud diureetikumid, näiteks furosemiid (Lasix)
• teatud kolesterooliravimid, näiteks niatsiin (Niaspan)

Kõrge vererõhu ravimite näited võivad varjata teie hüpoglükeemia sümptomeid või muuta Xultophy 100 / 3.6 toimet, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga.

• teatud alfaagonistid, näiteks:
  • klonidiin (Catapres)
• beetablokaatorid, näiteks:
  • metoprolool (Lopressor)
  • atenolool (tenormiin)

Xultophy 100 / 3.6 ja teatud vaimse tervise ravimid

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teatud vaimse tervise seisundi raviks kasutatavate ravimitega võib muuta teie veresuhkru taset. Kui neid kasutatakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, võivad mõned neist ravimitest suurendada teie vere madala suhkrusisalduse (hüpoglükeemia) riski, teised ravimid aga suurendada kõrge veresuhkru (hüperglükeemia) riski.

Vaimse tervise ravimite näited, mis võivad suurendada hüpoglükeemia riski Xultophy 100 / 3.6 kasutamisel, hõlmavad järgmist:

• teatud selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d), näiteks fluoksetiin (Prozac)
• monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAOI), näiteks fenelsiin (Nardil)
• teatud meeleolu stabilisaatorid, näiteks liitiumsoolad (Lithobid)

Vaimse tervise ravimite näited, mis võivad suurendada teie hüperglükeemia riski Xultophy 100 / 3.6 kasutamisel, hõlmavad järgmist:

• antipsühhootikumid, näiteks olansapiin (Zyprexa) ja kloorpromasiin
• teatud meeleolu stabilisaatorid, näiteks liitiumsoolad (Lithobid)

Xultophy 100 / 3,6 ja hormoonravimid

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teatud hormoone sisaldavate ravimitega võib muuta teie veresuhkru taset. Kui neid kasutatakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, võivad mõned neist ravimitest suurendada teie vere madala suhkrusisalduse (hüpoglükeemia) riski, teised ravimid aga suurendada kõrge veresuhkru (hüperglükeemia) riski.

Üks hormoonravim, mida nimetatakse oktreotiidiks (Sandostatin), võib suurendada hüpoglükeemia riski, kui seda võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga. Oktreotiid on ravimitüüp, mida nimetatakse somatostatiini analoogiks.

Hormoonravimid, mis võivad suurendada teie hüperglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, hõlmavad järgmist:

• östrogeen, näiteks konjugeeritud östrogeenid (Premarin)
• teatud androgeenid või testosteroon, näiteks danasool
• kasvuhormoonid, näiteks somatropiin (Humatrope)
• kilpnäärmehormoonid, näiteks levotüroksiin (Synthroid)
• teatud neerupealiste hormoonid, näiteks epinefriin (EpiPen)
• suukaudsed rasestumisvastased vahendid (rasestumisvastased tabletid), mis sisaldavad progestiini (näiteks drospirenoon, levonorgestreel või teised) vormi ja mõnel juhul etinüülöstradiooli

Antibiootikumid, viirusevastased ravimid ja muud infektsioonivastased ravimid

Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teatud infektsioonide raviks kasutatavate ravimitega võib muuta teie veresuhkru taset. Kui neid kasutatakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, võivad mõned neist ravimitest suurendada teie vere madala veresuhkru (hüpoglükeemia) riski, teised ravimid aga suurendada teie kõrge veresuhkru (hüperglükeemia) riski.

Ravimite näited, mis võivad suurendada hüpoglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, hõlmavad järgmist:

• teatud sulfoonamiidantibiootikumid, näiteks sulfametoksasool / trimetoprim (Bactrim)
• teatud infektsioonivastased ained, näiteks pentamidiin (Pentam) *

Ravimite näited, mis võivad suurendada teie hüperglükeemia riski, kui neid võetakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, hõlmavad järgmist:

• teatud viirusevastased ravimid, nagu atasanaviir (Reyataz)
• teatud infektsioonivastased ained, näiteks isoniasiid või pentamidiin (Pentam) *

* Pentamidiini (Pentam) kasutamisel võite kõigepealt kogeda hüpoglükeemiat, mis võib seejärel muutuda hüperglükeemiaks.

Xultophy 100 / 3.6 ja muud ravimid, mis võivad põhjustada hüpoglükeemiat

Kui seda kasutatakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, võivad teatud muud ravimid suurendada teie vere madala veresuhkru (hüpoglükeemia) riski. Nende ravimite näited hõlmavad järgmist:

• valuvaigistid, näiteks salitsülaadid (aspiriin)
• vasodilataatorid (kasutatakse halva vereringe raviks), näiteks pentoksifülliin

Xultophy 100 / 3.6 ja muud ravimid, mis võivad põhjustada hüperglükeemiat

Kui seda kasutatakse koos Xultophy 100 / 3.6-ga, võivad teatud muud ravimid suurendada teie kõrge veresuhkru (hüperglükeemia) riski. Nende ravimite näited hõlmavad järgmist:

• kortikosteroidid, näiteks budesoniid (Entocort EC, Uceris) ja prednisoon (Deltasone, Rayos)
• astma raviks kasutatavad ravimid, näiteks albuterool (Ventolin) või terbutaliin

Xultophy 100 / 3.6 ning ravimtaimed ja toidulisandid

Puuduvad ravimtaimed või toidulisandid, mis teadaolevalt mõjutaksid Xultophy 100 / 3.6. Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal peaksite siiski enne nende toodete kasutamist oma arsti või apteekriga nõu pidama.

Xultophy 100 / 3,6 ja toidud

Pole ühtegi toitu, mis teadaolevalt mõjutaks Xultophy 100 / 3.6. Süsivesikuid ja suhkruid sisaldavate toitude tarbimine võib siiski suurendada teie veresuhkru taset. Teie arst võib teie Xultophy 100 / 3.6 annust kohandada või soovitada teil kontrollida veresuhkru taset sagedamini, sõltuvalt teie dieedist.

Xultophy 100 / 3,6 maksumus

Nagu kõigi ravimite puhul, võib ka Xultophy 100 / 3,6 maksumus erineda.

Tegelikult makstav hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Finants- ja kindlustusabi

Kui vajate Xultophy 100 / 3.6 eest tasumiseks rahalist tuge või kui vajate abi kindlustuskaitse mõistmiseks, on abi saadaval.

Xultophy 100 / 3.6 tootja Novo Nordisk pakub kopeerimiskaarti, mis võib aidata vähendada Xultophy 100 / 3.6 maksumust. Xultophy 100 / 3.6 maksumuse kohta lisateabe saamiseks või säästukaardi taotlemiseks külastage ravimi veebisaiti või helistage numbril 866-310-7549.

Kuidas Xultophy't võtta 100 / 3.6

Xultophy 100 / 3.6 peaksite võtma vastavalt arsti või tervishoiuteenuse osutaja juhistele. Xultophy 100 / 3.6 tuleb süstida naha alla (nn subkutaanne süst) üks kord päevas. Seda tuleb süstida reietesse, kõhtu või õlavarredesse.

Xultophy 100 / 3.6 tootjal on nende veebisaidil saadaval õppevideo. See video näitab teile, kuidas pensüstelit ette valmistada ja süsti manustada.

Xultophy 100 / 3.6 võetakse eeltäidetud ühekordselt kasutatava pliiatsi abil. Iga süstimise jaoks kasutate oma pliiatsiga uut nõela. Oluline on mitte jagada oma pliiatsit kellegi teisega, isegi kui nõela vahetatakse. Uute nõelte kasutamine ja pliiatsi mitte jagamine kellegi teisega aitab teid kaitsta nakkuste eest.

Lisateavet kasutatud pastakate ja nõelte ohutu utiliseerimise kohta leiate allpool olevast jaotisest „Xultophy 100 / 3.6 kõlblikkusaeg, säilitamine ja hävitamine”.

Millal võtta

Võite võtta Xultophy 100 / 3.6 igal ajal päeval, kuid proovige seda võtta iga päev samal kellaajal.

Kui unustate Xultophy 100 / 3.6 annuse võtmata, on kõige parem oodata selle võtmist järgmise plaanilise annuseni. Te ei tohiks korraga võtta rohkem kui ühte annust. Nii tehes võib teie veresuhkru tase liiga madalaks muutuda.

Selleks, et annus vahele ei jääks, proovige telefoni meeldetuletus määrata. Kasulik võib olla ka ravimtaimer.

Kuidas Xultophy 100 / 3.6 töötab

Xultophy 100 / 3.6 on heaks kiidetud II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taseme langetamiseks. See on mõeldud kasutamiseks koos tervisliku toitumise ja treeninguga.

Mis on II tüüpi diabeet

II tüüpi diabeedi korral ei saa teie keha insuliini õigesti kasutada. Insuliin on hormoon, mis kontrollib teie veresuhkru taset. Insuliin võimaldab suhkrul vereringest rakkudesse liikuda. Seejärel kasutavad rakud energia saamiseks suhkrut.

Kui insuliini ei kasutata õigesti, tõuseb teie veresuhkru tase. Ja teie rakud ei saa kasutada suhkrut energia saamiseks, mis on vajalik õigel viisil toimimiseks.

Mida Xultophy 100 / 3.6 teeb

Xultophy 100 / 3.6 sisaldab kahte toimeainet, mis toimivad järgmiselt:

• Insuliin degludek. Degludekinsuliin on pika toimeajaga insuliin, mis on väga sarnane teie keha poolt looduslikult toodetud insuliiniga. Insuliin vähendab teie veresuhkru taset. Seda tehes liigub suhkur (glükoos) vereringest rakkudesse, näiteks lihas- ja rasvarakkudesse. Insuliin toimib ka selle abil, et teie maksa ei saaks enam glükoosi toota ja verre vabastada.
• Liraglutiid. Liraglutiid vähendab teie veresuhkru taset, suurendades keha insuliini vabanemist. Ravim vähendab ka glükagooni taset teie kehas. (Glükagoon on hormoon, mis suurendab teie veresuhkrut. See toimib vastupidiselt insuliinile.) Liraglutiid toimib ka aeglustades teie mao tühjenemist pärast söömist. See aitab teie kehal toidust saadud suhkrut aeglasemalt ja ühtlasemalt imada. Samuti võite tunda end täiuslikumana pikema aja vältel.

Kui kaua see aega võtab?

Xultophy 100 / 3.6 hakkab toimima mitme tunni jooksul pärast annuse süstimist. Kuid te ei pruugi mõne kuu jooksul näha Xultophy 100 / 3.6 täielikku mõju teie keskmisele veresuhkru tasemele.

Xultophy 100 / 3,6 ja rasedus

Loomkatsetes põhjustas liraglutiid (üks Xultophy 100 / 3.6 ravimitest) mõnel lootel, kelle emale seda ravimit manustati, sünnidefekte ja surma. Degludekinsuliin (Xultophy 100 / 3.6 teine ​​ravim) ei põhjustanud loomade lootel, kelle emadele seda ravimit manustati, sünnidefekte ega surma.

Pidage meeles, et loomkatsed ei ennusta alati, mis inimestel juhtub. Xultophy 100 / 3.6 kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt teavet, et teada saada, kas ravimit on raseduse ajal ohutu võtta.

Mõnikord võib diabeet raseduse ajal siiski kahjulik olla. Kui olete rase või plaanite rasestuda, rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise eelistest ja riskidest ning muudest diabeedi ravivõimalustest raseduse ajal.

Xultophy 100 / 3,6 ja rasestumisvastased vahendid

Ei ole teada, kas Xultophy 100 / 3.6 on raseduse ajal ohutu võtta. Kui olete seksuaalselt aktiivne ja teie või teie partner võivad rasestuda, rääkige Xultophy 100 / 3.6 kasutamise ajal oma arstiga oma rasestumisvastastest vajadustest.

Xultophy 100 / 3.6 võib suhelda rasestumisvastaste tablettidega, mis võivad põhjustada kõrge veresuhkru taset (hüperglükeemia). Kui te võtate rasestumisvastaseid tablette Xultophy 100 / 3.6-ga, võib teie arst teie Xultophy 100 / 3.6 annust muuta. Samuti võib teie arst soovitada teil selle kõrvaltoime jälgimiseks sagedamini kontrollida veresuhkru taset.

Xultophy 100 / 3,6 ja imetamine

Loomkatsetes levisid nii liraglutiid kui ka insuliin degludek (mõlemad sisalduvad Xultophy 100 / 3.6-s) rottide rinnapiima. Kuid loomuuringud ei ennusta alati, mis inimestel juhtub. Pole piisavalt teavet, et teada saada, kas Xultophy 100 / 3.6 kasutamine rinnaga toitmise ajal on ohutu.

Kui te toidate last rinnaga või plaanite imetada, rääkige oma arstiga, kas selle ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal on ohutu.

Xultophy kohta levinud küsimused 100 / 3.6

Siin on vastused mõnele korduma kippuvale küsimusele Xultophy 100 / 3.6 kohta.

Kas ma saan kasutada Xultophy 100 / 3.6, kui mul on 1. tüüpi diabeet?

Ei, te ei tohiks kasutada Xultophy 100 / 3.6, kui teil on 1. tüüpi diabeet. Seda ravimit ei saa selle seisundi raviks heaks kiita. Xultophy 100 / 3.6 on heaks kiidetud II tüüpi diabeedi raviks ainult täiskasvanutel, kui seda kasutatakse koos tervisliku toitumise ja treeninguga.

Kas on vahet, kas võtan Xultophy 100 / 3.6 hommikul või öösel?

Ei, see pole oluline. Võite võtta Xultophy 100 / 3.6 igal ajal päeval.

Siiski on oluline võtta seda iga päev samal kellaajal, et hoida Xultophy 100 / 3,6 taset teie kehas püsivana. Ravim kestab teie kehas umbes ühe päeva.

Kas pean ikkagi söögi ajal insuliini kasutama, kui võtan Xultophy 100 / 3.6?

Ilmselt mitte. Pole kindel, kas Xultophy 100 / 3.6 saab kasutada koos söögi ajal kasutatava insuliiniga. Rohkem kui ühe diabeediravimi võtmine koos võib suurendada madala veresuhkru taseme (hüpoglükeemia) riski.

Xultophy 100 / 3.6-ga interakteeruvate ravimite kohta leiate lisateavet jaotisest „Xultophy 100 / 3.6 interaktsioonid”.

Kas ma võin võtta Xultophy 100 / 3.6, kui ma pole kunagi varem insuliini võtnud?

Jah, võite võtta Xultophy 100 / 3.6 isegi siis, kui te pole kunagi varem insuliini võtnud. Kuid teie algannus võib olla erinev kui varem insuliini tarvitanud inimese annus. Teie arst soovitab teile sobivaima Xultophy 100 / 3.6 annuse.

Xultophy 100 / 3.6 ettevaatusabinõud

Selle ravimiga kaasnevad mitmed ettevaatusabinõud.

FDA hoiatus: kilpnäärme kasvaja risk

Sellel ravimil on kastiga hoiatus. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Karbis hoiatus hoiatab arste ja patsiente võimalike ohtlike ravimite mõjust.

Xultophy 100 / 3.6 võtmine võib suurendada teie kilpnäärme kasvajate riski ja kilpnäärmevähi tüüpi, mida nimetatakse medullaarseks kilpnäärmevähiks (MTC). Üks Xultophy 100 / 3.6 toimeainetest on liraglutiid, mis on näidanud, et see suurendab loomade kilpnäärmekasvajate riski. Pole teada, kas Xultophy 100 / 3.6 võib inimestel põhjustada kilpnäärme kasvajaid.

Arst arutab teiega kilpnäärme kasvajate ja MTC võimalikke riske. Arst soovitab teil jälgida ka kilpnäärme kasvajate või vähi sümptomeid. Sümptomiteks võivad olla ühekordsed kaelaosad, hingamis- või neelamisraskused või pidevalt kärisev hääl.

Kui teil tekivad kilpnäärme kasvajad või MTC, võib teie arst teil selle ravimi võtmise lõpetada ja minna üle teisele ravimile. Ärge võtke Xultophy 100 / 3.6, kui teil on 2. tüüpi endokriinsed neoplaasia sündroomid (MEN 2), mis on haigus, mis põhjustab teie endokriinsetes näärmetes kasvajaid. Samuti peaksite hoiduma Xultophy 100 / 3.6 võtmisest, kui teil või teie pereliikmel on praegu MTC või teil on see haigus varem olnud.

Muud hoiatused

Enne Xultophy 100 / 3.6 võtmist rääkige oma arstiga oma terviseajaloost. Xultophy 100 / 3.6 ei pruugi teile sobida, kui teil on teatud terviseseisundid või muud teie tervist mõjutavad tegurid. Need sisaldavad:

• Neerude, pankrease või sapipõie probleemid. Kui teil on probleeme neerude, pankrease või sapipõiega, võib Xultophy 100 / 3.6 võtmine teie seisundit halvendada. See võib viia isegi elundi rikkumiseni (kui elund lakkab töötamast). Sõltuvalt teie seisundi raskusest võib arst soovitada teil Xultophy 100 / 3.6 kasutamist vältida.
• Südamepuudulikkus. Kui teil on südamepuudulikkus, võib Xultophy 100 / 3.6 võtmine koos teiste diabeediravimitega, mida nimetatakse tiasolidiindioonideks (TZD), teie seisundit halvendada. Kui teil on ravi ajal uus või süvenev südamepuudulikkus, võib arst jälgida teie sümptomeid või vähendada teie Xultophy annust 100 / 3,6.Sõltuvalt teie südamepuudulikkuse raskusest võivad nad soovitada teil ka Xultophy 100 / 3.6 võtmine lõpetada. Lisateabe saamiseks vaadake ülaltoodud jaotist „Xultophy 100 / 3.6 interaktsioonid”.
• Hüpokaleemia (madal kaaliumisisaldus). Kui teie kaaliumitase on madal, võib Xultophy 100 / 3.6 võtmine teie seisundit halvendada. Xultophy 100 / 3.6 võtmise ajal võib teie arst jälgida teie kaaliumitaset. Kui teil tekib hüpokaleemia, võib arst jälgida teie sümptomeid või vähendada teie Xultophy annust 100 / 3,6. Samuti võivad nad soovitada teil Xultophy 100 / 3.6 võtmise lõpetada, sõltuvalt teie seisundi raskusest.
• Hüpoglükeemia või hüperglükeemia. Kui teil esineb sageli hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase) või hüperglükeemia (kõrge veresuhkru tase) episoode, võib Xultophy 100 / 3.6 teie seisundit halvendada. Teie arst võib teie Xultophy 100 / 3.6 annust kohandada, soovitada teil sagedamini kontrollida veresuhkru taset või vahetada diabeediravimeid täielikult.
• Raske allergia. Kui olete Xultophy 100 / 3.6 mõne koostisosa suhtes allergiline, ei pruugi Xultophy 100 / 3.6 võtmine olla teile ohutu. Arst soovitab teisi diabeediravimeid, mida saate võtta.
• Rasedus. Pole piisavalt teavet, et teada saada, kas Xultophy 100 / 3.6 on raseduse ajal inimestele ohutu võtta. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest „Xultophy 100 / 3.6 ja rasedus“.
• Imetamine. Ei ole piisavalt teavet, et teada saada, kas Xultophy 100 / 3.6 on imetamise ajal ohutu võtta. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest „Xultophy 100 / 3.6 ja imetamine“.

Märge: Xultophy 100 / 3.6 võimalike negatiivsete mõjude kohta leiate lisateavet ülaltoodud jaotisest „Xultophy 100 / 3.6 kõrvaltoimed”.

Xultophy 100 / 3,6 üleannustamine

Xultophy 100 / 3.6 soovitatust suurema annuse kasutamine võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.

Üleannustamise sümptomid

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

• tugev iiveldus ja oksendamine
• raske hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase), mis võib põhjustada:
  • pearinglus, uimasus, nõrkus või värisemine
  • unisus või segasus
  • nägemis- või rääkimisraskused
  • ärevuse, tujukuse või ärrituse tunne
  • nälg
  • peavalu
  • kiire südametegevus
  • higistamine

Mida teha üleannustamise korral

Kui te võtate liiga palju Xultophy 100 / 3.6, võib teil tekkida raske hüpoglükeemia. Kui veresuhkur hakkab väga kiiresti langema, kasutage veresuhkru taseme tõstmiseks selliseid päästevahendeid nagu glükagoon (GlucaGen, Baqsimi).

Kuid isegi pärast päästeravimi kasutamist peaksite helistama 911 või minema kohe lähimasse kiirabisse. Seda seetõttu, et Xultophy 100 / 3.6 sisaldab pika toimeajaga insuliini, mis võib teie veresuhkru taset alandada kauem kui päästeravim veresuhkru taseme tõstmiseks.

Xultophy 100 / 3.6 aegumine, säilitamine ja hävitamine

Kui saate apteegist Xultophy 100 / 3.6, lisab apteeker pastakate pakendi etiketile aegumiskuupäeva. See kuupäev on tavaliselt üks aasta alates ravimi väljastamise kuupäevast.

Aegumiskuupäev aitab sel ajal tagada ravimi efektiivsuse. Toidu- ja ravimiameti (FDA) praegune seisukoht on vältida aegunud ravimite kasutamist. Kui teil on kasutamata ravimeid, mille aegumiskuupäev on möödas, pidage nõu oma apteekriga, kas saate seda siiski kasutada.

Ladustamine

Kui kaua ravim jääb heaks, võib see sõltuda paljudest teguritest, sealhulgas sellest, kuidas ja kus te ravimit säilitate.

Xultophy 100 / 3,6 pliiatsit tuleks hoida pakendis, eemal kuumusest ja valgusest. Xultophy 100 / 3,6 pliiatseid ei tohiks külmuda. Ärge kasutage seda ravimit, kui teie pastakad on külmunud. Avamata Xultophy 100 / 3,6 pliiatsit peaksite hoidma külmkapis (36 ° F kuni 46 ° F / 2 ° C kuni 8 ° C). Avamata pliiatseid saate hoida külmkapis kuni nende kõlblikkusajani.

Kui olete Xultophy 100 / 3.6 pliiatsi avanud, saate seda säilitada kuni 21 päeva aadressil:

• toatemperatuur (59 ° F kuni 86 ° F / 15 ° C kuni 30 ° C) või
• külmkapis (36 ° F kuni 46 ° F / 2 ° C kuni 8 ° C)

Pärast seda, kui Xultophy 100 / 3.6 pliiats on avatud 21 päevaks, peate selle ära viskama.

Pärast iga Xultophy 100 / 3.6 süsti peate eemaldama nõela oma pliiatsist ja viskama ära. Xultophy 100 / 3.6 pensüstelit tuleb hoida ilma nõelata. See aitab vältida nakkusi ja takistab ka ravimite pliiatsist välja lekkimist.

Kõrvaldamine

Kui te ei pea enam Xultophy 100 / 3.6 võtma ja teil on ravimijääke, on oluline see ohutult hävitada. See aitab vältida seda, et teised, sealhulgas lapsed ja lemmikloomad, võtaksid ravimit kogemata. Samuti aitab see ravimil keskkonda kahjustada.

FDA veebisaidil on mitmeid kasulikke näpunäiteid ravimite kõrvaldamise kohta. Samuti võite küsida oma apteekrilt teavet selle kohta, kuidas ravimeid hävitada.

Samuti peate ohutult utiliseerima igaks süstimiseks kasutatavad nõelad ja tühjendatud pliiatsid. Nõelad ja tühjendatud pliiatsid tuleb visata torkekindla kaane ja külgedega anumasse. Teravate toodete konteineri saate osta kohalikust apteegist.

Lisateavet selle kohta, kuidas oma Xultophy 100 / 3.6 pliiatseid ja nõelu hävitada, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Professionaalne teave Xultophy 100 / 3.6 kohta

Järgnevat teavet antakse arstidele ja teistele tervishoiutöötajatele.

Näidustused

Xultophy 100 / 3.6 on heaks kiidetud 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel, kui seda kasutatakse lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele.

Toimemehhanism

Xultophy 100 / 3.6 sisaldab degludek-insuliini (pika toimeajaga insuliini) ja liraglutiidi (glükagoonilaadse peptiidi 1 agonist). Insuliin reguleerib glükoosi ainevahetust, stimuleerides glükoosi omastamist ja blokeerides glükoosi tootmist maksas. Liraglutiid suurendab insuliini vabanemist, vähendab glükagooni sekretsiooni ja aeglustab mao tühjenemist.

Farmakokineetika ja metabolism

Xultophy püsiv seisund 100 / 3,6 saavutatakse umbes 2-3 päeva pärast igapäevast manustamist. Degludek-insuliini poolväärtusaeg on umbes 25 tundi, samal ajal kui liraglutiidi poolväärtusaeg on umbes 13 tundi.

Vastunäidustused

Xultophy 100 / 3.6 on vastunäidustatud inimestele, kellel on:

• medullaarse kilpnäärme kartsinoomi (MTC) isiklik või perekondlik anamnees
• 2. tüüpi endokriinse neoplaasia sündroomi isiklik ajalugu (MEN 2)
• ülitundlikkus mõne Xultophy koostisosa suhtes 100 / 3.6
• aktiivne hüpoglükeemia episood

Ladustamine

Enne Xultophy 100 / 3.6 kasutamist tuleb pensüstleid hoida külmkapis temperatuuril 36 ° F kuni 46 ° F (2 ° C kuni 8 ° C) kuni nende kehtivusaja lõpuni. Pärast Xultophy 100 / 3,6 pliiatside avamist saab neid hoida kuni 21 päeva kas toatemperatuuril (59–86 ° F / 15–30 ° C) või külmkapis (36–46 ° F). / 2˚C kuni 8˚C).

Hoidke Xultophy 100 / 3,6 pliiatsit karbis, eemal kuumusest ja valgusest. Ärge külmutage Xultophy 100 / 3.6. Vältige külmunud ravimite kasutamist.

Pärast igat kasutamist eemaldage süstlanõel ja hoidke Xultophy 100 / 3.6 pliiatseid ilma nõelata.

Kohustustest loobumine: Medical News Today on teinud kõik endast oleneva, et kogu teave oleks tegelikult õige, terviklik ja ajakohane. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja asjatundlikkuse asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama oma arsti või muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv ravimiteave võib muutuda ja see ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Antud ravimi kohta hoiatuste või muu teabe puudumine ei tähenda, et ravim või ravimite kombinatsioon oleks ohutu, efektiivne või asjakohane kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusaladele.