Kas leukeemia on pärilik?
Leukeemia ei esine tavaliselt perekondades, seega pole see enamasti pärilik. Inimesed võivad aga pärida geneetilised kõrvalekalded, mis suurendavad nende vähivormi tekkimise riski.
Muudel juhtudel võivad keskkonna ja elustiili tegurid suurendada inimese leukeemia riski. Sellised tegurid hõlmavad kokkupuudet mürgiste kemikaalidega ja suitsetamist.
Selles artiklis uurime leukeemia, perekonna ajaloo ja geneetika seoseid. Samuti arutame geneetilise ja päriliku leukeemia erinevust, samuti riskifaktoreid ja näpunäiteid leukeemia ennetamiseks.
Kas leukeemia on pärilik?
Leukeemia on geneetiline haigus, kuigi enamasti pole see pärilik.
Leukeemia on geneetiline haigus, kuna see on seotud inimese DNA-ga, mis on materjal, mis kannab geneetilist teavet. DNA määrab nende keharakkude arengu, kasvu ja funktsiooni.
DNA vastutab muutumatute tunnuste, näiteks silmade ja juuste värvuse, aga ka vere, naha ja teiste keharakkude jätkuva kasvu ja arengu määramise eest.
Leukeemia areneb luuüdi rakkude DNA mutatsioonide tõttu. See põhjustab rakkude ebanormaalset arengut veres ja luuüdis. Leukeemiarakud võivad takistada luuüdi tervete rakkude tootmist.
Need mutatsioonid ei käi alati perekondades. Inimene võib pärida DNA-muutused vanematelt või omandada neid elu jooksul. Leukeemiaga seotud DNA mutatsioonid arenevad tavaliselt pärast rasestumist, mitte päritakse vanema geenidelt.
Mõnikord läbivad vanemad teatud geneetilisi mutatsioone või pärilikke seisundeid, mis suurendavad lapse leukeemia tekkimise riski.
Teatavad tegurid, nagu keskkond, kokkupuude kemikaalidega ja elustiil, soodustavad geneetilisi mutatsioone, mille tulemuseks on ebanormaalne DNA. Kuid enamasti ilmnevad need mutatsioonid teadmata põhjusel.
Perekondlik äge müeloidleukeemia on ägeda müeloidleukeemia (AML) pärilik vorm. Inimesed, kellel on perekondlik AML, võivad olla muutunud CEBPA geenid.
Leukeemia riskifaktorid
Riskitegur on element, mis suurendab inimese haigestumise riski. Riskitegurid võivad tuleneda inimese geneetilisest struktuurist, keskkonnast või elustiilist.
Ühe või mitme riskifaktori olemasolu ei tähenda tingimata, et inimesel mõni haigus areneb.
Riskifaktorid, mis suurendavad inimese võimalusi leukeemia tekkeks, on järgmised:
Geneetika
Leukeemia on geneetiline haigus, mille muutused inimese geenides põhjustavad. Inimesed võivad pärida geneetilised riskitegurid või inimese geenid võivad keskkonnast tingitud tegurite mõjul muutuda.
Philadelphia kromosoomi mutatsioonid muudavad tüvirakud valgeverelibledeks. Perekondades seda geneetilist mutatsiooni ei toimu, kuid see võib suurendada kroonilise müeloidse leukeemia riski.
2019. aasta uuringu autorid leidsid, et teatud geenimutatsioonid, täpsemalt FLT3-ITD ja NRAS mutatsioonid ilmnevad sageli inimestel, kellel on AML-M5 - AML-tüüp, mis moodustub ebaküpsetes valgelibledes.
Perekonna ajalugu
Esimese astme sugulase, näiteks vanema või õe-venna leukeemia omamine võib suurendada kroonilise lümfoidse leukeemia (KLL) tekkimise riski.
Vanus
Haiguste tõrje ja ennetamise keskuste (CDC) andmetel mõjutab leukeemia vorm, mida nimetatakse ägedaks lümfotsütaarseks leukeemiaks (ALL), lapsi ja teismelisi sagedamini kui täiskasvanuid.
KLL ja KÕIK risk suureneb vanusega. American Cancer Society (ACS) hinnangul on CLL-i põdevatest inimestest 9 inimest 10-st või vanemad.
Seks
Mehed saavad CLL-i veidi tõenäolisemalt kui naised. ALL esineb ka meestel sagedamini kui naistel.
Võistlus
CDC andmed näitavad, et leukeemiat esineb kõige sagedamini valgetel inimestel, järgnevad hispaanlased ja mustanahalised.
Muud pärilikud geneetilised häired
ACS väidab, et järgmised pärilikud geneetilised sündroomid võivad suurendada ALL-i riski:
- Downi sündroom
- Bloomi sündroom
- Klinefelteri sündroom
- Li-Fraumeni sündroom
- ataksia-telangiektaasia
- neurofibromatoos
- Fanconi aneemia
Keskkonnaga kokkupuude
Mürgiste ainete, näiteks tööstuskemikaalide ja kiirgusega kokkupuude võib suurendada leukeemia riski. Inimesed võivad pildistamistestide, näiteks MRI-uuringute, röntgenikiirte ja CT-uuringute ajal kiirgusega kokku puutuda.
Keemiaravi saamine võib samuti suurendada leukeemia tekkimise riski.
Kokkupuude kemikaalidega, nagu benseen, bensiin ja sigaretisuits, võib põhjustada leukeemia ohtu.
Benseen on kemikaal, mida leidub paljudes toodetes, alates liimist ja puhastusvahenditest kuni detergentide ja värvaineteni. CDC andmetel on benseen Ameerika Ühendriikides 20 kõige enam toodetud kemikaali hulgas.
Ennetamise näpunäited
Kuigi inimestel puudub kontroll teatud riskitegurite, näiteks vanuse ja bioloogilise soo üle, võivad nad vähendada leukeemia riski, muutes selliseid elustiili nagu:
- õppida oma riski ja perekonna ajalugu
- suitsetamisest loobumine või suitsetamisest loobumine
- vältides kokkupuudet benseeni, formaldehüüdi ja muude mürgiste kemikaalidega
- tervisliku kehakaalu säilitamine regulaarselt liikudes ja tervislikult toitudes
Kokkuvõte
Leukeemia põhjustab rakkude ebanormaalset arengut veres ja luuüdis. Ehkki leukeemia iseenesest perekondades ei esine, võivad inimesed pärida geneetilisi kõrvalekaldeid, mis suurendavad nende vähivormide tekkimise riski.
Keskkonna- ja elustiilitegurid, nagu kokkupuude mürgiste kemikaalidega ja suitsetamine, võivad suurendada inimese leukeemia riski.
Inimesed saavad oma riski vähendamiseks astuda samme, mõistes oma perekonna ajalugu ja tehes tervislikke eluvalikuid.
