FDA hoiatab imeravi „eluohtlike“ kõrvaltoimete eest
Toidu- ja ravimiamet on andnud tarbijatele uue hoiatuse kõigi ravimina müügil oleva pleegituspõhise toote oluliste ohtude kohta.
Toidu- ja ravimiameti (FDA) uudistefoorum puudutab Internetis laialdaselt kasutatavat toodet Miracle Mineral Solution (MMS).
Toode ilmub mitmete nimede all, sealhulgas põhimineraalne lahus, Miracle mineraalilisand, kloordioksiidi protokoll ja veepuhastuslahus.
Kuigi FDA ei ole toodet heaks kiitnud, reklaamivad müüjad seda erinevalt antimikroobse, viirusevastase ja antibakteriaalse ravimina.
Reklaamijad reklaamivad MMS-i kui tõhusat ravi mitmetes tingimustes, sealhulgas vähk, HIV, autism, akne, malaaria, gripp, puukborrelioos ja hepatiit, hoolimata meditsiiniuuringute tõenditest.
Toode saabub vedelikuna, mis sisaldab 28% naatriumkloriiti, mille tootjad on lahjendanud mineraalvees. Kliendid suunatakse lahust segama sidrunhappega, mida on näiteks sidruni- või laimimahlas.
Kloordioksiid - tööstuslik valgendi
Keetmise segamine sidrunhappega muudab selle kloordioksiidiks, mida FDA kirjeldab kui "võimsat pleegitusainet". Tegelikult kasutavad paberivabrikud paberi pleegitamiseks sageli kloordioksiidi ja vee-ettevõtted kasutavad seda kemikaali joogivee puhastamiseks.
Ameerika Ühendriikide keskkonnakaitseagentuur (EPA) kehtestas piirnormiks 0,8 milligrammi (mg) liitri kohta, kuid ainult üks tilk MMS-i võib sisaldada 3–8 mg.
„[Nende toodete] neelamine on sama mis valgendi joomine. Tarbijad ei tohiks neid tooteid kasutada ja vanemad ei tohiks neid mingil põhjusel oma lastele anda. ”
FDA voliniku kohusetäitja dr Ned Sharpless
MMS-i võtnud isikud on esitanud FDA-le aruandeid. Järgnev potentsiaalsete kõrvaltoimete loetelu sisaldab tugevat oksendamist ja kõhulahtisust, eluohtlikku hüpotensiooni (madal vererõhk) ja maksapuudulikkust.
Murettekitavalt väidavad mõned MMS-i sildid, et oksendamine ja kõhulahtisus on positiivsed märgid selle kohta, et segu töötab inimeste vaevuste ravimiseks.
"FDA jätkab selle ohtliku toote müüjate jälitamist ja võtab asjakohaseid jõustamismeetmeid nende suhtes, kes üritavad FDA eeskirjadest kõrvale hiilida ja turustavad Ameerika avalikkusele heakskiitmata ja potentsiaalselt ohtlikke tooteid," jätkab dr Sharpless.
"Meie peamine prioriteet on kaitsta avalikkust nende tervist ohustavate toodete eest ning saadame kindla ja selge sõnumi, et need tooted võivad tõsiselt kahjustada."
Varasemad hoiatused MMS-i kohta
MMS ei ole uus toode ja see on olnud turul üle kümne aasta. Scientoloog Jim Humble “avastas” aine ja propageeris seda kui autismi ja muude seisundite ravimit.
FDA on kemikaali kohta varem avaldanud pressiteateid. Ühes 2010. aasta väljaandes hoiatatakse, et „[M] MMS-i kasutajad peaksid selle viivitamatult lõpetama ja viskama.”
Kaugemal, Ühendkuningriigi Toidustandardite Agentuuri (FSA) 2015. aasta pressiteates hoiatatakse, et „[kui lahus on lahjendatud vähem kui ette nähtud, võib see kahjustada soolestikku ja punaseid vereliblesid, mis võib põhjustada hingamispuudulikkust. " Samuti soovitab FSA neid tooteid kasutavatel inimestel need minema visata.
Oma viimases pressiteates ütleb FDA, et kõik, kellel on "pärast toote sissevõtmist olnud tervisele kahjulik mõju, peaksid pöörduma viivitamatult arsti poole". Samuti palub ametiasutus isikutel teatada kõrvaltoimetest FDA MedWatchi ohutusteabe programmi kaudu.
