Mürgise kemoteraapia lõpp? B-2-vitamiini blokeerimine võib vähi peatada
Ajakirjas avaldatud uued uuringud Vananemine leiab ühendi, mis peatab vähirakkude leviku, näljutades neid B-2-vitamiini. Tulemused võivad muuta traditsioonilist keemiaravi.
Suurbritannias asuvate teadlaste rühm otsustas leida mittetoksilise raviaine, mis on suunatud vähirakkude mitokondritele.
Mitokondrid on energiat tootvad organellid, mida leidub igas rakus. Teadlaste hiljuti leitud ühend võib peatada vähi tüvesarnaste rakkude paljunemise, sekkudes nende energiat loovasse protsessi mitokondrites.
Meeskonda juhtis Suurbritannia Salfordi ülikooli tõlkemeditsiini õppetooli juhataja prof Michael Lisanti ja uuele uuringule pääseb siit.
Energia vähirakud
Prof Lisanti ja tema kolleegid kasutasid ühendi, mida nimetatakse difenüleenideodooniumkloriidiks (DPI), tuvastamiseks ravimite skriinimist.
Nagu teadlased selgitavad, näitasid erinevad rakutestid ja muud rakukultuuride katsed, et DPI vähendas üle 90 protsendi rakkude mitokondrites toodetud energiast.
DPI saavutas selle, blokeerides B-2-vitamiini - tuntud ka kui riboflaviin -, mis tühjendas energia rakud.
„Meie tähelepanek on see, et DPI ründab vähi tüvirakke valikuliselt, tekitades vitamiinipuuduse […]. Teisisõnu, lülitades vähi tüvirakkudes välja energiatootmise, loome talveunerežiimi. "
Prof Michael Lisanti
Kasvaja tekitavad vähi tüvirakud. "See on erakordne," jätkab prof Lisanti, "rakud lihtsalt istuvad seal justkui peatatud animatsioonis."
Oluline on see, et DPI osutus mittetoksiliseks niinimetatud “lahtiste” vähirakkude suhtes, mida arvatakse suures osas mitte-tuumorigeenseteks.
See viitab sellele, et ühend võib olla edukas seal, kus praegune keemiaravi ebaõnnestub. Meeskond selgitab: "DPI-ravi saab kasutada mitokondriaalse defitsiidiga fenotüübi ägedaks omistamiseks, mis näitab, et [vähi tüvilaadsed rakud] on heterogeensetest vähirakkude populatsioonist tõhusad."
"Neil leidudel on märkimisväärne terapeutiline mõju [vähi tüvesarnaste rakkude] tõhusale sihtimisele, minimeerides samal ajal toksilisi kõrvaltoimeid," lisavad nad.
Keemiaravi uus ajastu?
"[Me usume," ütlevad teadlased, "et DPI on üks kõige tõhusamaid ja väga selektiivseid [vähi tüvesarnaseid rakke] inhibiitoreid, mis on seni avastatud."
Tulemused on eriti olulised, arvestades mittetoksiliste vähiteraapiate suurt vajadust ja tavapärase keemiaravi tõsiseid kõrvaltoimeid.
"[DPI] ilu on see, et [see] muudab vähi tüvirakud metaboolselt paindumatuks, nii et nad on väga vastuvõtlikud paljude teiste ravimite suhtes," selgitab prof Lisanti.
Uuringu kaasautor prof Federica Sotgia kommenteerib ka hiljutiste leidude olulisust, öeldes: "Vähi kemoteraapiate osas vajame selgelt midagi paremat kui see, mis meil praegu on, ja loodetavasti on see alternatiivse lähenemise algus. vähi tüvirakkude peatamiseks. "
Tegelikult on autorid spetsialiseerunud alternatiivsete, mittetoksiliste ravimeetodite leidmisele ja loodavad, et nende uusimad leiud tähistavad uue keemiaravi ajastut - võib-olla sellist, mis vähitüve mitokondriaalse aktiivsuse sihtimiseks kasutab mittetoksilisi molekule. -taolised rakud.
Teadlased teevad ettepaneku nimetada neid uusi molekule "mitoflavoskiinideks".
