Kas meie veri võib paljastada meie tulevase dementsuse riski?
Pärast kaheksa suure uuringu andmete analüüsimist on teadlased tuvastanud veres teatud molekulid, mis võivad olla dementsuse ja Alzheimeri tõve tekkimise riski varased biomarkerid.
Uued leiud - mis on avaldatud ajakirjas Alzheimeri tõbi ja dementsus - arvatakse olevat esimesed, kes viitavad sellele, et hargnenud ahelaga aminohapete kõrgem sisaldus inimese veres võib olla dementsuse tekkimise väiksema riski marker.
Hargnenud ahelaga aminohapped on olulised toitained, mida organism vajab ja saab valgurikastest toitudest nagu kaunviljad ja liha.
Oma aruandes selgitavad kaasvanema uuringu autor Sudha Seshadri - San Antonio Texase ülikooli neuroloogiaprofessor - ja tema kolleegid, et teadlased hakkavad mõistma, et dementsus pole sirgjooneline haigus.
Tegelikult ütlevad nad, et üha enam on vaja selle ennetamist ja ravi käsitleda "mitmekülgse lähenemisviisiga".
Traditsiooniliselt on teadlased otsinud vastuseid peamiselt ajust - kus näiteks Alzheimeri tõve - ühe peamise dementsuse tüübi - tunnused esinevad vigaste tau ja amüloidvalkude kujul.
Nüüd on aga rohkem otsinguid laienenud, hõlmates muid kehaosi, näiteks vereringet, millel on aju suhtes intiimne suhe.
"Nüüd on tunnustatud," märgib prof Seshadri, "et peame vaatama traditsiooniliselt uuritud amüloidi ja tau radu kaugemale ja mõistma kogu patoloogia spektrit, mis on seotud Alzheimeri tõve ja teiste dementsuste sümptomitega inimestega."
Alzheimeri tõbi ja dementsus
Dementsus on aju raiskav haigus, mis röövib järk-järgult võime end meeles pidada, mõelda, arutleda, suhelda ja enda eest hoolitseda. Alzheimeri tõbi on kõige levinum vorm.
Maailmas elab umbes 47 miljonit dementsusega inimest, kellest 65 protsendil on Alzheimeri tõbi.
Ameerika Ühendriikides elab üle 5 miljoni Alzheimeri tõvega inimese ja eeldatavasti ulatub see arv 2050. aastaks 16 miljonini.
Samuti peaks eeldatavasti tõusma Alzheimeri tõve ja muude dementsuse vormide hind USA-s - 259 miljardilt dollarilt 2017. aastal 1,1 triljonile dollarile 2050. aastal.
Vereproovi tulemused ja dementsuse määr
Oma uuringu jaoks kasutasid teadlased teavet ja valimit kaheksast uuringust, mis olid pikka aega jälginud suuri Euroopa esivanematega inimesi viies riigis. Neil oli ka andmeid Alzheimeri tõve või muude dementsuse vormide esinemissageduse kohta nendes rühmades.
Sel moel suutsid nad saada andmeid ja salvestada vereproovid kokku 22 623 osaleja kohta, kellel ei olnud uuringu alguses dementsust ja kellel ei olnud anamneesis insuldi ega “muid kognitiivseid funktsioone mõjutavaid neuroloogilisi haigusi”.
Kokku hõlmas andmekogum 246 698 inim-aastat, mille jooksul avastati autorid "vastavalt 995 ja 745 intsidentse dementsuse ja Alzheimeri tõve juhtumit".
Kasutades tuumamagnetresonantsi ja massispektromeetria metaboloomikat, tuvastasid ja kvantifitseerisid nad vere vereproovides “vere metaboliidid, lipiidide ja lipoproteiinide lipiidid”.
Seejärel korraldasid nad statistilisi katseid, et leida seoseid erinevate molekulide baaskoguste ning jälgimise käigus osalejate seas tekkinud dementsuse ja Alzheimeri tõve juhtude vahel.
Erinevad riskiga seotud molekulid
Tulemused näitasid, et mõned algtaseme veremolekulid olid seotud väiksema dementsuse riskiga, teised aga suurema riskiga.
Alzheimeri tõve riskiga seondumise osas oli sarnane järeldus: mõned molekulid olid seotud madalama ja teised suurema riskiga.
Nende ühenduste üksikasjad olid järgmised:
- Madalam dementsuse risk oli seotud: hargnenud ahelaga aminohapetega isoleutsiin, leutsiin ja valiin; kreatiniin; ja kaks väga madala tihedusega lipoproteiini (VLDL) alaklassi.
- Madalam Alzheimeri tõbi oli sarnaselt seotud hargnenud ahelaga aminohapetega.
- Dementsuse suurenenud risk oli seotud ühe suure tihedusega lipoproteiini (HDL) ja ühe VLDL alaklassiga.
- Alzheimeri tõve suurem risk oli seotud ka HDL alaklassiga.
Autorid märgivad, et nende teada on nende esimene uuring, mis on teatanud seosest hargnenud ahelaga aminohapete kõrgema taseme ja kliinilise dementsuse vahel.
Nad pakuvad, et nende tulemused võivad teha enamat kui näidata, et muutusi veres saab mõõta aastaid enne dementsuse diagnoosimist. Nad loodavad, et laiendavad ka Alzheimeri tõve ja teiste dementsuse vormide jaoks vajalike uute ravimite otsimist.
"Põnev on leida uusi biomarkereid, mis aitavad meil tuvastada inimesi, kellel on kõige suurem dementsuse oht."
Prof Sudha Seshadri
