Vähk: kas "universaalne" vereanalüüs võib tuvastamise lihtsustada?
Teadlased töötasid välja vähi üldise testi ja tegid selle turule toomiseks koostööd tehnoloogiaettevõttega. Nad usuvad, et see test võiks olla esimene vähi avastamise sõelumisvahend.
Vähk on üks peamisi surma põhjuseid kogu maailmas. Ameerika vähiuuringute instituudi andmetel diagnoositi 2018. aastal kogu maailmas umbes 18 miljonit vähijuhtu.
Uute vähijuhtude arv aastas peaks eeldatavasti 2030. aastaks ulatuma üle 23 miljoni. Levinumad vähid maailmas on kopsuvähk, rinnavähk ja pärasoolevähk.
2018. aastal diagnoositud 18 miljonist juhtumist moodustasid kopsu- ja rinnavähk 12,3 protsenti, vastavalt rohkem kui 2 miljonit. Kolorektaalvähk on kolmandal kohal ja 2018. aastal diagnoositi peaaegu 2 miljonit uut juhtumit.
Arstid saavad vähki diagnoosida mitmel viisil.Levinumate meetodite hulka kuuluvad laboratoorsed uuringud (veri, uriin ja teised), biopsia, endoskoopia, geenitestid ja pildistamise testid, näiteks röntgen, MRI ja ultraheli.
Vähi andmed on murettekitavad ja hädavajalik on leida uued meetodid vähi avastamiseks varajases staadiumis.
„Universaalse” vereanalüüsi väljatöötamine
Viimastel aastatel on Suurbritannia Bradfordi ülikooli teadlased keskendunud uuele "universaalsele" vereanalüüsile vähi varasemaks diagnoosimiseks.
Nad usuvad, et see uus test võib aidata tuvastada vähki inimestel, kellel arstide arvates võib see haigus olla. Uurimisrühm tegi koostööd ühe tehnoloogiaettevõttega, et tuua see revolutsiooniline vereanalüüs turule.
„See test erineb teistest universaalsetest vähitestidest, mida arendatakse, kuna see ei otsi konkreetset biomarkerit ega mutatsiooni. See on üksikisiku üldine vähi test, olenemata nende vähki põhjustavast mehhanismist. "
Juhtivteadur, prof Diana Anderson
Katse mõõdab valgete vereliblede DNA kahjustusi pärast ultraviolettvalgusega kokkupuudet. See protsess näitab rakkude vastuvõtlikkust kahjustustele ja vähi esinemist.
Kahjustus toimub DNA-tükkide “komeedi sabana”. Kui saba on pikk, tähendab see, et vähk võib esineda. Teisisõnu, ultraviolettvalgus kahjustab vähihaigete inimeste DNA-d kergemini.
2014. aastal näitas Bradfordi meeskond, et nad suutsid tuvastada kolme erineva vähitüübiga patsientide proovid ja nad olid edukad 93 protsendi juhtumite tuvastamisel.
Teadlased avaldasid oma tulemused FASEB BioAdvances ajakiri.
Keeruliste takistuste ületamine
Probleem ilmnes hiljem, kui nad testisid 700 vereproovi pärasoole ja eesnäärmevähiga inimestelt. Nad ei suutnud 60 juhul eraldada vähiga seotud proove tervislikest proovidest.
Professor Diana Anderson palus Pariisis asuval tehnoloogiaettevõttel IMSTAR analüüsida tulemusi, et teada saada, miks meeskond ei suutnud nendel 60 juhul vähki tuvastada.
Teadlased avastasid, et ebaõnnestunud uuringus kasutatud süsteem oli ebaõnnestumise eest vastutav. IMSTAR Pathfinder süsteem eraldas edukalt kõik vähiga proovid tervislikust kontrollrühmast.
"Olen nüüd veendunud, et kui kasutaksime võimsat IMSTAR-süsteemi, et uurida katsete kõigi slaidiproovide tuhandeid rakke, näeksime kogu prognoositavuse märkimisväärset kasvu, mis ületaks esialgse 2014. aasta uuringu 93 protsenti," deklareerib prof Anderson.
Vähi avastamise tulevik
IMSTARi täiustatud Pathfinder rakulugeja-analüsaatori abil on Bradfordi meeskonna eesmärk luua TumorScan - võimas ja väga tõhus test vähi avastamiseks.
Teadlased on optimistlikud ja usuvad, et see test võib muuta vähi avastamise tulevikku.
"Meile tundub, et oleme võtnud selle nii palju kui võimalik tõestamaks, et test töötab vähi tulemuse korral hästi prognoositavalt, ja IMSTAR on õiged partnerid, et seda veelgi parandada," ütleb kaasautor dr Mojgan Najafzadeh.
IMSTARi meeskonnal on hea meel osaleda selle vähi diagnoosimiseks mõeldud revolutsioonilise meetodi loomises.
IMSTARi meditsiiniprogrammide asepresident dr Michel Soussaline kinnitas, et ettevõte töötab koos Bradfordi meeskonnaga ning nad kavatsevad toote turule toomiseks "kogu testimise töövoo veelgi automatiseerida".
„Universaalse vähi vedeliku biopsia vereanalüüsi turule toomiseks peab see saavutama hulga kriteeriume, sealhulgas kõrge tundlikkuse ja spetsiifilisuse ning olema täielikult automatiseeritud ja suure läbilaskevõimega meditsiiniliseks tavapäraseks kasutamiseks. Lisaks peavad testitulemused olema kättesaadavad 24 tunni jooksul ja taskukohase hinnaga, ”ütleb IMSTARi president dr Françoise Soussaline.
