Trulitsus (dulaglutiid)

Mis on Trulicity?

Trulicity on kaubamärgiga retseptiravim. See on FDA poolt heaks kiidetud järgmisteks kasutamiseks 2. tüüpi diabeediga täiskasvanutel:

• Veresuhkru taseme langetamiseks. Selliseks kasutamiseks määratakse Trulicity koos dieedi ja treeninguga veresuhkru taseme parandamiseks.
• Teatud kardiovaskulaarsete probleemide riski vähendamiseks. Sel eesmärgil on Trulicity ette nähtud täiskasvanutele, kellel on teadaolevad südame-veresoonkonna haigused või rohkem kui üks südame-veresoonkonna haiguste riskifaktor. Seda kasutatakse südamehaiguste ja insuldi riski vähendamiseks, mis ei too kaasa surma. Ja seda ravimit kasutatakse kardiovaskulaarse seisundi põhjustatud surmaohu vähendamiseks.

Lisateavet Trulicity heakskiidetud kasutusviiside ja ravimi teatud piirangute kohta leiate allpool jaotisest „Trulicity kasutusalad”.

Ravimi üksikasjad

Trulicity sisaldab ravimit dulaglutiidi. See kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse glükagoonilaadseteks peptiid-1 (GLP-1) agonistideks. (Ravimiklass kirjeldab samamoodi toimivate ravimite rühma.)

Trulicity on vedel lahus eeltäidetud üheannuselistes ühekordsetes pensüstelites. Seda manustatakse üks kord nädalas nahaaluse süstena (subkutaanne süst). Pärast arsti või apteekri näitamist teete endale kodus Trulicity süste.

Efektiivsus

Lisateavet Trulicity efektiivsuse kohta leiate allpool jaotisest „Trulicity kasutusalad”.

Trulitsus üldine või bioloogiliselt sarnane

Trulicity sisaldab toimeainet dulaglutiidi. See on bioloogiline ravim, mis on saadaval ainult kaubamärgiravimina. Praegu pole see biosimilaarsel kujul saadaval.

Bioloogiliselt sarnane ravim on ravim, mis sarnaneb kaubamärgiga bioloogilise ravimiga (algravim).

Bioloogilised ravimid on valmistatud elusrakkudest. Neid ravimeid pole võimalik täpselt kopeerida. Geneeriline aine viitab seevastu kemikaalidest valmistatud ravimitele. Geneeriline ravim on toimeaine täpne koopia kaubamärgiga ravimis.

Biosimilaare peetakse sama ohutuks ja tõhusaks kui nende vanemat ravimit. Ja nagu geneerilised ravimid, kipuvad ka biosimilaarid maksma vähem kui kaubamärgiravimid.

Trulitsuse kõrvaltoimed

Trulitsus võib põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgmised loendid sisaldavad mõningaid peamisi kõrvaltoimeid, mis võivad Trulicity'i võtmise ajal ilmneda. Need loetelud ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.

Trulicity võimalike kõrvaltoimete kohta lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga. Nad võivad anda teile näpunäiteid võimalike häirivate kõrvaltoimete korral.

Märge: Toidu- ja ravimiliit (FDA) jälgib nende heakskiidetud ravimite kõrvaltoimeid. Kui soovite FDA-le teatada kõrvaltoimest, mis teil Trulicityga on olnud, saate seda teha MedWatchi kaudu.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Trulicity tavalisemad kõrvaltoimed võivad olla:

• oksendamine
• kõhulahtisus
• kõhuvalu
• kõht korrast ära
• vähenenud söögiisu
• väsimus (energiapuudus)
• iiveldus *
• kõhukinnisus *

Enamik neist kõrvaltoimetest võivad mööduda mõne päeva või paari nädala jooksul. Kui need on raskemad või ei kao, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

* Lisateavet selle kõrvaltoime kohta leiate allpool olevast jaotisest „Kõrvaltoime üksikasjad”.

Tõsised kõrvaltoimed

Trulicity tõsised kõrvaltoimed pole levinud, kuid need võivad siiski esineda. Kui teil on tõsiseid kõrvaltoimeid, helistage kohe oma arstile. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Uus või süvenev neerukahjustus. Sümptomiteks võivad olla:
  • tume uriin
  • urineerimine vähem kui tavaliselt
  • õhupuudus
  • jalgade turse
• Pankreatiit (kõhunäärmepõletik). *
• Tõsised seedeprobleemid. *
• Hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase). *
• Raske allergiline reaktsioon. *
• Kilpnäärmevähi oht. * †

* Lisateavet selle kõrvaltoime kohta leiate allpool olevast jaotisest „Kõrvaltoime üksikasjad”.
† Trulicity'l on kastiga hoiatus kilpnäärmevähi riski kohta. Karbihoiatus on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tugevam hoiatus. Karbis olevad hoiatused hoiatavad arste ja patsiente võimalike ohtlike ravimite mõjust.

Kõrvaltoime üksikasjad

Võite mõelda, kui sageli ilmnevad selle ravimi kasutamisel teatud kõrvaltoimed või kas teatud kõrvaltoimed on sellega seotud. Siin on mõned üksikasjad mitmete kõrvaltoimete kohta, mida see ravim võib põhjustada või mitte.

Allergiline reaktsioon

Nagu enamiku ravimite puhul, võivad ka mõnedel inimestel pärast Trulicity võtmist tekkida allergiline reaktsioon. Kliinilistes uuringutes esines allergilisi reaktsioone 0,5% -l Trulicity't võtnud inimestest. Ja mõned neist reaktsioonidest olid tõsised.

Kerge allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

• nahalööve
• sügelus
• õhetus (naha soojus ja punetus)

Tõsisem allergiline reaktsioon on haruldane, kuid võimalik. Raske allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

• turse naha all, tavaliselt silmalau, huulte, käte või jalgade piirkonnas
• keele, suu või kõri turse
• hingamisraskused
• minestamine või pearinglus
• väga kiire südametegevus

Helistage kohe oma arstile, kui teil on Trulicity suhtes raske allergiline reaktsioon. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Kaalukaotus

Kuigi Trulicity ei ole kaalulangetav ravim, võivad seda tarvitavad inimesed kaalust alla võtta. Selle põhjuseks on selle toimimine kehas. Lisateavet leiate allpool jaotisest „Kuidas Trulicity töötab“.

Kliinilises uuringus kaotasid Trulicityt 26 nädalat võtnud inimesed 3–5 naela. Võrdluseks - inimesed, kes võtsid teise diabeediravimi nimega metformiin, kaotasid umbes 5 kilo.

Kui te võtate Trulicity't koos teiste diabeediravimitega, võib teie kaotatud kehakaal sõltuvalt konkreetsetest ravimitest erineda.

Rääkige oma arstiga, kui olete Trulicity võtmise ajal mures kaalu langetamise pärast.

Pankreatiit

Pankreatiit (kõhunäärmepõletik) oli haruldane, kuid tõsine kõrvaltoime, mida täheldati Trulicity kliinilistes uuringutes.

Nendes uuringutes esines 1,4 pankreatiidi juhtu igast 1000 inimesest, kes võtsid Trulicityt 1 aasta jooksul. Igast tuhandest inimesest, kes tarvitasid teisi diabeediravimeid * 1 aasta jooksul, esines 0,88 pankreatiiti.

Pankreatiidi sümptomiteks on:

• tugev kõhuvalu, mis võib levida seljale
• iiveldus
• oksendamine
• isutus
• palavik
• kiire pulss

Öelge kohe oma arstile, kui teil on mõni neist sümptomitest, mis ei kao. Arst saab määrata teie sümptomite põhjused ja soovitada sobivat ravi. Kui teil on Trulicity kasutamise ajal pankreatiit, laseb teie arst ravimi võtmise lõpetada. Kui teil on selle võtmise ajal olnud pankreatiit, ei tohiks Trulicityt taaskäivitada.

* Need teised diabeediravimid kuulusid teistsugustesse ravimiklassidesse kui Trulicity. (Ravimiklass kirjeldab samamoodi toimivate ravimite rühma.)

Iiveldus

Iiveldus on Trulicity tavaline kõrvaltoime.

Kliinilistes uuringutes esines iiveldust:

• 12,4% kuni 21,2% * inimestest, kes võtsid Trulicity't
• 5,3% platseebot (aktiivse ravimita ravim) kasutanud inimestest

Kliiniliste uuringute ajal iiveldust tundnud inimesed teatasid ka röhitsemisest ja oksendamisest.

Uuringutes esines oksendamist ka:

• 6–12,7% * inimestest, kes võtsid Trulicity't
• 2,3% platseebot võtnud inimestest

Kui teil on Trulicity kasutamise ajal iiveldus, oksendamine või röhitsemine, pidage nõu oma arstiga. Nad saavad soovitada viise nende kõrvaltoimete vähendamiseks.

* See protsendivahemik varieerus antud Trulicity annuse põhjal.

Süstekoha reaktsioonid

Süstekoha reaktsioonidest ei teatatud Trulicity kliinilistes uuringutes tavaliselt, kuid need võivad siiski esineda. Süstekoha reaktsiooniga on teil sümptomeid piirkonnas, kus süstite ravimeid oma kehasse.

Kliinilistes uuringutes esines süstekoha reaktsioone 0,5% -l Trulicity't kasutanud inimestest. Nende reaktsioonide hulka kuulusid valu, punetus, verevalumid ja lööbed. Inimestest, kes võtsid platseebot (ravim ilma aktiivse ravimita), ei olnud kellelgi süstekoha reaktsioone.

Rääkige oma arstiga, kui teil on Trulicity'i süstekoha lähedal valu, punetus, verevalumid või lööbed.

Kõhukinnisus

Trulicity võtmise ajal võib tekkida kõhukinnisus. Kliinilistes uuringutes esines kõhukinnisust:

• 3,7% kuni 3,9% * inimestest, kes võtsid Trulicity't
• 0,7% platseebot (aktiivse ravimita ravim) kasutanud inimestest

Rääkige oma arstiga, kui teil on Trulicity kasutamise ajal kõhukinnisus. Nad saavad soovitada viise, kuidas seda kõrvaltoimet vähendada.

* See protsendivahemik varieerus antud Trulicity annuse põhjal.

Seedeprobleemid

Trulicity võtmise ajal võivad tekkida seedeprobleemid. Kliinilistes uuringutes esinesid seedetraktiga seotud kõrvaltoimed:

• 31,6% kuni 41% * inimestest, kes võtsid Trulicity't
• 21,3% platseebot (aktiivse ravimita ravim) kasutanud inimestest

Neid kõrvaltoimeid esines sagedamini inimestel, kes võtsid Trulicity 1,5 mg, kui neil, kes võtsid Trulicity 0,75 mg. Seedeprobleemide sümptomiteks võivad olla:

• iiveldus
• oksendamine
• kõhulahtisus
• kõhukinnisus
• puhitus
• kõhuvalu
• dehüdratsioon (madal vedeliku tase)
• väsimus (energiapuudus)
• söögiisu puudumine
• raske kõhulahtisus, mis kestab kauem kui paar päeva
• tugev oksendamine, mis kestab kauem kui paar päeva

Mõnel juhul võivad need seedetrakti kõrvaltoimed muutuda tõsiseks või ei kao ilma ravita. Kui teil on seedeprobleeme, pidage nõu oma arstiga. Nad määravad teie sümptomite jaoks parima ravi.

* See protsendivahemik varieerus antud Trulicity annuse põhjal.

Madal veresuhkur

Hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase) on Trulicity võimalik kõrvaltoime. Seda kõrvaltoimet täheldati sagedamini, kui Trulicityt kasutati koos teiste diabeediravimitega, näiteks insuliini või sulfonüüluurea derivaadiga.

Kliinilistes uuringutes, kui Trulicityt kasutati koos sulfonüüluureaga (glimepiriid, glipisiid või glüburiid), esines 20–21% * inimestel hüpoglükeemia. Kui Trulicityt kasutati koos insuliiniga, oli hüpoglükeemia 69–77% * inimestel. (Selle koostoime kohta lisateabe saamiseks vaadake allpool jaotist „Trulitsiaalsed koostoimed”.)

Hüpoglükeemia sümptomiteks on:

• peavalu
• värisemine (värisemine)
• nälg
• higistamine
• pearinglus
• ebaregulaarne või kiire pulss
• segasus

Kui märkate hüpoglükeemia sümptomeid, tarbige kohe mingis vormis glükoosi (suhkrut). See võib olla glükoositablett, puhas suhkur, kõva komm (mitte suhkruvaba) või klaas puuviljamahla.

Kui leiate, et teil on hüpoglükeemia sümptomeid tavalisest sagedamini, rääkige sellest kohe oma arstile. Neil võib tekkida vajadus kohandada teie diabeediravimite annuseid.

* See protsendivahemik varieerus antud Trulicity annuse põhjal.

Kilpnäärmevähk

Kilpnäärmevähk on Trulicity võimalik kõrvaltoime. Tegelikult on Trulicity selle võimaliku riski eest hoiatatud. Karbihoiatus on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. See hoiatab arste ja patsiente võimalike ohtlike ravimite mõjust.

Loomkatsetes oli rottidel suurenenud kilpnäärme kasvajate ja kilpnäärmevähi risk. Pole teada, kas Trulicity suurendab seda riski ka inimestel.

Ärge võtke Trulicityt, kui teil on medullaarne kilpnäärme kartsinoom (MTC) isiklikult või perekonnas. MTC on haruldane kilpnäärmevähi tüüp. Samuti ei tohiks te Trulicityt võtta, kui teil on 2. tüüpi endokriinsed neoplaasia sündroomid (MEN 2).

Kilpnäärme kasvajate või vähi sümptomiteks on:

• tükk kaela
• neelamisraskused
• õhupuudus
• kähe hääl, mis paremaks ei lähe

Kui teil on mõni neist sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile. Nad saavad kindlaks teha põhjuse ja soovitada vajalikku ravi.

Liigesevalu (mitte kõrvaltoime)

Mõned diabeediravimid, nagu Januvia (sitagliptiin) ja Tradjenta (linagliptiin), võivad põhjustada tugevat liigesevalu. Kuid liigesevalu ei olnud Trulicity kliinilistes uuringutes täheldatud kõrvaltoime.

Kui teil on diabeediravimite võtmisel liigesevalu, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad soovitada viise, kuidas aidata teie valu vähendada, või soovitada ravimit muuta.

Trulitsuse annus

Trulicity annus, mille arst määrab, sõltub sellest, kuidas teie keha ravimile reageerib.

Tavaliselt alustab arst teile väikest annust. Seejärel kohandavad nad seda aja jooksul, et jõuda just teile sobiva summani. Teie arst määrab lõpuks väikseima soovitud efekti saavutava annuse.

Järgmine teave kirjeldab tavaliselt kasutatavaid või soovitatud annuseid. Kuid kindlasti võtke annus, mille arst teile määrab. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.

Ravimivormid ja tugevused

Trulicity sisaldab toimeainet dulaglutiidi. See on vedel lahus eeltäidetud üheannuselistes ühekordsetes pensüstelites.

Trulicity pliiatsid on kahes tugevuses:

• 0,75 mg dulaglutiidi 0,5 ml lahuses
• 1,5 mg dulaglutiidi 0,5 ml lahuses

Igas pensüstelis on üks annus. Pliiatsid on mõeldud kogu ravimikoguse manustamiseks ühe süstina. Seega vajate iga annuse jaoks uut pensüstelit.

Annus veresuhkru taseme langetamiseks II tüüpi diabeedi korral

Trulicity tavaline algannus veresuhkru taseme langetamiseks on 0,75 mg üks kord nädalas. Seda annust võib suurendada 1,5 mg-ni üks kord nädalas, kui teie veresuhkru taset on vaja rohkem langetada.

Kui teie veresuhkru tase on endiselt liiga kõrge, võib teie arst suurendada teie annust 3 mg-ni üks kord nädalas. Kuid seda tehakse alles pärast 1,5 mg nädalase annuse võtmist vähemalt 4 nädala jooksul.

Kui teie veresuhkru taset on vaja veelgi alandada, võib pärast 3 mg kasutamist üks kord nädalas suurendada teie arst Trulicity annust 4,5 mg-ni üks kord nädalas. Kuid seda tehakse alles pärast seda, kui olete 3 mg nädalase annuse võtnud vähemalt 4 nädalat.

Annus kardiovaskulaarsete riskide vähendamiseks II tüüpi diabeedi korral

Kardiovaskulaarsete riskide vähendamiseks on annus sama, mis II tüüpi diabeedi korral veresuhkru taseme langetamiseks. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest.

Mis siis, kui ma annuse vahele jätan?

Kui unustate Trulicity annuse vahele ja teie järgmise plaanilise annuseni on jäänud vähemalt 3 päeva (72 tundi), võtke unustatud annus niipea, kui see teile meenub.

Kui järgmise plaanilise annuseni on jäänud vähem kui 3 päeva (72 tundi), jätke vahelejäänud annus vahele.Võtke järgmine plaaniline annus nagu tavaliselt.

Ärge võtke 3-päevases (72-tunnises) aknas rohkem kui ühte annust. Kui te seda teete, suurendab see teie tõsiste kõrvaltoimete riski.

Trulicity võtmise nädalapäeva saate muuta. Kuid kui te seda teete, veenduge, et teie annuste vahel oleks vähemalt 3 päeva (72 tundi). Rääkige oma arstiga, kui vajate abi teisele päevale üleminekul.

Selleks, et annus vahele ei jääks, proovige oma telefoni meeldetuletus määrata. Kasulik võib olla ka ravimtaimer.

Kas ma pean seda ravimit pikaajaliselt kasutama?

Trulicity on mõeldud kasutamiseks pikaajalise ravina. Kui teie ja teie arst otsustate, et Trulicity on teie jaoks ohutu ja tõhus, võtate seda tõenäoliselt pikaajaliselt.

Trulitsus ja metformiin

Trulitsust võetakse tavaliselt koos metformiiniga (Glumetza, Riomet). Nagu Trulicity, on ka metformiin diabeediravim, mida kasutatakse II tüüpi diabeediga inimeste veresuhkru taseme reguleerimiseks. See on saadaval tabletina, mida võetakse kas üks või kaks korda päevas. Arst võib teile välja kirjutada mõlemad ravimid, kui vajate täiendavat abi veresuhkru alandamiseks.

Trulicity alternatiivid

Saadaval on ka teisi ravimeid, mis võivad teie seisundit ravida. Mõni sobib teile paremini kui teine. Kui olete huvitatud Trulicityle alternatiivi leidmisest, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad teile rääkida muudest ravimitest, mis võivad teie jaoks hästi toimida.

Alternatiivid veresuhkru taseme langetamiseks II tüüpi diabeediga inimestel

Teiste ravimite näited, mida võib kasutada II tüüpi diabeediga inimeste veresuhkru taseme langetamiseks, on järgmised:

• metformiin (Glumetza, Riomet)
• muud GLP-1 agonistid, näiteks:
  • liraglutiid (Victoza)
  • liksisenatiid (adlüksiin)
  • eksenatiid (Bydureon, Byetta)
  • semaglutiid (Ozempic)
• sulfonüüluuread, näiteks:
  • glipisiid (Glucotrol, Glucotrol XL)
  • glimepiriid (amarüül)
  • glüburiid (DiaBeta, Glynase)
• naatrium-glükoos kotransport 2 inhibiitorid, näiteks:
  • kanagliflosiin (Invokana)
  • dapagliflosiin (Farxiga)
  • empagliflosiin (Jardiance)
  • ertugliflosiin (Steglatro)
• dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitorid, näiteks:
  • linagliptiin (Tradjenta)
  • alogliptiin (Nesina)
  • saksagliptiin (Onglyza)
  • sitagliptiin (Januvia)
• tiasolidiindioonid, näiteks:
  • pioglitasoon (Actos)
  • rosiglitasoon (Avandia)
• insuliin, näiteks:
  • glargiininsuliin (Basaglar, Lantus, Toujeo)
  • detemirinsuliin (Levemir)
  • degludekinsuliin (Tresiba)
  • paljud teised insuliinravimid

Paljud ravimid, mida kasutatakse II tüüpi diabeediga inimeste veresuhkru taseme parandamiseks, on ka kombineeritud ravimid (ravimid, millel on rohkem kui üks aktiivne ravim).

Alternatiivid 2. tüüpi diabeediga inimeste kardiovaskulaarsete probleemide riski vähendamiseks

Näited muudest veresuhkru taset langetavatest ravimitest, mida võib kasutada ka II tüüpi diabeediga inimeste kardiovaskulaarsete probleemide riski vähendamiseks, on järgmised:

• muud GLP-1 agonistid, näiteks:
  • liraglutiid (Victoza)
  • emaglutiid (Ozempic)
• naatrium-glükoos kotransport 2 inhibiitorid, näiteks:
  • kanagliflosiin (Invokana)
  • dapagliflosiin (Farxiga)
  • empagliflosiin (Jardiance)

Trulitsus vs Ozempic

Võite mõelda, kuidas Trulicity on võrreldav teiste ravimitega, mis on ette nähtud sarnaseks otstarbeks. Siin vaatleme, kuidas Trulicity ja Ozempic on sarnased ja erinevad.

Umbes

Trulicity sisaldab toimeainet dulaglutiidi. Ozempic sisaldab toimeainet semaglutiidi. Mõlemad ravimid kuuluvad ravimite klassi, mida nimetatakse glükagoonilaadseteks peptiid-1 (GLP-1) agonistideks. Sama klassi ravimid toimivad kehas väga sarnasel viisil.

Kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) on Trulicity ja Ozempic heaks kiitnud, et parandada II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taset. Mõlemat ravimit kasutatakse koos dieedi ja füüsilise koormusega.

Trulicity ja Ozempic on lubatud kasutada ka II tüüpi diabeediga täiskasvanutel, et vähendada teatud südame-veresoonkonna probleemide riski. Neid ravimeid kasutatakse südameinfarkti ja insuldi riski vähendamiseks, mis ei põhjusta surma, ja südame-veresoonkonna seisundist põhjustatud surmaohu vähendamiseks. Sel eesmärgil antakse Trulicityt täiskasvanutele, kellel on teadaolevad südame-veresoonkonna haigused või rohkem kui üks südame-veresoonkonna haiguste riskifaktor. Seevastu Ozempicut manustatakse ainult teadaolevate kardiovaskulaarsete haigustega täiskasvanutele.

Ravimivormid ja manustamine

Nii Trulicity kui ka Ozempic on vedelad lahused ühekordselt kasutatavate pliiatside sees. Trulicity on ühekordse annusena, Ozempic aga mitmeannuseliste ühekordsete pliiatsitena.

Trulicity ja Ozempic manustatakse naha alla (subkutaanse süstena) üks kord nädalas. Võite endale süstida kõhu, reie või õlavarre naha alla. Süstekohta tuleb igal nädalal vahetada, et vältida kõvade tükkide või rasvade ladestumist.

Kõrvaltoimed ja riskid

Trulicity ja Ozempic on mõlemad ravimid GLP-1 agonistide klassis. Seetõttu võivad need ravimid põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid tavalisemate kõrvaltoimete kohta, mis võivad ilmneda Trulicity või mõlema ravimi kasutamisel (eraldi võetuna).

• Võib juhtuda Trulicity puhul:
  • kõht korrast ära
  • vähenenud söögiisu
  • väsimus (energiapuudus)
• Võib juhtuda Ozempicu kasutamisel:
  • puuduvad unikaalsed sagedased kõrvaltoimed
• Võib esineda nii Trulicity kui ka Ozempicu korral:
  • iiveldus
  • oksendamine
  • kõhulahtisus
  • kõhuvalu
  • kõhukinnisus

Tõsised kõrvaltoimed

Need loendid sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Trulicity, Ozempicu või mõlema ravimi kasutamisel (eraldi võetuna).

• Võib juhtuda Trulicity puhul:
  • rasked seedeprobleemid
• Võib juhtuda Ozempicu kasutamisel:
  • ei ole ainulaadseid tõsiseid kõrvaltoimeid
• Võib esineda nii Trulicity kui ka Ozempicu korral:
  • pankreatiit
  • neerukahjustus, mis võib olla põhjustatud seedeprobleemide dehüdratsioonist
  • hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase), kui seda kasutatakse koos insuliini või teatud teiste diabeediravimitega
  • diabeetiline retinopaatia (võrkkesta, silma tagumise osa kahjustus, mis on põhjustatud diabeedi tüsistustest)
  • raske allergiline reaktsioon
  • kilpnäärmevähi oht *

* Mõlemal Trulicity ja Ozempicul on selle kõrvaltoime eest hoiatus. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Lisateavet leiate selle artikli alguses jaotisest FDA hoiatus: kilpnäärmevähk.

Efektiivsus veresuhkru taseme langetamiseks

Trulicityt ja Ozempicut kasutatakse mõlemat II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taseme parandamiseks. Neid mõlemaid kasutatakse koos dieedi ja füüsilise koormusega.

Trulicity ja Ozempicu kasutamist II tüüpi diabeedi ravimisel on kliinilises uuringus otseselt võrreldud. Nende ravimite efektiivsust võrreldi inimeste hemoglobiini A1c (HbA1c) mõõtmisega.

HbA1c on kellegi keskmise veresuhkru taseme mõõtmine viimase 3 kuu jooksul. (Ameerika Diabeediliit soovitab enamiku inimeste jaoks HbA1c eesmärki alla 7%.)

Selles 40-nädalases uuringus võtsid inimesed metformiini iga päev koos Trulicity või Ozempicu iganädalaste annustega. Uuringu lõpus oli Ozempicut võtnud inimeste HbA1c tase vähenenud umbes 0,4% rohkem kui Trulicityt võtnud inimestel.

Tõhusus kardiovaskulaarsete riskide vähendamiseks

Trulicity ja Ozempic on mõlemad lubatud kasutada II tüüpi diabeediga täiskasvanutel, et vähendada teatud kardiovaskulaarsete probleemide riski ja kardiovaskulaarsest seisundist põhjustatud surma.

Puuduvad kliinilised uuringud, mis võrdleksid Trulicityt ja Ozempicut selle kasutamise jaoks otseselt. Trulicity ja Ozempicu eraldi uuringuid koos teiste sama klassi ravimitega, mida nimetatakse glükagoonilaadseteks peptiid-1 (GLP-1) agonistideks, võrreldi uuringute suures ülevaates. (Ravimiklass kirjeldab samamoodi toimivate ravimite rühma.)

Teadlased leidsid, et kõik GLP-1 agonistravimid, sealhulgas Trulicity ja Ozempic, vähendasid kardiovaskulaarsete probleemide ja kardiovaskulaarse seisundi põhjustatud surma riski 12% võrra.

Kulud

Trulicity ja Ozempic on mõlemad kaubamärgiravimid. Praegu pole kummagi ravimi geneerilisi vorme. Kaubamärgiga ravimid maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.

GoodRx.com hinnangul maksab Trulicity üldiselt vähem kui Ozempic. Mõlema ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Trulitsus vs Victoza

Nagu Ozempic (ülal), on ka Victoza ravim Trulicityga sarnaseid kasutusi. Siin on võrdlus selle kohta, kuidas Trulicity ja Victoza on sarnased ja erinevad.

Umbes

Trulicity sisaldab toimeainet dulaglutiidi. Victoza sisaldab toimeainet liraglutiidi.

Mõlemad ravimid kuuluvad ravimite klassi, mida nimetatakse glükagoonilaadse peptiid-1 (GLP-1) agonistiks. Kuna nad kuuluvad samasse ravimiklassi, on neil kehale väga sarnane toime.

Kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) on mõlemad Trulicity ja Victoza heaks kiitnud:

• Parandage II tüüpi diabeediga inimeste veresuhkru taset. Trulicity on lubatud kasutamiseks täiskasvanutel. Victoza on lubatud kasutamiseks täiskasvanutel ning 10-aastastel ja vanematel lastel. Mõlemat ravimit kasutatakse koos dieedi ja füüsilise koormusega.
• Vähendage suurte kardiovaskulaarsete sündmuste, nagu südameatakk või insult, mis ei vii surma, ja südameprobleemidest põhjustatud surma, riski. Victoza on lubatud kasutamiseks II tüüpi diabeediga täiskasvanutel, kellel on ka südamehaigus. Trulicity on lubatud kasutamiseks II tüüpi diabeediga täiskasvanutel, kellel on teadaolevad südame-veresoonkonna haigused või rohkem kui üks südame-veresoonkonna haiguste riskifaktor.

Ravimivormid ja manustamine

Trulicity ja Victoza on mõlemad vedelad lahused eeltäidetud ühekordselt kasutatavate pensüstelite sees. Trulicity on saadaval üheannuselistes, Victoza aga mitmeannuselistes.

Trulicity ja Victoza manustatakse naha alla süstena (subkutaanne süst). Võite endale süstida kõhu, reie või õlavarre naha alla. Iga annust tuleb süstekohta vahetada, et vältida kõvade tükikeste või rasvade ladestumist.

Trulitsust võetakse kord nädalas. Victozat võetakse üks kord päevas.

Kõrvaltoimed ja riskid

Trulicity ja Victoza sisaldavad mõlemad GLP-1 agonistide klassi kuuluvaid ravimeid. Seetõttu võivad need ravimid põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid tavalisemate kõrvaltoimete kohta, mis võivad ilmneda Trulicity või mõlema ravimi kasutamisel (eraldi võetuna).

• Võib juhtuda Trulicity puhul:
  • kõhuvalu
  • väsimus (energiapuudus)
• Võib juhtuda Victoza kasutamisel:
  • puuduvad unikaalsed sagedased kõrvaltoimed
• Võib esineda nii Trulicity kui ka Victoza korral:
  • iiveldus
  • oksendamine
  • kõhulahtisus
  • vähenenud söögiisu
  • kõht korrast ära
  • kõhukinnisus

Tõsised kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Trulicity, Victoza või mõlema ravimi korral (eraldi võetuna).

• Võib juhtuda Trulicity puhul:
  • rasked seedeprobleemid
• Võib juhtuda Victoza kasutamisel:
  • sapipõie haigus
• Võib esineda nii Trulicity kui ka Victoza korral:
  • pankreatiit
  • hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase), kui seda kasutatakse koos insuliini või teatud teiste diabeediravimitega
  • neerukahjustus, mille põhjuseks võib olla seedeprobleemide dehüdratsioon
  • raske allergiline reaktsioon
  • kilpnäärmevähi oht *

* Trulicity ja Victoza hoiavad mõlemat selle kõrvaltoime eest kasti. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Lisateavet leiate selle artikli alguses jaotisest FDA hoiatus: kilpnäärmevähk.

Efektiivsus veresuhkru taseme langetamiseks

Trulicityt ja Victozat kasutatakse mõlemad II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taseme parandamiseks. Selle kasutamise jaoks kasutatakse mõlemat ravimit koos dieedi ja füüsilise koormusega.

Trulicity ja Victoza kasutamist II tüüpi diabeedi ravimisel on kliinilises uuringus otseselt võrreldud. 26-nädalases uuringus võtsid inimesed metformiini kas Trulicity nädala või Victoza päevaannusega. Selle uuringu teadlased leidsid, et vähem kui 0,1% oli erinevust selles, kui palju iga ravim inimeste veresuhkru taset alandas. See tähendab, et neid peetakse võrdselt tõhusateks.

Tõhusus kardiovaskulaarsete riskide vähendamiseks

Trulicity ja Victoza on heaks kiidetud kasutamiseks ka II tüüpi diabeediga täiskasvanutel, et vähendada teatud kardiovaskulaarsete probleemide riski ja kardiovaskulaarsest seisundist põhjustatud surma.

Puuduvad kliinilised uuringud, mis võrdleksid Trulicityt ja Victozat sel otstarbel. Trulicity ja Victoza eraldi uuringuid koos teiste sama klassi ravimitega, mida nimetatakse glükagoonilaadseteks peptiid-1 (GLP-1) agonistideks, võrreldi uuringute suures ülevaates. (Ravimiklass kirjeldab samamoodi toimivate ravimite rühma.)

Teadlased leidsid, et kõik GLP-1 agonistravimid, sealhulgas Trulicity ja Victoza, vähendasid nii kardiovaskulaarsete probleemide kui ka kardiovaskulaarse seisundi põhjustatud surma riski 12% võrra.

Kulud

Trulicity ja Victoza on mõlemad kaubamärgiravimid. Praegu pole kummagi ravimi geneerilisi vorme. Kaubamärgiga ravimid maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.

GoodRx.com hinnangul võib Trulicity maksta oluliselt vähem kui Victoza. Mõlema ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Kuidas Trulicityt kasutada

Trulicityt peaksite võtma vastavalt arsti või tervishoiuteenuse osutaja juhistele. Nad selgitavad, kuidas Trulicity pliiatsit kasutada enne esimest annust.

Te võtate Trulicity't naha alla süstimise teel (subkutaanne süst). Võite endale süstida kõhu, reie või õlavarre naha alla. Iga annust tuleb süstekohta vahetada, et vältida kõvade tükikeste või rasvade ladestumist.

Trulicity pliiatsit pole vaja kokku panna. See on kasutamiseks valmis. Enne selle kasutamist veenduge, et pliiats ei oleks aegunud ega kahjustunud.

Trulicity tootja Eli Lilly and Company esitab video, mis selgitab süstepliiatsi kasutamist. Nad annavad ka kirjalikud sammhaaval juhised.

Enne esimest süstimist lugege hoolikalt juhiseid. Kui te pole ikka veel kindel, kuidas seda teha, küsige oma arstilt või apteekrilt lisateavet Trulicity süstimise kohta.

Millal võtta

Trulitsust võetakse kord nädalas. Valige päev, mille võtmise ajal on teil kõige tõenäolisem meeles pidada. Vajadusel saate päevi vahetada, kuid veenduge, et annuste vahel oleks vähemalt 3 päeva (72 tundi).

Trulicity võtmiseks pole parimat kellaaega. Võtke seda ajal, mis sobib kõige paremini teie ajakavaga, ja siis, kui kõige tõenäolisemalt mäletate seda teha. Näiteks võib see olla esimene asi hommikul, enne koeraga jalutamist või hambaid pesemas.

Selleks, et annus vahele ei jääks, proovige oma telefoni meeldetuletus määrata. Kasulik võib olla ka ravimtaimer.

Trulicity kasutamine koos insuliiniga

Arst võib soovitada teil võtta Trulicity't koos insuliiniga, et täita veresuhkru taseme eesmärke.

Kui võtate nii Trulicity kui ka insuliini, on oluline mitte kunagi neid kahte ravimit segada. Ja ärge süstige neid samale saidile. Võite süstida nii Trulicity kui ka insuliini samasse kehapiirkonda (kõht, reie või õlavarre), kuid süstid peaksid olema üksteisest vähemalt mitme tolli kaugusel. See aitab veenduda, et saate mõlema ravimi kogu annuse. Samuti aitab see vältida probleeme süstekohas, nagu valu, punetus või tugevate tükkide või rasvade ladestumine.

Nii Trulicity kui ka insuliini võtmine võib suurendada hüpoglükeemia (madala veresuhkru taseme) riski. Kui hakkate neid kahte ravimit koos võtma, võib arst määrata väiksema insuliiniannuse, kuni teate, kuidas ravimite kombinatsioon mõjutab teie veresuhkru taset. Samuti võib arst soovitada teil alguses veresuhkru taset sagedamini kontrollida.

Kui teil on küsimusi selle kohta, kuidas või kuhu neid kahte ravimit süstida, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Samuti saavad nad soovitada, kui sageli peaksite kontrollima oma veresuhkru taset.

Trulitsuse kasutamine koos teiste ravimitega

Kui seda kasutatakse veresuhkru taseme alandamiseks, võib Trulicityt kasutada lisaks insuliinile ka teiste suhkruhaiguste ravimitega (arutletakse just eespool).

Trulicityga tavaliselt kasutatavate ravimite hulka kuuluvad:

• metformiin (Glumetza, Riomet)
• sulfonüüluuread, näiteks:
  • glipisiid (Glucotrol, Glucotrol XL)
  • glimepiriid (amarüül)
  • glüburiid (DiaBeta, Glynase)
• naatrium-glükoos kotransport 2 inhibiitorid, näiteks:
  • kanagliflosiin (Invokana)
  • dapagliflosiin (Farxiga)
  • empagliflosiin (Jardiance)
  • ertugliflosiin (Steglatro)
• dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitorid, näiteks:
  • linagliptiin (Tradjenta)
  • alogliptiin (Nesina)
  • saksagliptiin (Onglyza)
  • sitagliptiin (Januvia)
• tiasolidiindioonid, näiteks:
  • pioglitasoon (Actos)
  • rosiglitasoon (Avandia)

Trulitsus kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) kiidab teatud seisundite raviks heaks retseptiravimid, näiteks Trulicity.

Trulicity on FDA poolt heaks kiidetud järgmisteks kasutamiseks 2. tüüpi diabeediga täiskasvanutel:

• Veresuhkru taseme langetamiseks. Selle kasutamise jaoks antakse Trulicity koos dieedi ja füüsilise koormusega, et parandada veresuhkru taset.
• Teatud kardiovaskulaarsete probleemide riski vähendamiseks. Sel eesmärgil antakse Trulicityt täiskasvanutele, kellel on teadaolevad südame-veresoonkonna haigused või rohkem kui üks südame-veresoonkonna haiguste riskitegur *. Seda kasutatakse südamehaiguste ja insuldi riski vähendamiseks, mis ei too kaasa surma. Ja seda kasutatakse kardiovaskulaarse seisundi põhjustatud surmaohu vähendamiseks.

* Südamehaiguste riskitegurite näideteks on kõrge kolesteroolitase, vanus, kõrge vererõhk ja suitsetamine.

Trulitsus veresuhkru taseme langetamiseks II tüüpi diabeedi korral

Diabeedi korral on teie vereringes suurenenud suhkru (glükoosi) tase. Tavaliselt kasutab keha insuliini, et aidata suhkrut vereringest rakkudesse viia. (Kui suhkur on teie rakkudes sees, kasutab keha seda energia tootmiseks.)

II tüüpi diabeedi korral ei kasuta teie keha insuliini nii hästi kui peaks. Ja kui teie diabeet aja jooksul progresseerub, võib teie keha enam insuliini tootmise lõpetada.

Trulitsus aitab vähendada II tüüpi diabeediga inimeste veresuhkru taset.

Efektiivsus veresuhkru alandamisel

Kliinilistes uuringutes testisid teadlased diabeediravimite efektiivsust, mõõtes inimese hemoglobiini A1c (HbA1c). See on inimese keskmise veresuhkru taseme mõõtmine viimase 3 kuu jooksul. Ameerika Diabeediliit soovitab enamiku inimeste jaoks HbA1c eesmärki alla 7%.

Trulitsuse efektiivsust on testitud iseseisvalt ja koos mitme erineva diabeediravimiga.

Ühes kliinilises uuringus testiti Trulicityt iseseisvalt. II tüüpi diabeediga inimesed võtsid kas Trulicity või metformiini.Pärast 26-nädalast ravi vähenes HbA1c:

• Trulicityt võtnud inimestel 0,7% kuni 0,8%
• Metformiini võtvatel inimestel 0,6%

Teises kliinilises uuringus testiti Trulicity efektiivsust kombinatsioonis metformiiniga. II tüüpi diabeediga inimesed võtsid kas ühe kahest erinevast Trulicity või Sitagliptiini annusest (Januvia). Ja kõik võtsid ka metformiini. Pärast üheaastast ravi vähenes HbA1c:

• 0,9% inimestel, kes võtsid 0,75 mg Trulicity't
• 1,1% inimestest, kes võtsid 1,5 mg Trulicity't
• Sitagliptiini võtnud inimestel 0,4%

Teave Trulicity efektiivsuse kohta, kui seda kasutatakse koos teiste diabeediravimitega, on saadaval Trulicity ravimi väljakirjutamise teabes.

Trulitsus kardiovaskulaarsete riskide vähendamiseks II tüüpi diabeedi korral

II tüüpi diabeet, mida ei suudeta ravida, võib teie veresooni kahjustada. Seda seetõttu, et kõrge veresuhkru tase võib teie veresooni kahjustada. Ja see võib põhjustada teatud südame-veresoonkonna probleeme.

Trulitsus aitab vähendada teatud kardiovaskulaarsete probleemide riski diabeetikutel, kuna see kontrollib veresuhkru taset. Täpsemalt kasutatakse seda südameataki ja insuldi riski vähendamiseks ning see ei too kaasa surma. Ja seda kasutatakse kardiovaskulaarse seisundi põhjustatud surmaohu vähendamiseks.

Tõhusus teatud südame-veresoonkonna probleemide riski vähendamisel

Ühes kliinilises uuringus vaadeldi II tüübi diabeediga inimesi, kellel olid kas teadaolevad südame-veresoonkonna haigused või rohkem kui üks südame-veresoonkonna haiguste riskifaktor. Inimesed võtsid lisaks oma tavapärastele ravimitele kas Trulicity või platseebot (ravim ilma toimeaineta).

Teadlased uurisid, kas inimestel on suuri kardiovaskulaarseid probleeme. Nende hulka kuulusid kardiovaskulaarne surm (südame- või veresoonte probleemist põhjustatud surm) või südameatakk või insult, mis ei põhjustanud surma.

Uuringus osalenud inimesi jälgiti umbes 5,5 aastat. Ravi ajal ilmnesid järgmised tulemused:

Inimestel, kes võtavad TrulicitytInimestel, kes võtavad platseebotKardiovaskulaarne surm6.4%7.0%Infarkt, mis ei viinud surmani4.1%4.3%Insult, mis ei viinud surmani2.7%3.5%

Kasutuspiirangud

Oluline on märkida, et Trulicity ei ole lubatud kasutamiseks I tüüpi diabeediga inimestel. Selle asemel on see lubatud kasutamiseks ainult II tüüpi diabeediga inimestel.

Lisaks ei uuritud Trulicityt inimestel, kellel olid järgmised tingimused:

• anamneesis pankreatiit (kõhunäärmepõletik)
• raske seedetrakti (mao- või soolehaigus) haigus, sealhulgas gastroparees (maolihase halvatus)

Sel põhjusel ei soovitata Trulicityt nende tingimustega inimestele.

Trulilikkus ja alkohol

Trulicity ja alkoholi vahel ei ole teadaolevaid koostoimeid.

Ameerika Diabeediliit soovitab enamikul diabeetikutest tarbida ainult mõõdukat kogust alkoholi. See tähendab, et naistel ei tohi olla rohkem kui üks jook ja meestel mitte rohkem kui kaks jooki päevas. Inimesed, kelle veresuhkru taset ei õnnestu hästi juhtida, peaksid ootama alkoholi tarvitamist, kuni nende diabeet paremini õnnestub.

Kui te tarvitate alkoholi, rääkige oma arstiga, kui palju alkohol on teie jaoks ohutu.

Trulitsuse vastasmõjud

Trulitsus võib suhelda mitmete teiste ravimitega. Erinevad koostoimed võivad põhjustada erinevaid mõjusid. Näiteks võivad mõned koostoimed häirida ravimi toimimist. Muud koostoimed võivad suurendada kõrvaltoimeid või muuta need raskemaks.

Trulitsus ja muud ravimid

Allpool on loetelu ravimitest, mis võivad Trulicityga suhelda. See loetelu ei sisalda kõiki ravimeid, mis võivad Trulicityga suhelda.

Enne Trulicity võtmist pidage nõu oma arsti ja apteekriga. Rääkige neile kõigist retseptidest, käsimüügist ja muudest ravimitest, mida te võtate. Rääkige neile ka kõigist vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest, mida kasutate. Selle teabe jagamine aitab teil võimalikke interaktsioone vältida.

Kui teil on küsimusi ravimite koostoimete kohta, mis võivad teid mõjutada, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Trulitsus ja teatud muud diabeediravimid

Trulitsust võetakse sageli koos teiste diabeediravimitega. See võib aga suurendada hüpoglükeemia (madala veresuhkru) riski.

Muude diabeediravimite näited, mis võivad teie hüpoglükeemia riski suurendada, on järgmised:

• glipisiid (Glucotrol, Glucotrol XL)
• glimepiriid (amarüül)
• glüburiid (DiaBeta, Glynase)
• glargiininsuliin (Basaglar, Lantus, Toujeo)
• detemirinsuliin (Levemir)
• degludekinsuliin (Tresiba)

Kui peate Trulicityt võtma koos ühe neist ravimitest, võib arst alustada teise ravimi väiksema annusega. Samuti võivad nad lasta teil kontrollida veresuhkru taset tavapärasest sagedamini, kuni teate, kuidas ravimite kombinatsioon mõjutab teie veresuhkru taset.

Trulitsism ja suu kaudu manustatavad ravimid

Võimalik, et Trulicity mõjutab seda, kui kiiresti teie keha neelab suu kaudu manustatavaid ravimeid, näiteks tablette, kapsleid või vedelaid lahuseid.

Rääkige kindlasti oma arstile kõigist ravimitest, mida te Trulicityga võtate. Nad saavad jälgida, kas saate ikka nende teiste ravimite koguannust. See aitab veenduda, et iga ravim on teie jaoks jätkuvalt efektiivne.

Trulitsism ja toidud

Trulitsus ei ole teadaolevalt koostoimes ühegi toiduga, seega pole ühtegi toitu, mida peaksite selle ravimi võtmise ajal vältima. Kui teil on Trulicity kasutamise ajal küsimusi teatud toitude tarbimise kohta, pidage nõu oma arstiga.

Trulitsus, ravimtaimed ja toidulisandid

Pole ühtegi ravimtaimi ega toidulisandit, millest oleks konkreetselt teatatud Trulicity'ga suhtlemisel. Enne nende toodete kasutamist Trulicity kasutamise ajal peaksite siiski oma arsti või apteekriga nõu pidama.

Trulicity aegumine, ladustamine ja kõrvaldamine

Kui saate apteegist Trulicity, lisab apteeker ravimi pakendil olevale sildile aegumiskuupäeva. See kuupäev on tavaliselt üks aasta alates ravimi väljastamise kuupäevast.

Aegumiskuupäev aitab tagada ravimi efektiivsust sel ajal. Toidu- ja ravimiameti (FDA) praegune seisukoht on vältida aegunud ravimite kasutamist. Kui teil on kasutamata ravimeid, mille aegumiskuupäev on möödas, pidage nõu oma apteekriga, kas saate seda siiski kasutada.

Ladustamine

Kui kaua ravim jääb heaks, võib see sõltuda paljudest teguritest, sealhulgas sellest, kuidas ja kus te ravimit säilitate.

Trulicity pliiatsid tuleks hoida valguse eest külmkapis originaalpakendis. Neid saab hoida toatemperatuuril (mitte üle 30 ° C) kuni 14 päeva. Trulitsust ei tohiks kunagi külmutada. Ärge kasutage ravimit, kui see on külmunud.

Kõrvaldamine

Kohe pärast Trulicity pliiatsi kasutamist visake see FDA heakskiidetud teravate ainete jäätmekonteinerisse. See aitab vältida seda, et teised, sealhulgas lapsed ja lemmikloomad, võtaksid ravimit kogemata või kahjustaksid ennast nõelaga. Võite osta teravate materjalide konteineri veebis või küsida oma arstilt, apteekrilt või tervisekindlustusfirmalt, kust seda saada.

See artikkel sisaldab mitmeid kasulikke näpunäiteid ravimite hävitamise kohta. Samuti võite küsida oma apteekrilt teavet selle kohta, kuidas ravimeid hävitada.

Üldised küsimused Trulicity kohta

Siin on vastused mõnele Trulicity kohta korduma kippuvale küsimusele.

Ma mõtlen Trulicity peatada. Kuidas ma peaksin seda tegema?

Ärge lõpetage Trulicity võtmist ilma arstiga nõu pidamata. Nad saavad kindlaks teha, kas Trulicity peatamine on teie jaoks ohutu võimalus. Need võivad aidata lahendada ka mis tahes probleeme, näiteks teil esinevaid kõrvaltoimeid, mis tekitavad soovi ravimi lõpetamiseks.

Kas Trulicityt saab kasutada kaalulangetamiseks nagu Saxenda saab?

Toidu- ja ravimiamet (FDA) ei ole trulitsust kehakaalu langetamiseks heaks kiitnud.

Kuigi mõned Trulicity kliinilistes uuringutes osalenud inimesed kaotasid kaalu, ei ole ravim siiski mõeldud selleks.

Rääkige oma arstiga, kui olete mures tervisliku kehakaalu säilitamise pärast.

Kas Trulicity parandab I tüüpi diabeedi korral veresuhkru taset?

Trulicity pole FDA poolt heaks kiidetud I tüüpi diabeedi raviks. Siiski on uuritud, kuidas ravimit selle seisundi osas kasutatakse.

12 kliinilise uuringu ülevaateartiklis testiti I tüüpi diabeedi ravimisel mitmeid glükagoonilaadse peptiid-1 (GLP-1) agonistide klassi kuuluvaid ravimeid. (See on ravimiklass, kuhu Trulicity kuulub, kuid Trulicityt ei kaasatud üheski uuringus.)

Selles ülevaates leidsid teadlased, et mõned GLP-1 agonistid võivad olla kasulikud teatud I tüüpi diabeediga inimestele. Pole veel teada, kas Trulicity on kasulik ka selle haigusega inimestele.

Ameerika Diabeedi Assotsiatsioon väidab, et enne GLP-1 agoniste nagu Trulicity soovitamist I tüüpi diabeediga inimestele on vaja rohkem uurida.

Kas Trulicity on insuliini tüüp?

Ei, Trulicity ei ole insuliini tüüp. Trulitsus toimib erineval viisil kui insuliin.

Insuliinravi on mõeldud asendama või suurendama teie kehas saadaolevat insuliini. Trulicity toimib nii, et käsib pankreas vabastada rohkem teie enda insuliini. (Trulicity toimib ka teie kehas muul viisil.) Nii insuliin kui ka Trulicity suurendavad teie kehas kasutatava insuliini hulka, kuid nad teevad seda erineval viisil.

Kuna insuliin ja Trulicity toimivad erinevalt, kasutavad mõned inimesed mõlemat ravimit veresuhkru taseme parandamiseks.

Kas Trulicity ravib II tüüpi diabeeti?

Ei. Praegu ei ole II tüüpi diabeedi raviks. Trulitsus aitab teil parandada veresuhkru taset, kui seda kasutatakse koos tervisliku toitumise ja treeninguga. Kuid see ei ravi seda seisundit.

Trulitsus ja rasedus

Ei ole teada, kas Trulicity on raseduse ajal ohutu kasutada. Loomkatsetes oli järglastele kahju, kui rasedat emast Trulicity'ga manustati. Kuid loomuuringud ei ennusta alati, mis juhtub inimese raseduse ajal.

Kui teil on enne rasedaks jäämist II tüübi diabeet või raseduse ajal tekib diabeet, rääkige oma arstiga teie jaoks parimatest ravivõimalustest. Nad arutavad teiega Trulicity raseduse ajal kasutamise eeliseid ja riske.

Trulitsism ja rasestumisvastane kontroll

Ei ole teada, kas Trulicity on raseduse ajal ohutu võtta. Kui olete seksuaalselt aktiivne ja teie või teie partner võivad rasestuda, rääkige Trulicity kasutamise ajal oma arstiga oma rasestumisvastastest vajadustest.

Trulitsus ja imetamine

Ei ole teada, kas Trulicity on imetamise ajal ohutu. Puuduvad uuringud, mis määraksid, kas Trulicity eritub inimese rinnapiima.

Kui imetate ja kaalute ravi Trulicity'ga, pidage nõu oma arstiga. Nad soovitavad ohutumat viisi lapse toitmiseks.

Trulilikkuse hind

Nagu kõigi ravimite puhul, võib ka Trulicity maksumus erineda.

Tegelikult makstav hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Teie kindlustusplaan võib nõuda enne Trulicity kindlustuse kinnitamist eelneva loa saamist. See tähendab, et teie arst peab saatma teie kindlustusseltsile taotluse, milles palutakse neil ravim katta. Kindlustusselts vaatab taotluse üle ja annab teile ja teie arstile teada, kas teie plaan hõlmab Trulicityt.

Kui te pole kindel, kas peate Trulicity jaoks eelnevalt loa saama, pöörduge oma kindlustusseltsi poole.

Rahaline abi

Kui vajate Trulicity eest tasumiseks rahalist tuge, on abi saadaval. Trulicity tootja Eli Lilly and Company pakub Trulicity säästukaarti ja fondi Lilly Cares patsiendiabiprogrammi. Lisateabe saamiseks ja toetuse saamiseks kõne saamiseks külastage programmi veebisaite või helistage numbril 800-545 5997.

Kuidas Trulicity töötab

Trulitsus aitab parandada II tüüpi diabeediga inimeste veresuhkru taset. Samuti aitab see vähendada teatud kardiovaskulaarsete probleemide riski II tüüpi diabeediga inimestel.

Lisateavet nende seisundite ja selle kohta, kuidas Trulicityt nende raviks kasutatakse, leiate ülaltoodud jaotisest „Trulicity kasutused”.

Mis juhtub 2. tüüpi diabeediga

Süües lagundab keha toidu väiksemateks tükkideks, mida ta saab kasutada, sealhulgas suhkru. Kui suhkur siseneb teie vereringesse, käsib keha kõhunäärmel insuliini vabastada.

Tavaliselt töötab insuliin suhkru liikumisel vereringest rakkudesse. Kui suhkur on teie rakkudes sees, kasutatakse seda energia saamiseks.

II tüüpi diabeediga inimesed toodavad tavaliselt piisavalt insuliini, et suhkrut rakkudesse transportida. Kuid rakud ei reageeri insuliinile nii, nagu nad kunagi tegid. Seda nimetatakse insuliiniresistentsuseks. Aja jooksul võivad II tüüpi diabeediga inimesed isegi täielikult insuliini tootmise lõpetada.

Insuliiniresistentsus viib teie veres kõrge suhkru tasemeni. Samuti ei saa teie rakud energiat, mida nad nõuetekohaseks toimimiseks vajavad. Need kaks tulemust võivad põhjustada tõsiseid tüsistusi, näiteks teie närvide, silmade ja muude organite kahjustusi.

Kuidas diabeet mõjutab teie kardiovaskulaarsüsteemi

II tüüpi diabeet, mida ei ravita, võib põhjustada probleeme teie veresoontega. Seda seetõttu, et kõrge veresuhkru sisaldus veres võib teie veresooni kahjustada. Ja see võib põhjustada teatud südame-veresoonkonna probleeme, näiteks südameatakk ja insult.

Mida Trulicity teeb

Trulicity sisaldab toimeainet dulaglutiidi.

Dulaglutiid on glükagoonilaadne peptiid-1 (GLP-1) agonist. See toimib, kinnitades teie kõhunäärme teatud rakkudel GLP-1 retseptorid (dokkimisjaamad). See käsib neil kõhunäärmerakkudel insuliini vabastada, kui teie vereringes on suhkrut. Vabanenud insuliin aitab vähendada veresuhkru taset, transportides suhkru rakkudesse.

Trulicity alandab ka veresuhkru taset, põhjustades teie mao toidu töötlemist ja liikumist aeglasemalt kui tavaliselt. See vähendab seda, kui palju suhkrut toidust korraga teie vereringesse eraldub.

Lisaks blokeerib Trulicity hormooni, mida nimetatakse glükagooniks. Glükagoon käsib teie maksal tavaliselt lagundada suhkur (nn glükogeen) ja vabastada see teie vereringesse. Blokeerides glükagooni toime, aitab Trulicity veelgi vähendada teie veresuhkru taset. Ja vähendades veresuhkru taset, aitab see ravim vähendada ka kardiovaskulaarsete probleemide riski.

Kui kaua see aega võtab?

Trulicity hakkab toimima varsti pärast selle võtmist. Kuid Trulicity täielike mõjude nägemiseks võib kuluda mitu nädalat kuni kuu.

Kui kaua see teie süsteemis püsib?

Trulicity poolväärtusaeg on umbes 5 päeva. See tähendab, et pärast annuse võtmist kulub teie kehal poole annuse puhastamiseks umbes 5 päeva. Siis kulub veel 5 päeva, et eemaldada pool ülejäänust ja nii edasi, kuni kogu ravim on puhastatud.

Tavaliselt kulub ravimi täieliku annuse organismist puhastamiseks neli kuni viis poolväärtusaega.

Trulilikkuse ettevaatusabinõud

Selle ravimiga kaasnevad mitmed ettevaatusabinõud.

FDA hoiatus: kilpnäärmevähk

Sellel ravimil on kastiga hoiatus. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Karbis hoiatus hoiatab arste ja patsiente võimalike ohtlike ravimite mõjust.

Loomkatsetes suurendas Trulicity kilpnäärme kasvajate riski. Ei ole teada, kas see risk suureneb ka inimestel. Ärge võtke Trulicityt, kui teil on anamneesis (isiklik või perekondlik) medullaarne kilpnäärme kartsinoom (MTC) või kui teil on 2. tüüpi endokriinse neoplaasia sündroom (MEN 2).

Kui teil on kilpnäärme kasvajate sümptomeid, helistage kohe oma arstile, sealhulgas:

• tükk kaela
• neelamisraskused
• õhupuudus
• kähe hääl, mis paremaks ei lähe

Muud ettevaatusabinõud

Enne Trulicity võtmist rääkige oma arstiga oma terviseajaloost. Trulitsus ei pruugi teile sobida, kui teil on teatud terviseseisundid või muud teie tervist mõjutavad tegurid. Need sisaldavad:

• Pankreatiit. Trulitsus võib suurendada teie pankreatiidi (kõhunäärmepõletik) riski. Kui olete varem Trulicity kasutamise ajal saanud pankreatiidi, ei tohiks te Trulicityt uuesti käivitada. Samuti pole teada, kas Trulicity on ohutu inimestele, kellel on olnud pankreatiit, kuid kes pole Trulicityt varem tarvitanud. Kui teil on varem olnud kõhunäärmeprobleeme, rääkige oma arstiga, kas Trulicity on teie jaoks ohutu.
• Neeruprobleemid. Trulitsus võib põhjustada neeruprobleeme ja võib süvendada kõiki juba olemasolevaid neeruprobleeme. Teie arst soovib Trulicity võtmise ajal jälgida teie neerufunktsiooni. Kui teie neeruprobleemid süvenevad, peate võib-olla selle ravimi võtmise lõpetama.
• Maksaprobleemid. Ei ole teada, kui ohutu on Trulicity maksaprobleemidega inimestele. Kui teil on maksaprobleeme, soovib arst selle ravimi võtmise ajal jälgida teie maksa tööd. Kui teie maksaprobleemid süvenevad, peate võib-olla Trulicity-ravi lõpetama.
• Raske allergiline reaktsioon. Te ei tohiks Trulicityt võtta, kui teil on selle suhtes varem olnud tõsine allergiline reaktsioon. Kui teil on olnud raske allergiline reaktsioon mõne teise sama ravimiklassi ravimi (GLP-1 agonistide) suhtes, on võimalik, et teil on reaktsioon ka Trulicityle. Rääkige oma arstiga, kui teil on olnud allergiline reaktsioon Trulicity'le või diabeediravimile nagu Trulicity. Need võivad aidata kindlaks teha, kas Trulicity on teie jaoks ohutu.
• Rasked seedeprobleemid, sealhulgas gastroparees. Trulitsust ei soovitata tõsiste seedetrakti probleemidega inimestele. See hõlmab gastropareesi, seisundit, mille korral teie kõhulihased ei liiguta toitu soolestiku kaudu korralikult. Trulitsus võib neid probleeme veelgi süvendada, mis võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstiga oma seedetrakti tervisest ja sellest, kas Trulicity on teie jaoks ohutu.
• Diabeetiline retinopaatia. Kui teil on diabeet ja südame-veresoonkonna haigused, võib teil tekkida seisund, mida nimetatakse diabeetiliseks retinopaatiaks, mis on teie võrkkesta (õhuke koekiht silma tagaosas) kahjustus. Kui teil on see seisund juba olemas, võib Trulicity seda halvendada. Enne Trulicity võtmist rääkige oma arstile silmahaiguste ajaloost. Kui teil on olnud diabeetiline retinopaatia, võib arst ravi ajal teie silma tervist hoolikamalt jälgida.
• Rasedus. Ei ole teada, kas Trulicity kasutamist raseduse ajal on ohutu. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest „Trulitsism ja rasedus“.
• Imetamine. Ei ole teada, kas Trulicity on imetamise ajal ohutu. Lisateabe saamiseks vaadake ülaltoodud jaotist „Trulitsism ja imetamine“.

Märge: Lisateavet Trulicity võimalike negatiivsete mõjude kohta leiate ülaltoodud jaotisest „Trulicity kõrvaltoimed“.

Trulicity üleannustamine

Trulicity soovitatavast annusest suurema annuse kasutamine võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.

Üleannustamise sümptomid

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

• iiveldus
• oksendamine
• hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)

Mida teha üleannustamise korral

Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, pöörduge oma arsti poole. Võite helistada ka Ameerika Mürgistustõrjekeskuste Assotsiatsioonile numbril 800-222-1222 või kasutada nende veebitööriista. Kuid kui teie sümptomid on tõsised, helistage 911 või minge kohe lähimasse kiirabisse.

Professionaalne teave Trulicity kohta

Järgnevat teavet antakse arstidele ja teistele tervishoiutöötajatele.

Näidustused

Toidu- ja ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud Trulicity, et parandada 2. tüüpi diabeediga täiskasvanute glükeemilist kontrolli. Seda on lubatud kasutada dieedi ja füüsilise koormuse lisaravina. Lisaks sellele on ravim ette nähtud peamiste kardiovaskulaarsete sündmuste riski vähendamiseks II tüüpi diabeediga täiskasvanutel, kellel on teadaolevad kardiovaskulaarsed haigused või rohkem kui üks kardiovaskulaarsete haiguste riskifaktor.

Toimemehhanism

Trulitsus (dulaglutiid) on glükagoonilaadne peptiid-1 (GLP-1) retseptori agonist. On näidatud, et see põhjustab pankrease beeta-rakkudes seondumist GLP-1 retseptoriga hemoglobiini A1c (HbA1c) vähenemist. GLP-1 retseptor on seotud adenülüültsüklaasiga, mis suurendab rakusisest tsüklilist AMP-d. See võimaldab pankrease beeta-rakkudest vabaneda glükoosist sõltuvalt insuliinist, mis alandab glükoositaset plasmas.

Lisaks põhjustab Trulicity HbA1c vähenemist, vähendades glükagooni sekretsiooni, takistades seeläbi ladustatud glükogeeni muundumist glükoosiks. Trulitsus viivitab ka mao tühjenemisega, mis vähendab allaneelatud toidu glükoosi imendumise kiirust.

Farmakokineetika ja metabolism

Pärast nahaalust manustamist on maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg 24–72 tundi. Püsikontsentratsioon saavutatakse 2 ... 4 nädala jooksul. Ainevahetus toimub valgu katabolismi radade kaudu. Kummagi annuse (0,75 mg või 1,75 mg) eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes 5 päeva.

Kuigi süsteemne ekspositsioon suureneb kõigil neerufunktsiooni kahjustuse tasemetel, ei ole spetsiifilisi neerude annustamise soovitusi.

Kokkupuude suureneb ka maksafunktsiooni kahjustuse korral; olge Trulicity kasutamisel selles populatsioonis ettevaatlik.

Vastunäidustused

Trulitsus on vastunäidustatud inimestele, kellel on:

• medullaarse kilpnäärme kartsinoomi isiklik või perekondlik anamnees
• 2. tüüpi endokriinse neoplaasia sündroom (MEN 2)
• anamneesis tõsine ülitundlikkus dulaglutiidi või Trulicity mõne toimeaine suhtes

Ladustamine

Valguse eest kaitsmiseks tuleks Trulicity säilitada külmkapis, originaalpakendis. Seda saab säilitada kuni 14 päeva toatemperatuuril, mitte üle 86 ° F (30 ° C).

Trulitsust ei tohiks kunagi külmutada. Seda ei tohiks kasutada, kui see on kunagi külmunud.

Kohustustest loobumine: Meditsiiniuudised täna on teinud kõik endast oleneva, et kogu teave oleks faktiliselt õige, terviklik ja ajakohane. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja asjatundlikkuse asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama oma arsti või muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv ravimiteave võib muutuda ja see ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Antud ravimi kohta hoiatuste või muu teabe puudumine ei tähenda, et ravim või ravimite kombinatsioon oleks ohutu, efektiivne või asjakohane kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusaladele.