Depressioon: Pioneeriuuringus on välja toodud 44 geneetilist süüdlast
Murranguline uus uuring, milles analüüsiti tuhandete osalejate geneetilisi andmeid, on tuvastanud 44 depressiooniriskiga seotud geneetilist lookust. See võib ajendada selle seisundi parema ravi rakendamist.
Riiklik vaimse tervise instituut peab rasket depressiooni "üheks kõige levinumaks vaimseks häireks Ameerika Ühendriikides".
Ligikaudu 16,2 miljonil täiskasvanul esines ainuüksi 2016. aastal vähemalt üks raske depressiooni episood.
Depressioonil on palju riskifaktoreid - bioloogilisi, keskkonnaalaseid ja psühholoogilisi - ning sageli põhjustab nende kombinatsioon nende seisundi arengut.
Bioloogilistest teguritest tuuakse sageli välja pärilikud geneetilised variatsioonid, kuigi teadlastel on olnud raske kindlaks teha, millised meie DNA geneetilised asukohad on konkreetselt seotud suurema depressiooniriskiga.
Kuid on läbi viidud suuremahuline uus uuring, kus keegi teine pole varem käinud ja tuvastanud kümneid seni tundmatuid geneetilisi variatsioone, mis kujutavad endast suure depressiooni riskifaktorit.
Uuringus osalenud teadlased - sealhulgas dr. Patrick F. Sullivan Põhja-Carolina ülikooli meditsiinikooli Chapel Hillist - märgivad, et depressiooni riskifaktoritele keskendunud inimese genoomi uuringud seisavad silmitsi paljude takistustega.
Nende paberil, mis on ajakirjas avaldatud Looduse geneetika, nad kirjutavad:
„On palju põhjuseid, miks [raske depressiivse häire] põhjuslike lookuste tuvastamine on osutunud keeruliseks. [Suurt depressiivset häiret] mõjutavad tõenäoliselt paljud geneetilised lookused, millel kõigil on väikesed mõjud, nagu ka kõige tavalisematel haigustel, sealhulgas psühhiaatrilistel häiretel. "
Uuringustabelid näitavad keerukaid geneetilisi riskitegureid
Teadlastel õnnestus pääseda ligi seitsmele erinevale geneetiliste andmete kogumile ja neid analüüsida, sealhulgas mõned pärinevad vastuolulisest DIY geneetiliste testide ettevõttest 23andMe.
Need koguti 135 458 isikult, kellel diagnoositi suur depressioon, ja 344 901 depressioonivabast kontrollist.
See analüüs näitas 44 erinevat geneetilist varianti, millel oli statistiliselt oluline mõju indiviidi raske depressiooni arengule.
Neist 14 oli juba seotud depressiooniga, kuid ülejäänud 30 polnud varem riskifaktoritena teada. Pealegi tõid teadlased välja 153 geeni, mida nad pidasid depressiooniohu seisukohalt oluliseks.
Riskifaktorite kattumise osas leidis meeskond ka, et kuus geneetilist varianti, mis korreleerusid suurema depressiooniriskiga, olid samaaegselt seotud teise psühhiaatrilise häire: skisofreenia kõrgendatud riskiga.
"See uuring on mängude muutja," selgitab dr Sullivan jätkates: "Raske depressiooni geneetilise aluse väljaselgitamine on olnud väga raske."
"Selle dokumendi koostöös tegi tohutu hulk teadlasi kogu maailmas koostööd," ütleb ta, "ja meil on nüüd selle kohutava ja kahjustava inimhaiguse aluseks sügavam ülevaade kui kunagi varem."
‘Uued uksed avanesid’ edasiseks uurimiseks
Teadlased teavad hästi, et depressiooni võimendumiseks peab olema mitu tegurit. Näiteks toimivad traumaatilised elukogemused selle seisundi puhul väetise või katalüsaatorina ja see ei saaks külma "pinnase" puudumisel kergesti juurduda.
Depressiooni korral võib see muld olla kombinatsioon geneetilistest variatsioonidest, mis muudavad inimese haigusele palju vastuvõtlikumaks.
"Näitame, et meil kõigil on depressiooni geneetilisi variante, kuid suurema koormusega inimesed on vastuvõtlikumad," ütleb uuringu kaasautor Naomi Wray Austraalias Brisbane'is asuvast Queenslandi ülikoolist.
Ta jätkab: "Me teame, et paljud elukogemused suurendavad ka depressiooni riski, kuid geneetiliste tegurite tuvastamine avab uusi uksi bioloogiliste mõjurite uurimiseks."
Teadlased loodavad, et nende uued leiud soodustavad täiendavaid uuringuid depressiooniga seotud geneetiliste tegurite parema ravi väljatöötamiseks.
"Rohkem tööd tehes peaksime suutma välja töötada vahendid, mis on olulised depressiooni raviks ja isegi ennetamiseks," ütleb dr Sullivan.
