Kas teadlased on leidnud vähivastase vaktsiini?
Stanfordi ülikooli teadlased kasutasid tüvirakke vaktsiini loomiseks, mis on osutunud tõhusaks hiirte rinna-, kopsu- ja nahavähi vastu.
Vaktsiini tootmiseks pöördusid teadlased indutseeritud pluripotentsete tüvirakkude (iPSC) või täiskasvanud rakkudest pärinevate tüvirakkude poole.
Üle kümne aasta tagasi näitasid Jaapani teadlased esimest korda, et täiskasvanud rakud saab geneetiliselt ümber programmeerida käituma samamoodi nagu pluripotentsed tüvirakud.
Need rakud võivad omandada mis tahes kuju või funktsiooni, spetsialiseerudes mis tahes tüüpi rakkudele, mida keha vajab.
Embrüonaalsed tüvirakud on ilmselt kõige tuntum pluripotentsete tüvirakkude tüüp. Nagu Wu ja tema kolleegid kirjutavad, leidsid teadlased umbes sajand tagasi, et loomade immuniseerimine embrüonaalse koega tõi neile kasvajate tõrjumise.
Aja jooksul pani see teadlased uskuma, et embrüonaalseid tüvirakke võib kasutada omamoodi vaktsiinina vähkkasvajate vastu. Vähivastaste vaktsiinide peamine väljakutse on siiski piiratud arv antigeene - või välismaiseid aineid, mis kutsuvad esile immuunvastuse -, millega immuunsüsteem saab korraga kokku puutuda.
Kuid nagu Wu ja tema kolleegid kirjutavad, on patsiendi enda geneetilisest materjalist loodud iPSC-de kasutamisel teoreetiliselt mitmeid immunogeenseid eeliseid. Nad esitavad immuunsetele T-rakkudele "patsiendi tuumori immunogeenide täpsema ja tüüpilisema paneeli".
Niisiis, Californias Stanfordi ülikooli tüvirakkude bioloogia ja regeneratiivse meditsiini instituudi Joseph C. Wu juhitud teadlased asusid seda hüpoteesi hiirtel katsetama ja avaldasid oma tulemused ajakirjas Raku tüvirakk.
Immuunsüsteem on kasvajate tagasilükkamiseks "krunditud"
Wu ja kolleegid kasutasid hiirte enda rakke iPSC-de loomiseks, millega nad hiljem närilisi vaktsineerisid. Vaktsiin oli suunatud mitmele kasvaja antigeenile korraga.
Nagu teadlased selgitavad, on tervete iPSC-de kasutamise peamine eelis see, et vaktsiin ei pea enam tuvastama täiuslikku antigeeni, mis on suunatud teatud tüüpi vähi korral.
"Esitame immuunsüsteemile suurema arvu kasvajate antigeene, mida leidub iPSC-des," selgitab Wu, "mis muudab meie lähenemisviisi vähem vastuvõtlikuks vähirakkude immuunsuse vältimisele."
Tegelikult avastasid teadlased, et paljusid iPSC-dest leitud antigeene võib leida ka vähirakkudest.
Niisiis, kui närilised said iPSC-d, reageeris nende immuunsüsteem iPSC-de antigeenidele. Kuid kuna iPSC-de antigeenid olid nii sarnased vähirakkude omadega, muutusid närilised ka vähi suhtes immuunseks.
Vaktsiin peaaegu "närvis" näriliste immuunsüsteemi "kasvajarakkude hävitamiseks", selgitab Wu.
75 ravitud hiirest lükkas 70 protsenti rinnavähirakud täielikult tagasi ja 30 protsendil olid väiksemad kasvajad 4 nädala jooksul pärast vaktsiini saamist. Ja sama juhtus kopsu- ja nahavähi mudelites.
"Mis meid kõige rohkem üllatas, oli iPSC vaktsiini efektiivsus immuunsüsteemi taasaktiveerimisel vähktõve vastu […] Sellel lähenemisel võib olla kliiniline potentsiaal vältida kasvaja kordumist või kaugete metastaaside sihtimist."
Joseph C. Wu
Tulevikus võib vähkdiagnoositud isikul olla võimalik kasutada oma verd või naharakke iPSC-de moodustamiseks, mis võib takistada kasvaja kordumist. Samamoodi võivad terved inimesed peagi oma vähirakkude ärahoidmiseks kasutada oma rakke.
