Maohappe ravimid võivad põhjustada depressiooni

Uus uuring - nüüd ajakirjas avaldatud Psühhoteraapia ja psühhosomaatika - on leidnud seose tavalise kõhuravimite klassi, mida nimetatakse prootonpumba inhibiitoriteks, ja depressiooni vahel. Teadlased viitavad sellele, et pillid võivad soolestiku bakterite rikkumise tõttu põhjustada tõsist depressiooni.

Tavalised mao ravimid võivad vallandada depressiooni, häirides soolestiku-aju telge.

Üha rohkem uuringuid osutab nüüd arvukatele viisidele, kuidas meie soolebakterid võivad mõjutada nii vaimset kui ka emotsionaalset heaolu.

Näiteks on teadlased leidnud, et iduvabadel hiirtel, kes olid ilma jäetud kasulikest soolebakteritest, ilmnesid ärevuse, depressiooni ja kognitiivsete häirete sümptomid.

Kuna meie soolestikus asuvad bakterid võivad teatud hormoonide või neurotransmitterite tootmisega muuta meie aju funktsiooni - ja emotsionaalsed reaktsioonid võivad omakorda mõjutada meie soolestiku baktereid -, ei tohiks olla üllatav, et mõned uuringud on leidnud seost traumajärgse stressihäire ja teatud bakteritüved.

Teised uuringud pole mitte ainult tuvastanud spetsiifilisi baktereid, mille puudumine võib närilistel põhjustada depressiooni sümptomeid, vaid nad on näidanud ka seda, et nimetatud bakterite täiendamine võib depressiooni tunnuseid tühistada.

Nüüd näitab vaatlusuuring, et prootonpumba inhibiitorid - mis on ravimirühm, mida tavaliselt määratakse happega seotud maohaiguste, näiteks gastroösofageaalse reflukshaiguse - raviks, suurendavad suure depressiivse häire tekkimise riski.

See on peamine puude põhjus nii Ameerika Ühendriikides kui ka kogu maailmas.

Uue uuringu esimene autor on Wei-Sheng Huang Taiwani Taipei veteranide üldhaigla psühhiaatriaosakonnast.

Maohappe tabletid võivad häirida soolestiku-aju telge

Huang ja meeskond uurisid andmeid 2366 inimese kohta, kes olid võtnud prootonpumba inhibiitoreid ja kellel tekkis depressioon, ning võrdlesid neid 9464 inimesega, kes tarvitasid ka ravimeid, kuid depressiooni ei tekkinud.

Viimane osalejate rühm „sobitati vanuse, soo, registreerimisaja, lõpp-punkti aja ja jälgimisperioodi järgi”.

Teadlased rakendasid logistilist regressioonianalüüsi ja kohandasid neid vastavalt erinevatele demograafilistele teguritele, samuti psühhiaatriliste kaasuvate haiguste, nagu ärevus ja uimastite tarvitamise häired.

Uuringust selgus, et võrreldes nendega, kellel ei tekkinud rasket depressiivset häiret, olid prootonpumba inhibiitorite "suurema depressiooniga patsientidel suurem esinemissagedus määratletud suurema kumulatiivse päevaannuse korral".

Täpsemalt suurenes kliinilise depressiooni risk neil, kes võtsid ravimeid pantoprasooli, lansoprasooli ja rabeprasooli, samas kui omeprasooli ja esomeprasooli kasutanud inimeste puhul täheldati "ainult trendide olulisust".

"Meie teada," kirjutavad uuringu autorid, "oli see esimene uuring, milles uuriti seost [prootonpumba inhibiitori] ekspositsiooni ja raske depressiooni riski vahel."

Kuigi sellise assotsiatsiooni taga olevad mehhanismid jäävad salapäraseks, julgevad autorid leida paar võimalikku selgitust.

Need ravimid võivad tõsta depressiooniriski, reguleerides soole-aju telge, või takistavad organismil toitainete omastamist pärast kõhuravimite kasutamist.

Sellegipoolest hoiatavad teadlased, et arstid peaksid jätkama ravimite väljakirjutamist vastavalt vajadusele, pidades silmas mitmesuguseid kõrvaltoimeid, mis neil ravimitel võivad olla - sealhulgas kopsupõletik, luumurd ja seedetrakti infektsioonid.

Huang ja meeskond soovitavad tulevastes uuringutes uurida leitud seose patofüsioloogiat.

none:  endometrioos rahutute jalgade sündroom kuseteede infektsioon