Mida teada diphallia (topeltpeenis) kohta

Diphallia on haruldane geneetiline seisund, mis tekib siis, kui isaslapsel sünnib peenise dubleerimine.

Diphalliaid on erinevat tüüpi, ulatudes peenise osalisest kuni täieliku dubleerimiseni. Kahe täiesti välja arenenud peenise ehk tõelise diphallia omamine on väga haruldane.

Alates esimesest diphallia kirjeldusest aastal 1609 on teadlased kogu maailmas teatanud ainult 100 täiendavast juhtumist. See võib esineda ühel 5–6 miljonist elussünnist.

Selles artiklis vaadeldakse lähemalt diphalliat, sealhulgas selle sümptomeid, põhjuseid, mõju isase elule ja ravivõimalusi.

Mis on diphallia?

Diphalliaga inimesel võib olla peenise osaline või täielik dubleerimine.

Iga difhallia juhtum on ainulaadne ja dubleerimise hulk varieerub igaühega. Enamikul selle haigusega meestel on kaks umbes sama suurusega peenist, mis asuvad kõrvuti.

Mõnel isasel on suurem peenis, mis asub teise, väiksema peenise kohal. Teiste jaoks mõjutab dubleerimine ainult peenise pead.

Varasemas klassifikatsioonis kirjeldati kolme tüüpi difhalliaid:

• ainult peenise otsa või sugutipea dubleerimine
• kaheharuline fallos, kus igal peenisel on ainult üks pehmete kudede kolonn (corpus cavernosum) kahe asemel, nagu tavaliselt tõelise difhallia korral
• täielik diphallia, kus esineb peenise täielik dubleerimine

Kuid praegused klassifikatsioonid väidavad, et diphalliaid on ainult kahte tüüpi: tõeline diphallia ja bifid fallos.

Diphallia esineb tavaliselt koos teiste sünnituseeskirjade eiramistega. Need võivad hõlmata järgmist:

• lõhenenud munandikotti
• hüpospaadiad, kus ureetra ava asub peenise alaküljel, mitte otsa
• kusiti dubleerimine mõlemas peenises
• kummaski peenises pole kusiti
• ebanormaalsed südamelihased
• kaks põit
• puuduv pärak
• luudele kinnitatud ebatüüpilised lihased
• munandikotti ebaregulaarne asend
• ebaregulaarsused, mis mõjutavad avalikku luu
• moondumatud, pööratud või täiendavad neerud
• neeru- ja kolorektaalsüsteemi tüsistused

Diphalliaga isastel on suurem lülisamba seljaaju oht. Samuti on need suurema tõenäosusega steriilsed.

Kuidas see juhtub?

Diphallia on geneetiline seisund, mis tekib loote arengus.

Diphalliat põhjustav geneetiline ebakorrapärasus avaldub suguelundite arengus.

Mõned teadlased väidavad, et kokkupuude ravimite, nakkuste või muude kahjustustega 23. ja 25. raseduspäeva vahel võib põhjustada diphaliumi, kuna see on loote arengu ülioluline etapp.

Kuidas mõjutab diphallia mehe elu?

Diphalliaga isased suudavad sageli ühe või mõlema peenise kaudu urineerida. Samuti võivad nad olla võimelised tegema erektsioone ja ejakulatsiooni ühe või mõlema peenisega.

Sõltuvalt individuaalsest olukorrast võivad selle haigusega isased olla normaalse seksuaalelu ja lastega.

Kuid neeru- ja kolorektaalsete süsteemide halvasti funktsioneerimise risk suureneb. Sel põhjusel võib difhalliaga imikutel olla suurem nakkushaiguste surmaoht.

Nagu öeldud, ei pruugi see juhtuda juhul, kui diphalliat ei seostata muude ebakorrapärasustega.

Ravi

Diphallia ainus ravivõimalus on operatsioon. Ravi pole siiski alati vajalik.

Kirurg teeb selle operatsiooni tavaliselt sündides või väga varsti pärast seda. Protseduur varieerub sõltuvalt dubleerimise suurusest ja teistest sünnituseeskirjade eiramistest.

Kuna iga diphallia juhtum on ainulaadne, võib selle raviks tehtav operatsioon olla keeruline ja keeruline. Peamised probleemid on järgmised:

• veendudes, et isane suudab normaalselt urineerida ja tal on erektsioon
• võimaliku nakkusohu vähendamine
• struktuuriliste ebakorrapärasuste vähendamine

Operatsiooni ajastus on oluline tegur isase tõenäolise vanuse tõttu. Kuna arstid diagnoosisid diphallia sageli sündides, võib aja jooksul olla vajalik mitu operatsiooni.

Diphalliaga inimestel on sageli muid sünnituseeskirjade eiramisi, näiteks hüpospadaasid, dubleeritud ureetraid ja krüptorhhidismi (kus üks või mõlemad munandid ei lasku). Teadlased teatavad, et paljudel juhtudel suudavad kirurgid parandada diphalliaga seotud füüsilisi ebakorrapärasusi.

Ühel juhul ravisid kirurgid mõnda imiku ebakorrapärasust varsti pärast sündi, kuid täiendava peenise eemaldasid nad alles väikelapsena.

Diphalliaga isased ei vali alati ravi, nagu 54-aastase mehe puhul, kelle arst diagnoosis diphallia hernia uuringu käigus. Kirurgid parandasid herniat, kuid patsient ei pidanud väiksema peenise eemaldamist vajalikuks.

Kokkuvõte

Diphallia on harvaesinev geneetiline sünnihäire, mille korral isane laps sünnib peenise dubleerimisega. See dubleerimine võib hõlmata ainult peenise otsa või põhjustada kahte täielikult toimivat peenist.

Kui isastel on sündinud difhallia, on neil sageli ka muid sünnitushäireid.

Operatsioon on ainus viis diphallia raviks. Kirurgid võivad diphallia ja täiendavate sünnituseeskirjade eiramise probleemidega tegeleda mitmel etapil.

Diphalliaga isased võivad elada täisväärtuslikku ja tervislikku elu.