Admelog (lisproinsuliini süst)

Mis on Admelog?

Admelog on kaubamärgiga retseptiravim, mida kasutatakse veresuhkru taseme parandamiseks:

• täiskasvanud ja lapsed (vanuses 3 aastat ja vanemad), kellel on 1. tüüpi diabeet
• täiskasvanud II tüüpi diabeediga

Admelogi tuleks kasutada söögiaegadel, et aidata pärast söömist veresuhkru taset reguleerida. See on vedel lahus, mis manustatakse nahaaluse süstena (naha alla süstimine). Süstite Admelogi kas ühe süstlaga; eeltäidetud ühekordselt kasutatav pliiats; või insuliinipump. Seda ravimit võivad tervishoiuteenuse osutajad manustada ka intravenoosse (IV) süstena (süst teie veeni).

Admelog on ühes tugevuses: 100 ühikut / ml. See sisaldab ravimit insuliin lispro, mis on kiire toimega insuliini vorm. Seda ravimit valmistatakse laboris, kuid see sarnaneb teie keha loodusliku insuliiniga.

Admelog on Humalogi bioloogiline jätkuravim. (Humalogi peetakse Admelogi algravimiks.) See tähendab, et Admelog on väga sarnane Humalogiga, mis on samuti bioloogiline (elusatest rakkudest valmistatud ravim). Jätkuvaid ravimeid kasutatakse sageli samade või väga sarnaste seisundite raviks, mida nende vanem ravim. Ja neid peetakse sama ohututeks ja tõhusateks kui nende vanemaid ravimeid.

FDA heakskiit

Toidu- ja ravimiamet (FDA) kiitis Admelogi heaks 2017. aasta detsembris. See on esimene jätkuva toimega kiire toimega insuliiniravim, mille FDA on heaks kiitnud.

Efektiivsus

Kliinilised uuringud on näidanud, et Admelog on väga sarnane Humalogiga, mis sisaldab ka lisproinsuliini. Tegelikult peetakse Admelogi Humalogiga bioekvivalentseks. See tähendab, et need kaks ravimit toimivad teie kehas samamoodi.

FDA kiitis Admelogi kasutamise heaks osaliselt selle põhjal, kui sarnane oli selle efektiivsus Humalogi omaga. Kliinilised uuringud on näidanud, et Humalog on ohutu ja efektiivne 1. või 2. tüüpi diabeediga inimeste veresuhkru taseme reguleerimisel.

Nende uuringute tulemuste kohta leiate teavet allpool olevast jaotisest “Admelogi kasutusalad”.

Admelogi üldine

Admelog on saadaval ainult kaubamärgiravimitena.

Admelog sisaldab toimeainet insuliini lispro. Seda peetakse kaubamärgiravimi Humalog jätkubioloogiliseks ravimiks.

Jätkuvad bioloogilised ravimid on väga sarnane koopia teisest bioloogilisest ravimist (elusatest rakkudest valmistatud ravim). Jätkuvaid ravimeid kasutatakse sageli samade või väga sarnaste seisundite raviks, nagu nende vanemad ravimid. Ja neid peetakse sama ohututeks ja tõhusateks kui nende vanemaid ravimeid.

Saadaval on Humalogi (insuliin lispro) üldine vorm. Geneeriline ravim on kaubamärgiravimi täpne koopia. Geneerilised ravimid maksavad tavaliselt vähem kui margitoote ravimid.

Admelog vs Humalog

Võite mõelda, kuidas Admelog on võrreldav teiste ravimitega, mis on ette nähtud sarnaseks otstarbeks. Siin vaatleme, kuidas Admelog ja Humalog on sarnased ja erinevad.

Koostisosad

Admelog sisaldab ravimit lisproinsuliini. Seda peetakse Humalogi jätkubioloogiliseks ravimiks, mis sisaldab ka lisproinsuliini.

Jätkuvad bioloogilised ravimid on väga sarnane koopia teisest bioloogilisest ravimist (elusatest rakkudest valmistatud ravim). Jätkuvaid ravimeid kasutatakse sageli samade või väga sarnaste seisundite raviks, mida nende vanem ravim. Ja neid peetakse sama ohututeks ja tõhusateks kui nende vanemaid ravimeid.

Nii Admelog kui ka Humalog on kiire toimega insuliini vormid. See tähendab, et nad hakkavad töötama 5–15 minuti jooksul pärast nende võtmist.

Kasutab

Nii Admelog kui ka Humalog on heaks kiidetud:

• 1. tüüpi diabeet täiskasvanutel ja 3-aastastel ja vanematel lastel
• II tüüpi diabeet täiskasvanutel

Ravimivormid ja manustamine

Admelog on vedel lahus, mis manustatakse nahaaluse süstena (naha alla süstimine). Süstite seda kas ühe süstlaga; eeltäidetud ühekordselt kasutatav pliiats; või insuliinipump. Seda ravimit võivad tervishoiuteenuse osutajad manustada ka intravenoosse (IV) süstena (süst teie veeni).

Humalog on saadaval ka lahusena viaalides, süstitavates pensüstelites või kolbampullides (mida kasutatakse teatud pensüstelite sees).

Humalog on saadaval ka koos insuliini tüübiga, mida nimetatakse lisproinsuliini protamiiniks. Insuliin lispro protamiin on insuliini keskmise toimega vorm. See tähendab, et see töötab teie kehas kauem kui lisproinsuliin, mis on kiire toimega insuliin. Seda kombineeritud toodet on saadaval kahes tugevuses:

• Humalog 75/25 (sisaldab 75% lisproinsuliini protamiini ja 25% lisproinsuliini)
• Humalog 50/50 (sisaldab 50% lisproinsuliini protamiini ja 50% lisproinsuliini)

Kõrvaltoimed ja riskid

Admelog ja Humalog sisaldavad mõlemad lisproinsuliini. Kuna Admelog on Humalogi bioloogiline jätkuravim, on neil ravimitel samad kõrvaltoimed. Allpool on loetletud need kõrvaltoimed.

Sagedasemad kõrvaltoimed

See loetelu sisaldab näiteid sagedasematest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda nii Admelogi kui ka Humalogi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi). Sagedasemad kõrvaltoimed võivad olla:

• hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
• süstekoha reaktsioon (punetus, valu või turse süstekohas)
• lipodüstroofia (naha paksuse muutused süstekohtade lähedal)
• naha sügelus
• nahalööve
• kaalutõus
• käte ja jalgade turse
• hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu või gripp

Tõsised kõrvaltoimed

See loetelu sisaldab näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda nii Admelogi kui ka Humalogi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi). Tõsised kõrvaltoimed võivad olla:

• raske hüpoglükeemia (ohtlikult madal veresuhkru tase)
• raske allergiline reaktsioon
• madal kaaliumitase

Efektiivsus

Admelog ja Humalog sisaldavad mõlemad lisproinsuliini. Ja neid mõlemaid kasutatakse 1. ja 2. tüüpi diabeedi raviks. Admelogi efektiivsust diabeedi ravimisel on otseselt võrreldud Humalogi efektiivsusega.

Uuringutes vaadeldakse sageli vereanalüüsi nimega hemoglobiin A1c (HbA1c), et mõõta, kui hästi diabeedi inimesel ravitakse. Madalam HbA1c näitab paremat kontrolli veresuhkru taseme üle.Ameerika Diabeediliit soovitab enamiku inimeste jaoks HbA1c eesmärki alla 7%.

Efektiivsus I tüüpi diabeedi ravimisel

26-nädalases kliinilises uuringus võrreldi veresuhkru kontrolli I tüüpi diabeediga täiskasvanutel. Mõnele inimesele manustati Admelogi ja glargiin-insuliini, teistele aga Humalogi ja glargiin-insuliini.

Uuringus oli Admelogi ja Humalogi I tüüpi diabeedi ravis sarnane efektiivsus. Admelogi ja insuliinglargiini võtvatel inimestel vähenes HbA1c 0,4%. Inimestel, kes võtavad Humalogi koos glargiininsuliiniga, vähenes HbA1c 0,46%.

Efektiivsus II tüüpi diabeedi ravimisel

Teises 26-nädalases kliinilises uuringus uuriti veresuhkru kontrolli II tüüpi diabeediga täiskasvanutel. Mõnele inimesele manustati Admelogi ja glargiin-insuliini, teistele aga Humalogi ja glargiin-insuliini.

Selles uuringus oli Admelogi ja Humalogi efektiivsus II tüüpi diabeedi ravimisel sarnane. Admelog'i ja glargiininsuliini kasutavate inimeste puhul vähenes HbA1c 0,86%. Inimestel, kes kasutavad Humalog pluss insuliin glargiini, vähenes HbA1c 0,8%.

Kulud

Admelog ja Humalog on mõlemad kaubamärgiravimid. Admelogi üldist vormi pole saadaval, kuid Humalogi üldine vorm on saadaval. Üldised ravimid maksavad tavaliselt vähem kui margitoote ravimid.

GoodRx.com-i hinnangul maksab Admelog üldiselt vähem kui Humalog. Mõlema ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Admelog vs Novolog

Võite mõelda, kuidas Admelog on võrreldav teiste ravimitega, mis on ette nähtud sarnaseks otstarbeks. Siin vaatame, kuidas Admelog ja Novolog on sarnased ja erinevad.

Koostisosad

Admelog sisaldab ravimit lisproinsuliini, Novolog aga aspartinsuliini. Mõlemad ravimid on kiire toimega insuliini vormid. See tähendab, et nad hakkavad töötama 5–15 minuti jooksul pärast nende võtmist.

Kasutab

Admelog ja Novolog on mõlemad diabeedi raviks heaks kiidetud, kuid neid on uuritud ja heaks kiidetud kasutamiseks erinevates vanuserühmades.

• Admelogi võib kasutada järgmiste haiguste raviks:
  • 1. tüüpi diabeet täiskasvanutel ja 3-aastastel ja vanematel lastel
  • II tüüpi diabeet täiskasvanutel
• Novologi võib kasutada järgmiste haiguste raviks:
  • 1. tüüpi diabeet täiskasvanutel ja 2-aastastel ja vanematel lastel
  • II tüüpi diabeet täiskasvanutel

Ravimivormid ja manustamine

Admelog on vedel lahus, mis manustatakse nahaaluse süstena (naha alla süstimine). Süstite seda kas ühe süstlaga; eeltäidetud ühekordselt kasutatav pliiats; või insuliinipump. Seda ravimit võivad tervishoiuteenuse osutajad manustada ka intravenoosse (IV) süstena (süst teie veeni).

Novolog on vedel lahus, mis on saadaval viaalides, süstitavates pensüstelites või kolbampullides (mida kasutatakse teatud pensüstelite sees).

Kõrvaltoimed ja riskid

Nii Admelog kui ka Novolog on kiire toimega insuliinid. Kuna mõlemad ravimid toimivad teie kehas samamoodi, on neil samad kõrvaltoimed. Allpool on loetletud need kõrvaltoimed.

Sagedasemad kõrvaltoimed

See loetelu sisaldab näiteid sagedasematest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda nii Admelogi kui Novologi kasutamisel (kui neid eraldi võtta). Sagedasemad kõrvaltoimed võivad olla:

• hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
• süstekoha reaktsioon (punetus, valu või turse süstekohas)
• · Lipodüstroofia (naha paksuse muutused süstekohtade lähedal)
• naha sügelus
• nahalööve
• kaalutõus
• käte ja jalgade turse

Tõsised kõrvaltoimed

See loetelu sisaldab näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda nii Admelogi kui Novologi kasutamisel (eraldi võetuna). Tõsised kõrvaltoimed võivad olla:

• raske hüpoglükeemia (ohtlikult madal veresuhkru tase)
• raske allergiline reaktsioon
• madal kaaliumitase

Efektiivsus

Admelogi ja Novologi kasutatakse mõlemad 1. ja 2. tüüpi diabeedi raviks. Ja Admelogi efektiivsust on otseselt võrreldud Novologi efektiivsusega.

Uuringutes vaadeldakse sageli vereanalüüsi nimega hemoglobiin A1c (HbA1c), et mõõta, kui hästi diabeedi inimesel ravitakse. Madalam HbA1c näitab paremat kontrolli veresuhkru taseme üle. Ameerika Diabeediliit soovitab enamiku inimeste jaoks HbA1c eesmärki alla 7%.

Suures uuringus, mis hõlmas kas 1. või 2. tüüpi diabeeti, võrreldi lisproinsuliini (Admelogi toimeaine) aspartinsuliiniga (Novologi toimeaine). Lisproinsuliini võtvatel inimestel vähenes HbA1c umbes 0,1%. Võrdluseks oli aspartinsuliini võtnud inimeste HbA1c vähenemine umbes 0,2%.

See uuring näitas, et mõlema ravimi efektiivsus oli sarnane ja nende kasutamine oli ohutu.

Kulud

Admelog ja Novolog on mõlemad kaubamärgiravimid. Praegu pole kummagi ravimi geneerilisi vorme. Kaubamärgiga ravimid maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.

GoodRx.com hinnangul maksab Admelog oluliselt vähem kui Novolog. Mõlema ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Alternatiivid Admelogile

Teised kiiretoimelised insuliinid on saadaval Admelogi alternatiivina. Diabeedi raviks võib kasutada ka teisi insuliini vorme. Mõni insuliin võib teile paremini sobida kui teine.

Kui olete huvitatud Admelogile alternatiivi leidmisest, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad teile rääkida muudest ravimitest, mis võivad teie jaoks hästi toimida.

Muude kiiretoimeliste insuliinide näited, mida võib kasutada 1. või 2. tüüpi diabeedi raviks, hõlmavad järgmist:

• insuliin lispro (Humalog); seda ravimit käsitletakse üksikasjalikult ülaltoodud jaotises „Admelog vs Humalog”
• aspartinsuliin (Fiasp, Novolog); seda ravimit käsitletakse üksikasjalikult ülaltoodud jaotises “Admelog vs. Novolog”
• glulisiininsuliin (Apidra)

Admelogi maksumus

Nagu kõigi ravimite puhul, võib ka Admelogi maksumus erineda.

Tegelikult makstav hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Teie kindlustusplaan võib nõuda enne Admelogi kindlustuse kinnitamist eelneva loa saamist. See tähendab, et teie arst ja kindlustusselts peavad enne teie kindlustusfirma ravimi katmist teie retseptist rääkima. Kindlustusselts vaatab taotluse üle ja annab teile ja teie arstile teada, kas teie plaan hõlmab Admelogi.

Kui te pole kindel, kas peate Admelogi jaoks eelneva loa saama, pöörduge oma kindlustusseltsi poole.

Rahaline abi

Kui vajate Admelogi eest tasumiseks rahalist tuge, on abi saadaval. Admelogi tootja Sanofi-Aventis U.S. LLC pakub Admelogi säästukaarti. Lisateabe saamiseks ja toetuse saamiseks kõne saamiseks helistage 833-813-0190 või külastage programmi veebisaiti.

Admelogi kõrvaltoimed

Admelog võib põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgmised loendid sisaldavad mõningaid peamisi kõrvaltoimeid, mis võivad Admelogi võtmise ajal ilmneda. Need loendid ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.

Admelogi võimalike kõrvaltoimete kohta lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga. Nad võivad anda teile näpunäiteid võimalike häirivate kõrvaltoimete korral.

Märge: Toidu- ja ravimiamet (FDA) jälgib nende heakskiidetud ravimite kõrvaltoimeid. Kui soovite FDA-le teatada Admelogi kasutamisel tekkinud kõrvaltoimetest, saate seda teha MedWatchi kaudu.

Kerged kõrvaltoimed

Admelogi kergemate kõrvaltoimete hulka kuuluvad sagedamini:

• hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu või gripp
• hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)

Vähem levinud Admelogi kerged kõrvaltoimed on järgmised:

• lipodüstroofia (naha paksuse muutused süstekohtade lähedal)
• kaalutõus
• jalgade või pahkluude turse
• süstekoha reaktsioon (punetus, valu või turse süstekohas)
• naha sügelus
• nahalööve

Enamik neist kõrvaltoimetest võivad mööduda mõne päeva või paari nädala jooksul. Kui need on raskemad või ei kao, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tõsised kõrvaltoimed

Admelogi tõsised kõrvaltoimed pole levinud, kuid need võivad siiski esineda. Kui teil on tõsiseid kõrvaltoimeid, helistage kohe oma arstile. Helistage numbril 911, kui teie sümptomid tunnevad eluohtlikkust või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Tõsised kõrvaltoimed, mida käsitletakse allpool jaotises „Kõrvaltoime üksikasjad”, võivad hõlmata järgmist:

• raske allergiline reaktsioon
• raske hüpoglükeemia (ohtlikult madal veresuhkru tase)
• madal kaaliumitase

Kõrvaltoime üksikasjad

Võite mõelda, kui sageli ilmnevad selle ravimi kasutamisel teatud kõrvaltoimed. Siin on mõned üksikasjad selle ravimi kõrvaltoimete kohta.

Allergiline reaktsioon

Nagu enamikul ravimitel, võivad ka mõnedel inimestel pärast Admelogi võtmist tekkida allergiline reaktsioon. Kuid pole kindlalt teada, kui paljudel inimestel on olnud Admelogi suhtes allergilisi reaktsioone.

Kerge allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

• nahalööve
• sügelus
• õhetus (naha soojus ja punetus)

Tõsisem allergiline reaktsioon on haruldane, kuid võimalik. Raske allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

• turse naha all, tavaliselt silmalau, huulte, käte või jalgade piirkonnas
• keele, suu või kõri turse
• hingamisraskused

Helistage kohe oma arstile, kui teil on Admelogi suhtes raske allergiline reaktsioon. Helistage numbril 911, kui teie sümptomid tunnevad eluohtlikkust või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Hüpoglükeemia

Insuliiniravimi, näiteks Admelogi kasutamisel on võimalik hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase). Insuliini kasutatakse veresuhkru taseme juhtimiseks ja vähendamiseks. Kuid mõnikord võib teie veresuhkru tase insuliini võtmisel liiga madalaks muutuda.

Hüpoglükeemia sümptomiteks võivad olla:

• raputamine
• pearinglus
• higistamine
• väsimus
• segasus

Kliinilistes uuringutes oli 2,4% Admelogi kasutanud inimestest 26 ravinädala jooksul raske hüpoglükeemia. 1 aasta jooksul Admelogi kasutanud inimeste arv kasvas 13,5% -ni.

Hüpoglükeemia on kõigi insuliinravimite tavaline kõrvaltoime. Mõnikord on see kerge ja seda saab hõlpsasti ravida, süües või juues midagi veresuhkru taseme tõstmiseks. Kuid muul ajal võib see olla tõsisem. Raske hüpoglükeemia võib põhjustada eluohtlikke kõrvaltoimeid, sealhulgas krampe või surma.

Kui teie veresuhkru tase langeb liiga madalaks, võivad teie sümptomid muutuda meditsiiniliseks hädaolukorraks. Raske hüpoglükeemia (väga madal veresuhkur) sümptomiteks võivad olla higistamine, segasus, ärevus, krambid ja isegi kooma. Kui teil või kellelgi tuttaval on sellised sümptomid, helistage kohe numbril 911.

Rääkige oma arstiga, kui tihti peaksite Admelogi võtmise ajal oma veresuhkru taset kontrollima, et jälgida hüpoglükeemiat. Teie arst võib Admelogi kasutamise ajal soovitada ka hüpoglükeemia ennetamise viise.

Madal kaaliumitase

Madal kaaliumitase (hüpokaleemia) on Admelogi võimalik kõrvaltoime. Kuid ei teatatud, kui sageli see kliiniliste uuringute ajal Admelogi kasutanud inimestel tekkis.

Madala kaaliumisisalduse sümptomiteks võivad olla:

• nõrkustunne
• väsimus (energiapuudus)
• kõhukinnisus
• lihaskrambid
• südamepekslemine (kui süda puperdab või naelutab)

Tõsised hüpokaleemia juhtumid võivad põhjustada eluohtlikke kõrvaltoimeid, sealhulgas hingamisraskusi, südamerütmihäireid või isegi surma.

Kui teil on hüpokaleemia sümptomeid, pöörduge kohe arsti poole. Kuid kui teil on sümptomeid, mis tunnevad end eluohtlikuna, helistage 911.

Rääkige kindlasti oma arstiga, kui tihti nad kontrollivad teie kaaliumisisaldust Admelogi kasutamise ajal. Teie arst võib ravimi kasutamise ajal soovitada ka hüpokaleemia ennetamise viise. See võib hõlmata kaaliumi sisaldavate toitude soovitamist.

Admelogi kasutamine koos teiste ravimitega

Admelogi võib kasutada üksinda või koos teiste ravimitega veresuhkru taseme reguleerimiseks. Need tasemed muutuvad kogu päeva jooksul sõltuvalt sellest, milliseid toite te sööte, kui treenite, ja teie üldisest tervisest.

On tavaline, et inimesed kasutavad diabeedi raviks rohkem kui ühte ravimit. Allpool on loetletud näited ravimitest, mida kasutatakse veresuhkru taseme kontrollimiseks.

Muude insuliinide näited, mida võib Admelogiga kasutada 1. või 2. tüüpi diabeediga inimestel, on järgmised:

• keskmise interaktsiooniga insuliin, näiteks:
  • tavaline iniminsuliin (Humulin N, Novolin N)
• pika toimeajaga insuliin, näiteks:
  • detemirinsuliin (Levemir)
  • glargiininsuliin (Basaglar, Lantus, Toujeo)
  • degludekinsuliin (Tresiba)

Teiste ravimite näited, mida võib Admelogiga kasutada II tüüpi diabeediga inimestel, on järgmised:

• glükagoonitaolised peptiid-1 (GLP-1) retseptori agonistid, näiteks:
  • eksenatiid (Bydureon, Byetta)
  • liraglutiid (Victoza, Saxenda)
  • liksisenatiid (adlüksiin)
  • semaglutiid (Ozempic)
• dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorid, näiteks:
  • alogliptiin (Nesina)
  • linagliptiin (Tradjenta)
  • saksagliptiin (Onglyza)
  • sitagliptiin (Januvia)
• meglitiniidid, näiteks:
  • repagliniid
  • nategliniid
  • metformiin (Glumetza, Riomet)
• naatrium-glükoosi kotransporter 2 (SGLT2) inhibiitorid, näiteks:
  • kanagliflosiin (Invokana)
  • dapagliflosiin (Farxiga)
  • empagliflosiin (Jardiance)
• sulfonüüluuread, näiteks:
  • glimepiriid (amarüül)
  • glipisiid (glükotrool)
  • glüburiid (DiaBeta, Glynase)
• tiasolidiindioonid (TZD), näiteks:
  • pioglitasoon (Actos)
  • rosiglitasoon (Avandia)

Admelog koos teiste ravimitega I tüüpi diabeedi raviks

Kui teil on 1. tüüpi diabeet, peate võib-olla päevas kasutama insuliinide kombinatsiooni, et hoida veresuhkru tase stabiilsena. See võib hõlmata pika toimeajaga insuliini (näiteks glargiininsuliini) võtmist koos kiire toimega insuliiniga (näiteks Admelog).

Pikema toimega insuliini manustatakse tavaliselt üks või kaks korda päevas. Need töötavad teie kehas mitu tundi, et säilitada veresuhkru taseme kontroll. Lühema toimega insuliini kasutatakse söögiaegade ajal. Need aitavad kontrollida veresuhkru kasvu, mida tavaliselt pärast söömist täheldatakse.

Admelog koos teiste ravimitega II tüüpi diabeedi raviks

Kui teil on 2. tüüpi diabeet, peate võib-olla kasutama ka ravimite kombinatsiooni, et hoida veresuhkru tase stabiilsena. See võib hõlmata insuliinide kombinatsiooni kasutamist või muid süstitavaid või suukaudseid ravimeid, mis aitavad teie veresuhkru taset kontrollida.

Admelogi annus

Teie arsti määratud Admelogi annus sõltub mitmest tegurist. Need sisaldavad:

• seisundi tüüp ja tõsidus, mille raviks Admelogi kasutate
• sinu vanus
• oma dieeti ja liikumisharjumusi
• muud diabeediravimid, mida te võtate
• teie veresuhkru taseme eesmärgid
• kas te võtate Admelogi eeltäidetud pliiatsite, insuliinipumba või süstaldega
• muud teie haigusseisundid

Tavaliselt alustab arst teile väikest annust. Seejärel kohandavad nad seda aja jooksul, et jõuda just teile sobiva summani. Teie arst määrab lõpuks väikseima soovitud efekti saavutava annuse.

Võtke kindlasti arsti poolt teile määratud annus. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.

Teie arst võib teie annust kohandada sõltuvalt muudest teguritest, sealhulgas muudest teie kasutatavatest ravimitest või insuliini vahetamisest.Kui teil on küsimusi teile sobiva annuse kohta, pidage nõu oma arstiga.

Ravimivormid ja tugevused

Admelog on vedel lahus, mis on saadaval kas viaalis või süstitavas pen-süstlis. See on saadaval järgmistes suurustes:

• 10 ml viaalid (igaüks sisaldab 1000 ühikut lisproinsuliini)
• 3 ml viaalid (igaüks sisaldab 300 ühikut insuliini lispro)
• 3 ml SoloStari pliiatsid (eeltäidetud ühekordselt kasutatavad pliiatsid, mis sisaldavad 300 ühikut lisproinsuliini)

Annus 1. tüüpi diabeedi korral

Kui teil on 1. tüüpi diabeet, põhineb teie päevane insuliiniannus teie kehakaalul. Päevased annused võivad olla vahemikus 0,4 kuni 1,0 ühikut insuliini kilogrammi (umbes 2,2 naela) kehakaalu kohta. See insuliini kogus jaguneb teie pika- ja lühitoimeliste insuliinide vahel. (Admelog on lühitoimeline insuliin.)

Admelogi võetakse tavaliselt koos iga toidukorraga. Seda tuleks kasutada 15 minutit enne sööki või vahetult pärast söömist. Kui seda süstitakse ise, manustatakse seda ravimit nahaaluse (naha alla) süstena. Seda võib süstida õlavarre, kõhu, reie või tuhara naha alla.

Kui võtate Admelogi läbi insuliinipumba, selgitab arst, kuidas ja millal ravimeid võtta. Kui teile manustatakse Admelogi intravenoosse (IV) süstena (veenisüst), määrab arst teile sobiva annuse.

Teie arst kohandab teie Admelogi annust, et aidata teil saavutada veresuhkru taseme eesmärke. Nad võivad teie annust iga paari päeva või nädala tagant kohandada, kuni teie veresuhkru tase on hästi kontrollitud. Tõenäoliselt kasutate Admelogi koos pika toimeajaga insuliiniga, mida võetakse üks või kaks korda päevas.

Annustamine II tüüpi diabeedi korral

Kui teil on II tüüpi diabeet, on teie Admelogi algannus tavaliselt umbes 4 ühikut päevas. Tavaliselt võetakse seda koos päeva suurima söögikorraga. Seda tuleks kasutada 15 minutit enne söömist või vahetult pärast sööki.

Kui süstitakse ise, manustatakse Admelog subkutaanse (naha alla) süstena. Seda võib süstida õlavarre, kõhu, reie või tuhara naha alla.

Kui võtate Admelogi läbi insuliinipumba, selgitab arst, kuidas ja millal ravimeid võtta. Kui saate Admelogi intravenoosse (IV) süstena (veenisüst), määrab teie arst teile sobiva annuse.

Admelogi kasutatakse tavaliselt koos teiste ravimitega veresuhkru kontrolli säilitamiseks II tüüpi diabeediga inimestel. Teie arst kohandab teie Admelogi annust, et aidata teil saavutada veresuhkru taseme eesmärke. Nad võivad teie annust iga paari päeva või nädala tagant kohandada, kuni teie veresuhkru tase on hästi kontrollitud.

Pediaatriline annus

1. tüüpi diabeediga laste puhul arvutatakse kogu insuliini päevane annus nende kehakaalu järgi. Lapsed peaksid alustama päevase annusega vahemikus 0,4 kuni 1,0 ühikut insuliini kilogrammi (umbes 2,2 naela) kehakaalu kohta. Seejärel jaotatakse see insuliini kogus pika- ja lühitoimeliste insuliinide vahel. (Admelog on lühitoimeline insuliin.)

Kui Admelog süstitakse ise või teete seda oma lapsele, manustatakse seda ravimit nahaaluse süstena (naha alla).

Kui teie laps võtab Admelogi läbi insuliinipumba, selgitab arst, kuidas ja millal ravimeid võtta. Kui teie laps saab Admelogi intravenoosse (IV) süstena (veenisüst), määrab arst teie lapsele sobiva annuse.

Lapse arst kohandab Admelogi annust, et aidata neil saavutada veresuhkru taseme eesmärke. Arst võib lapse annuseid korrigeerida iga paari päeva või nädala järel, kuni nende veresuhkrud on hästi kontrollitud. Admelogi kasutatakse tõenäoliselt koos pika toimeajaga insuliiniga, mida võetakse üks või kaks korda päevas.

Admelogi ei ole uuritud II tüüpi diabeediga lastel ja see ei ole selle kasutamise jaoks lubatud.

Mis siis, kui ma annuse vahele jätan?

Admelogi võetakse tavaliselt söögi ajal veresuhkru taseme reguleerimiseks pärast söömist. Kui viimasest söömisest on möödas vähem kui kaks tundi, võite võtta vahelejäänud annuse. Kui aga viimasest söömisest on möödas rohkem kui paar tundi, jätke vahelejäänud annus lihtsalt vahele. Insuliini liiga kaua võtmine pärast söömist suurendab madala veresuhkru (hüpoglükeemia) riski.

Kas ma pean seda ravimit pikaajaliselt kasutama?

Sa võid. Diabeet on krooniline (pikaajaline) haigus. Ja Admelog on mõeldud pikaajaliseks diabeediraviks. Kui teie ja teie arst otsustate, et Admelog on teie jaoks ohutu ja tõhus, võtate seda tõenäoliselt pikaajaliselt.

Admelog kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) kiidab teatud seisundite raviks heaks sellised retseptiravimid nagu Admelog.

Admelog I tüüpi diabeedi korral

Admelog on heaks kiidetud veresuhkru taseme parandamiseks I tüüpi diabeediga täiskasvanutel ja 3-aastastel ja vanematel lastel.

1. tüüpi diabeet on krooniline (pikaajaline) haigus, mille põhjustab insuliini nappus teie kehas. Insuliin on hormoon, mis aitab suhkrul liikuda vereringest keha rakkudesse. Kui olete oma rakkudes sees, töödeldakse suhkrut. Nii saavad teie rakud energiat, et teid elus hoida ja aidata teie kehal hästi toimida.

Tavaliselt toodab teie kõhunääre insuliini. Kuid I tüüpi diabeediga inimestele kõhunääre insuliini ei tooda.

Ilma insuliinita ei suuda suhkur rakkudesse liikuda ja seda töödelda. Kuna suhkur ei saa rakkudesse liikuda, jääb see teie vereringesse. See tõstab teie veresuhkru taset, põhjustades diabeedi sümptomeid ja tüsistusi.

Efektiivsus I tüüpi diabeedi ravimisel

Kliinilised uuringud on näidanud, et Admelog on väga sarnane ravimiga Humalog, mis sisaldab ka lisproinsuliini. Tegelikult peetakse Admelogi Humalogi bioekvivalendiks. See tähendab, et need kaks ravimit toimivad teie kehas samamoodi. Nii Admelogi kui ka Humalogiga ravimist käsitlevaid uuringuid on kirjeldatud allpool.

Nendes uuringutes mõõdeti inimeste hemoglobiini A1c (HbA1c) kui viisi ravivastuse jälgimiseks. Madalam HbA1c näitab paremat kontrolli veresuhkru taseme üle. Ameerika Diabeediliit soovitab enamiku inimeste jaoks HbA1c eesmärki alla 7%.

Admelogi uuringutes näidatud efektiivsus

Ühes kliinilises uuringus vaadeldi veresuhkru kontrolli kahes I tüüpi diabeediga täiskasvanute rühmas. Mõnele inimesele manustati Admelogi ja glargiin-insuliini, teistele aga Humalogi ja glargiin-insuliini.

Pärast 26-nädalast ravi langes Admelogi ja glargiin-insuliini võtnud inimeste HbA1c tase 0,4%. Inimestel, kes võtsid Humalogi koos glargiininsuliiniga, langes nende HbA1c tase 0,46%. Need lähedased tulemused näitasid, et Admelog ja Humalog olid oma efektiivsuse poolest sarnased inimeste veresuhkru taseme langetamisele.

Humalogi uuringutes näidatud efektiivsus

Admelogi efektiivsus täiskasvanutele määrati osaliselt ka Humalogi efektiivsust uurinud uuringute abil. Seda tehti seetõttu, et Admelog ja Humalog on üksteisega väga sarnased ning mõlemad sisaldavad lisproinsuliini. Kuna Admelog on Humalogiga nii sarnane, parandab see eeldatavasti inimeste veresuhkru taset nagu Humalog.

Humelogi uuringuid kasutati ka Admelogi efektiivsuse määramiseks lastel.

Ühes uuringus võrreldi Humalogi tavalise iniminsuliiniga. Selles uuringus vaadeldi täiskasvanuid ja 12-aastaseid ja vanemaid lapsi. Üle 12-kuulise ravi oli Humalogil ja tavalisel iniminsuliinil inimeste veresuhkru taseme langetamisel sarnane efektiivsus. Inimestel, kes võtsid Humalogit, ja inimestel, kes võtsid tavalist iniminsuliini, olid HbA1c tulemused väga lähedased, mis erinesid ainult 0,4%.

Teine kliiniline uuring tehti inimestel vanuses 9 kuni 19 aastat. Selles uuringus võrreldi Humalogi ja NPH-iniminsuliini isofaani kasutamist tavalise iniminsuliini ja NPH-iniminsuliini isofaaniga ravimisega. Kaheksa ravikuu jooksul ei täheldatud HbA1c taseme erinevust kahe ravigrupi vahel. Mõlemal rühmal oli HbA1c tõusnud 0,1%.

Insuliini lispro (Admelogi toimeaine) on uuritud ka 15-aastastel ja vanematel inimestel, kes kasutavad insuliinipumpasid. (Pumbad viivad insuliini teie kehasse pidevalt.) Kahes uuringus anti mõnele inimesele Humalog'i, teistele aga tavalist iniminsuliini.

Kõiki neid ravimeid manustati insuliinipumba kaudu. 12 nädala jooksul vähenes HbA1c Humalogi võtvatel inimestel 0,3% rohkem kui tavalist iniminsuliini kasutavatel inimestel.

Admelog II tüüpi diabeedi korral

Admelog on heaks kiidetud II tüüpi diabeediga täiskasvanute veresuhkru taseme parandamiseks.

II tüüpi diabeet on krooniline (pikaajaline) haigus. See on põhjustatud siis, kui teie keha ei reageeri insuliinile õigesti. Insuliin on hormoon, mis aitab suhkrul liikuda vereringest keha rakkudesse. Kui olete oma rakkudes sees, töödeldakse suhkrut. Nii saavad teie rakud energiat, et teid elus hoida ja aidata teie kehal hästi toimida.

II tüüpi diabeedi korral muutub teie keha insuliiniresistentseks. See tähendab, et kuigi teie keha toodab insuliini, ei kasuta see hormooni õigesti.

Kuna teie rakud ei reageeri insuliinile, ei saa suhkur teie rakkudesse liikuda ja seda töödelda. Selle asemel jääb suhkur teie vereringesse, mis viib kõrge veresuhkru tasemeni. Selle tulemuseks on diabeedi sümptomid ja tüsistused.

Efektiivsus II tüüpi diabeedi ravimisel

Kliinilised uuringud on näidanud, et Admelog on väga sarnane ravimiga Humalog, mis sisaldab ka lisproinsuliini. Tegelikult peetakse Admelogi Humalogi bioekvivalendiks. See tähendab, et need kaks ravimit toimivad teie kehas samamoodi. Nii Admelogi kui ka Humalogiga ravimist käsitlevaid uuringuid on kirjeldatud allpool.

Nendes uuringutes mõõdeti inimeste hemoglobiini A1c (HbA1c) kui viisi ravivastuse jälgimiseks. Madalam HbA1c näitab paremat kontrolli veresuhkru taseme üle. Ameerika Diabeediliit soovitab enamiku inimeste jaoks HbA1c eesmärki alla 7%.

Admelogi uuringutes näidatud efektiivsus

26-nädalases kliinilises uuringus võrreldi veresuhkru kontrolli kahes II tüüpi diabeediga inimeste rühmas. Mõnele inimesele manustati Admelogi ja glargiin-insuliini, teistele aga Humalogi ja glargiin-insuliini.

Selles uuringus vähenes HbA1c Admelog pluss insuliin glargiiniga inimestel 0,86%. Võrdluseks vähenes HbA1c inimestel, kes kasutasid Humalog pluss insuliin glargiin, 0,8%. Need lähedased tulemused näitasid, et Admelogi ja Humalogi efektiivsus II tüübi diabeedi ravimisel oli sarnane.

Humalogi uuringutes näidatud efektiivsus

Eraldi uuringus võrreldi Humalogiga ravimist tavalise iniminsuliiniga täiskasvanutel. Mõlemad rühmad võtsid ka pika toimeajaga insuliini. Kolme ravikuu jooksul vähenes HbA1c sama palju (umbes 0,7%) inimestel, kes võtsid iga ravimit.

Admelog ja lapsed

Admelog on lubatud kasutada 3-aastastel ja vanematel 1. tüüpi diabeediga lastel. Seda ei ole uuritud II tüüpi diabeediga lastel ja see pole selle kasutamiseks heaks kiidetud. Lisateavet selle kohta, kuidas Admelog toimib I tüüpi diabeedi ravimisel, leiate ülaltoodud jaotisest „Admelog I tüüpi diabeedi korral“.

Efektiivsus lastel

Admelogi efektiivsus laste jaoks määrati uuringute abil, mis näitasid Humalogi efektiivsust. Seda seetõttu, et Admelog ja Humalog on üksteisega väga sarnased ning mõlemad sisaldavad lisproinsuliini. Kuna Admelog on Humalogiga nii sarnane, parandab see eeldatavasti inimeste veresuhkru taset nagu Humalog.

Ühes uuringus mõõdeti laste hemoglobiini A1c (HbA1c), et jälgida nende ravivastust. Madalam HbA1c näitab paremat kontrolli veresuhkru taseme üle.

Uuringus võrreldi Humalog-ravi aspartinsuliiniga 4-18-aastastel lastel. Selles uuringus osalenud lapsed said mõlemat ravimit insuliinipumba kaudu. 16 ravinädala jooksul vähenes HbA1c Humalogi võtvatel lastel 0,1% rohkem kui aspartinsuliini võtnud lastel.

Admelog ja alkohol

Alkohol võib mõjutada Admelogi toimet veresuhkru taseme kontrollimisel. Nii alkohol kui ka Admelog vähendavad teie veresuhkru taset. Nende koos võtmine võib suurendada hüpoglükeemia (madala veresuhkru) riski, mis võib mõnikord olla ohtlik.

Rääkige oma arstiga, kuidas on Admelogi kasutamise ajal alkoholi tarbimine ohutu.

Admelogi koostoimed

Admelog võib suhelda mitmete teiste ravimitega. Samuti võib see suhelda nii teatud toidulisandite kui ka teatud toitudega.

Erinevad koostoimed võivad põhjustada erinevaid mõjusid. Näiteks võivad mõned koostoimed häirida ravimi toimimist. Muud koostoimed võivad suurendada kõrvaltoimeid või muuta need raskemaks.

Admelog ja muud ravimid

Allpool on loetletud ravimid, mis võivad Admelogiga suhelda. Need loetelud ei sisalda kõiki ravimeid, mis võivad Admelogiga koostoimes olla.

Enne Admelogi võtmist pidage nõu oma arsti ja apteekriga. Rääkige neile kõigist retseptidest, käsimüügist ja muudest ravimitest, mida te võtate. Rääkige neile ka kõigist vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest, mida kasutate. Selle teabe jagamine aitab teil võimalikke interaktsioone vältida.

Kui teil on küsimusi ravimite koostoimete kohta, mis võivad teid mõjutada, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Admelog ja teised diabeediravimid

Admelogi võtmine koos teiste diabeediravimitega võib suurendada hüpoglükeemia (madala veresuhkru) riski. Kui te võtate neid ravimeid koos, võib teie arst vajada teie annuste kohandamist. Samuti peate võib-olla sagedamini kontrollima oma veresuhkru taset, veendumaks, et see pole liiga madal.

Diabeediravimite näited, mis võivad teie hüpoglükeemia riski suurendada, on järgmised:

• muud insuliinid, näiteks:
  • detemirinsuliin (Levemir)
  • glargiininsuliin (Basaglar, Lantus, Toujeo)
  • degludekinsuliin (Tresiba)
• glükagoonitaolised peptiid-1 (GLP-1) retseptori agonistid, näiteks:
  • eksenatiid (Bydureon, Byetta)
  • liraglutiid (Victoza, Saxenda)
• dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorid, näiteks:
  • linagliptiin (Tradjenta)
  • sitagliptiin (Januvia)
• meglitiniidid, näiteks:
  • metformiin (Glumetza, Riomet)
• naatrium-glükoosi kotransporter 2 (SGLT2) inhibiitorid, näiteks:
  • kanagliflosiin (Invokana)
  • dapagliflosiin (Farxiga)
  • empagliflosiin (Jardiance)
• sulfonüüluuread, näiteks:
  • glimepiriid (amarüül)
  • glipisiid (glükotrool)
  • glüburiid (DiaBeta, Glynase)

Admelog ja tiasolidiindioonid

Admelogi kasutamine koos diabeediravimite klassi kuuluvate ravimitega, mida nimetatakse tiasolidiindioonideks (TZD), võib põhjustada teie keha vedeliku säilitamist. TZD näidete hulka kuuluvad:

• pioglitasoon (Actos)
• rosiglitasoon (Avandia)

See vedeliku kogunemine võib suurendada ka teie südamepuudulikkuse riski. Ei ole kindlalt teada, kui sageli Admelogi kasutavatel inimestel tekib vedelikupeetus või südamepuudulikkus. Südamepuudulikkuse sümptomiteks võivad olla valu rinnus, hingamisraskused, pahkluude või jalgade turse ja äkiline kaalutõus.

Kui teil on südamepuudulikkuse tunnuseid, helistage kohe oma arstile.Helistage numbril 911, kui teie sümptomid tunnevad eluohtlikkust või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord. See seisund võib mõnikord olla ohtlik, kui seda ei ravita niipea kui võimalik.

Enne Admelogiga alustamist andke oma arstile teada, kui teil on olnud südameprobleeme. Kui teil on juba südamepuudulikkus, võib Admelogi kasutamine koos TZD-ga südamepuudulikkuse sümptomeid halvendada. Tõenäoliselt soovitab arst südamepuudulikkuse korral TZD-ravimit mitte võtta. Kuid tõenäoliselt saate Admelogi kasutada, kui see on vajalik diabeedi raviks.

Enne Admelogiga alustamist rääkige oma arstiga kõigist ravimitest, mida te võtate. Kui võtate TZD-sid, ei pruugi Admelog teie jaoks hea ravivõimalus olla. Arst aitab teil otsustada, millised ravimid aitavad teil saavutada veresuhkru eesmärke.

Ravimid, mis vähendavad Admelogi efektiivsust

Teatud ravimite võtmine Admelogiga võib muuta Admelogi teie kehas vähem efektiivseks. See suurendab teie kõrge veresuhkru taseme (hüperglükeemia) võimalusi.

Admelogi efektiivsust vähendavate ravimite näited on järgmised:

• kortikosteroidid, näiteks:
  • prednisoon (Rayos)
  • hüdrokortisoon (Cortef)
  • isoniasiid (laniasiid)
  • niatsiin (Niacor, Niaspan)
  • suukaudsed rasestumisvastased vahendid (rasestumisvastased tabletid)
• teatud viirusevastased ained, näiteks
  • atasanaviir (Reyataz)
  • ritonaviir (Norvir)
  • sakvinaviir (Invirase)
• antipsühhootikumid, näiteks:
  • aripiprasool (Abilify, Aristada)
  • kvetiapiin (Seroquel)
  • risperidoon (Risperdal)

Kui te võtate mõnda ülalnimetatud ravimit, pidage nõu oma arstiga oma koostoimete riskist Admelogiga.

Admelog ja teatud vererõhuravimid

Teatud vererõhuravimite võtmine Admelogiga võib suurendada teie vere suhkrusisalduse (hüpoglükeemia) riski.

Vererõhuravimite näited, mis võivad teie hüpoglükeemia riski suurendada, on järgmised:

• lisinopriil (Prinivil, Zestril)
• enalapriil (Vasotec)
• losartaan (Cozaar)
• valsartaan (Diovan)

Teised vererõhuravimid võivad varjata teie madala veresuhkru sümptomeid. See tähendab, et te ei pruugi märgata, kui veresuhkur muutub madalaks. See võib Admelogi kasutamise ajal suurendada teie madala veresuhkru taseme riski, sest te ei pruugi aru saada, et olete Admelogi liiga palju võtnud.

Hüpoglükeemia sümptomeid varjavad vererõhuravimid on näiteks:

• beetablokaatorid, näiteks metoprolool (Lopressor, Toprol XL), atenolool (Tenormin) ja propranolool (Inderal, Innopran XL)
• klonidiin (Catapres, Kapvay)
• guanetidiin
• reserpiin

Kui kasutate Admelogi koos mõne ülalnimetatud vererõhuravimiga, võib teie arst mõlema ravimi annust kohandada. Nad võivad isegi soovitada teil võtta vererõhuravimeid, mis ei puutu kokku Admelogiga.

Kui võtate Admelogi koos mõne sellise vererõhuravimiga, peate võib-olla jälgima ka veresuhkru taset tavapärasest sagedamini. See aitab teil veenduda, et teie veresuhkru tase on ohutus vahemikus.

Kuidas Admelogi võtta

Te peaksite Admelogi võtma vastavalt arsti või tervishoiuteenuse osutaja juhistele.

Admelogi tuleb süstida õlavarre, kõhu, reie või tuhara naha alla. Seda saab võtta süstitava pliiatsi või nõela, süstla ja viaali abil.

Oluline on, et kasutatud nõelu ei jagataks kellegi teisega. Samuti peaksite hoiduma Admelogi pliiatsi jagamisest, isegi kui olete nõela vahetanud. Nõelte ja pastakate mitte jagamine aitab kaitsta teid nakkuste tekkimise või levitamise eest.

Juhised Admelogi süstimiseks pliiatsi, nõela ja süstla abil leiate tootja veebisaidilt.

Admelogi võib võtta ka läbi insuliinipumba. Kui kavatsete Admelogi võtmiseks kasutada insuliinipumpa, selgitab arst, kuidas ravimit võtta.

Teie arst võib teile Admelogi manustada ka intravenoosse (IV) süstina (veenisüst). Te võite ravimit saada sel viisil, kui võtate seda kliinikus või haiglas.

Millal võtta

Admelogi võetakse tavaliselt koos toiduga, et aidata pärast söömist veresuhkru taset reguleerida. Seda ravimit tuleb võtta 15 minutit enne sööki või kohe pärast söömist. Arst määrab teile sobiva annustamisskeemi, mis sobib kõige paremini teie seisundi ja veresuhkru eesmärkidega.

Admelogi võtmine koos toiduga

Söö kindlasti enne Admelogi võtmist või vahetult pärast seda. See ravim on mõeldud kasutamiseks teie toidukordade ajal veresuhkru taseme tõusude juhtimiseks. Admelogi võtmine ilma toiduta suurendab madala veresuhkru (hüpoglükeemia) riski.

Kuidas Admelog töötab

Admelog on kiire toimega insuliini vorm. Seda kasutatakse 1. või 2. tüüpi diabeediga inimeste veresuhkru taseme parandamiseks.

Mis juhtub diabeedi korral?

Tavaliselt toodab teie kõhunääre hormooni, mida nimetatakse insuliiniks. See hormoon aitab suhkrul liikuda teie keha rakkudesse ja töödelda. See annab teie rakkudele energiat, et teid elus hoida ja keha korralikult toimida.

1. tüüpi diabeediga inimestel on insuliinipuudus, kuna nende keha ei tooda insuliini. II tüüpi diabeediga inimesed valmistavad ise insuliini, kuid nende keha ei reageeri sellele eriti hästi. Mõlemat tüüpi diabeedi korral pole suhkrul insuliini abi vereringest lahkumiseks ja töötlemiseks rakkudesse sisenemiseks. See viib teie vereringes kõrge suhkru tasemeni.

Mida Admelog teeb?

Admelog on insuliini analoog. See tähendab, et see on laboris valmistatud insuliini vorm. Kuid see toimib väga sarnaselt teie kehas valmistatud looduslikule insuliinile.

Admelog aitab vähendada veresuhkru taset, aidates suhkrul liikuda vereringest rakkudesse. Rakkudesse sattudes saab suhkrut töödelda ja kasutada energia saamiseks. Või saab suhkrut hiljem säilitada ja kasutada. Admelog aitab ka teie maksa peatada, et teie vereringesse lisataks suhkrut.

Kui kaua see aega võtab?

Admelog on kiire toimega insuliin. See hakkab teie veresuhkru taset alandama 5–15 minuti jooksul pärast selle võtmist. Admelogi toime veresuhkru taseme langetamisele võib kesta umbes 4–6 tundi.

Admelog ja rasedus

Admelogi kasutamise ohutusest raseduse ajal ei ole palju teada. Rasedatel on uuritud muid ravimeid, mis sisaldavad lisproinsuliini (Admelogi toimeaine). Need ravimid ei põhjustanud loote arengule raseduse ajal kasutamist.

Mõnikord mõjutab diabeet rasedaid naisi. Neil võib see tekkida raseduse ajal (nn rasedusdiabeet) või neil võib olla enne rasestumist (nn pregestatsiooniline diabeet).

Raseduse ajal diabeeti ravitakse sageli teatud tüüpi insuliiniga, mis aitab veresuhkru taset normis hoida. Veresuhkru tase, mida ei hallata hästi, võib põhjustada tõsiseid probleeme rasedale emale ja tema lapsele.

Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui teil on diabeet, võivad nad arutada, milline võib teie ravi raseduse ajal välja näha. Kui teil pole diabeeti, võib arst arutada võimalusi rasedusdiabeedi raseduse ajal tekkimise vältimiseks.

Kui vajate raseduse ajal diabeediravi, otsustab arst, kas insuliinravi sobib teile. Nad soovitavad võimalust, mis on teie ja teie lapse jaoks ohutu.

Admelog ja rasestumisvastased vahendid

Kui olete seksuaalselt aktiivne ja teie või teie partner võivad rasestuda, rääkige Admelogi kasutamise ajal oma arstiga oma rasestumisvastastest vajadustest.

Admelog ja imetamine

Puuduvad uuringud selle kohta, kas Admelog on ohutu kasutamiseks rinnaga toitvatel naistel.

Kui imetate või plaanite Admelogi kasutamise ajal imetada, pidage nõu oma arstiga. Nad saavad arutada Admelogi kasutamise riske ja eeliseid ning aidata teil otsustada, kas see ravim on teie jaoks õige valik.

Levinumad küsimused Admelogi kohta

Siin on vastused mõnele Admelogi kohta korduma kippuvale küsimusele.

Kui ma võtan Humalogi, kas ma saan Admelogile üle minna?

Jah, kui arst soovitab, on võimalik Humalogilt Admelogile üle minna. Need ravimid on üksteisega väga sarnased.

Tegelikult nimetatakse Admelogi Humalogi jätkubioloogiks. See tähendab, et see on väga sarnane Humalogiga. Toidu- ja ravimiamet (FDA) leiab, et kahel ravimil on peaaegu sama tõhusus ja ohutus.

Enne diabeedi ravis muudatuste tegemist pidage kindlasti nõu oma arstiga. Uute ravimite vahetamine või ravi alustamine võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid või ravimite koostoimeid. Teie arst soovitab teile ohutut ja tõhusat raviplaani.

Kas Admelog on kiire toimega insuliinivorm?

Jah, Admelogi peetakse kiire toimega insuliiniks. See tähendab, et see hakkab pärast selle kasutamist väga kiiresti tööle.

Admelog hakkab tööle umbes 5–15 minutit pärast selle võtmist. Kiire toimega insuliinid (sh Admelog) võetakse tavaliselt söögi ajal, et vältida veresuhkru taseme tõusu pärast söömist.

Kas ma saan oma insuliinipumbas Admelogi kasutada?

Jah, Admelogi saab kasutada koos insuliinipumbaga. Kuid järgige kindlasti pumba kasutusjuhiseid. Samuti peate oma pumba Admelogi välja vahetama vähemalt iga 7 päeva tagant. See aitab veenduda, et ravim on teie jaoks endiselt ohutu ja tõhus.

Miks mul on Admelogi vaja, kui võtan juba pika toimeajaga insuliini?

Pika toimeajaga insuliini kasutatakse veresuhkru reguleerimiseks terve päeva jooksul. See kestab teie kehas mitu tundi. Toidu söömine aga suurendab veresuhkru taset, mis võib mõnikord põhjustada veresuhkru suuri tõuse.

Admelogi ja teisi kiiretoimelisi insuliini kasutatakse vahetult enne sööki või vahetult pärast seda. Need insuliinivormid aitavad ära hoida veresuhkru taseme suuri hüppelisi protsesse ja aitavad reguleerida veresuhkru taset.

Kui kiiresti pean pärast Admelogi võtmist sööma?

Pärast Admelogi võtmist peaksite proovima süüa umbes 15 minuti jooksul. See ravim alustab veresuhkru alandamist umbes 5–15 minutit pärast annuse võtmist. Kui te võtate Admelogi söömata, on teil suurem hüpoglükeemia (madal veresuhkru) oht. Mõnikord võib madal veresuhkur olla ohtlik, kui teie veresuhkru tase langeb liiga madalale.

Admelogi ettevaatusabinõud

Enne Admelogi võtmist rääkige oma arstiga oma terviseajaloost. Admelog ei pruugi teile sobida, kui teil on teatud haigusseisundid. Need sisaldavad:

• Praegune hüpoglükeemia. Ärge kunagi kasutage Admelogi hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase) ajal. Selle ravimi võtmine võib põhjustada tõsist hüpoglükeemiat ja põhjustada tõsiseid ja eluohtlikke kõrvaltoimeid.
• Madal kaaliumisisaldus. Admelog võib põhjustada madala kaaliumisisalduse, mis võib põhjustada tõsiseid südameprobleeme. Kui teil on teatud terviseseisundid või kasutate ravimeid, mis vähendavad teie kaaliumisisaldust, võib Admelog seda veelgi vähendada. Teie arst jälgib Admelog-ravi ajal teie kaaliumitaset tõenäoliselt tähelepanelikumalt, kui teil on oht madala kaaliumisisalduse tekkeks.
• Allergiline reaktsioon. Kui teil on allergiline reaktsioon insuliin lispro või mõne muu Admelogi koostisosa suhtes, ei tohiks te ravimeid võtta. Kui teil on varem olnud allergia mis tahes insuliinivormi suhtes, pidage enne Admelogiga alustamist nõu oma arstiga.
• Rasedus ja imetamine. Admelogi kasutamise ohutuse kohta raseduse või rinnaga toitmise ajal pole palju teada. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotistest „Admelog ja rasedus“ ning „Admelog ja imetamine“.

Märge: Lisateavet Admelogi võimalike negatiivsete mõjude kohta leiate ülaltoodud jaotisest „Admelogi kõrvaltoimed”.

Admelogi üleannustamine

Kui te võtate liiga palju ravimit, on Admelogi üleannustamine võimalik. Järgige alati üleannustamise vältimiseks arsti poolt teile antud annustamisskeemi.

Üleannustamise sümptomid

Admelogi üleannustamine võib põhjustada tõsiseid probleeme, näiteks:

• Raske hüpoglükeemia (ohtlikult madal veresuhkru tase). Sümptomiteks võivad olla:
  • raputamine
  • pearinglus
  • higistamine
  • krambid
  • harvadel juhtudel surm
• Madal kaaliumitase. Sümptomiteks võivad olla:
  • nõrkus
  • väsimus (energiapuudus)
  • kõhukinnisus
  • lihaskrambid
  • südamepekslemine (kui süda puperdab või naelutab)

Mida teha üleannustamise korral

Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, pöörduge oma arsti poole. Võite helistada ka Ameerika Mürgistustõrjekeskuste Assotsiatsioonile numbril 800-222-1222 või kasutada nende veebitööriista. Kuid kui teie sümptomid on tõsised, helistage 911 või minge kohe lähimasse kiirabisse.

Admelogi aegumine, ladustamine ja kõrvaldamine

Apteegist Admelogi saades lisab apteeker ravimi sildile aegumiskuupäeva. See kuupäev on tavaliselt üks aasta alates kuupäevast, mil nad teile ravimit väljastasid.

Aegumiskuupäev aitab sel ajal tagada ravimi efektiivsuse. Toidu- ja ravimiameti (FDA) praegune seisukoht on vältida aegunud ravimite kasutamist. Kui teil on kasutamata ravimeid, mille aegumiskuupäev on möödas, pidage nõu oma apteekriga, kas saate seda siiski kasutada.

Ladustamine

Kui kaua ravim jääb heaks, võib see sõltuda paljudest teguritest, sealhulgas sellest, kuidas ja kus te ravimit säilitate.

Avamata Admelogi viaale ja SoloStari pensüstleid saab hoida toatemperatuuril (kuid hoida temperatuuril alla 86 ° F / 30 ° C) kuni 28 päeva. Neid saab siiski säilitada kuni kõlblikkusajani, kui neid hoitakse külmkapis temperatuuril 36 ° F kuni 46 ° F (2 ° C kuni 8 ° C).

Admelogi viaale ja SoloStari pastakaid ei tohiks külmutada. Kui ravim külmub, visake see ära - ärge kasutage seda.

Pärast avamist võib Admelogi viaale hoida toatemperatuuril või külmkapis kuni 28 päeva. Avatud Admelogi pastakaid tuleks siiski hoida toatemperatuuril. Neid saab hoida ka kuni 28 päeva.

Hoidke seda ravimit kindlasti valguse ja kuumuse eest. Ja visake üle 28 päeva avatud viaalid ja pastakad.

Kõrvaldamine

Kasutatud nõelad ja pliiatsid tuleb kohe teravate materjalide konteinerisse visata. Teil võib olla võimalik saada teravate ainete konteiner oma arstilt, kohalikust apteegist või veebipoest. Kui te ei leia toidu- ja ravimiameti (FDA) poolt teravate jaoks heaks kiidetud konteinerit, võite selle asemel kasutada raskeveokite plastmahutit (näiteks toiduainete hoiukonteiner).

Kui te ei pea enam Admelogi võtma ja teil on ravimijääke, on oluline see ohutult hävitada. See aitab vältida seda, et teised, sealhulgas lapsed ja lemmikloomad, võtaksid ravimit kogemata. Samuti aitab see ravimil keskkonda kahjustada.

FDA veebisaidil on mitmeid kasulikke näpunäiteid ravimite kõrvaldamise kohta. Samuti võite küsida oma apteekrilt teavet selle kohta, kuidas ravimeid hävitada.

Professionaalne teave Admelogi jaoks

Järgnevat teavet antakse arstidele ja teistele tervishoiutöötajatele.

Näidustused

Admelog on heaks kiidetud glükeemilise kontrolli parandamiseks:

• 1. tüüpi diabeediga täiskasvanud ja 3-aastased ja vanemad lapsed
• täiskasvanud II tüüpi diabeediga

Toimemehhanism

Admelog sisaldab insuliinianaloogi, mida nimetatakse lisproinsuliiniks. Diabeet tekib ebapiisava glükeemilise kontrolli tõttu, mis on põhjustatud kas insuliini tootmise puudumisest või insuliiniresistentsusest. Insuliin ja insuliini analoogid parandavad glükeemilist kontrolli, reguleerides rakkude glükoosi omastamist ja vähendades maksa glükoositoodangut. See vähendab seerumi glükoositaset kehas.

Farmakokineetika ja metabolism

Keskmine aeg maksimaalse plasmakontsentratsioonini on 0,83 tundi pärast 0,3 ühiku / kg Admelogi manustamist. Insuliin lispro tugevusega 100 ühikut / ml on biosaadavus vahemikus 55% kuni 77%, võttes aluseks nahaaluse süstena manustatud annused 0,1 ühikut / kg ja 0,2 ühikut / kg.

Insuliin lispro 100 ühiku / ml keskmine poolväärtusaeg on 0,1 ühiku / kg annuse puhul 0,85 tundi ja annuse 0,2 ühiku / kg korral 0,92 tundi.

Vastunäidustused

Admelog on vastunäidustatud:

• hüpoglükeemia episoodide ajal
• inimestel, kellel on ülitundlikkus lisproinsuliini või ravimi mis tahes muude koostisosade suhtes

Ladustamine

Avamata Admelogi viaale ja SoloStari pensüstleid saab hoida toatemperatuuril (kuid hoida temperatuuril alla 86 ° F / 30 ° C) kuni 28 päeva. Külmkapis temperatuuril 36 ° F kuni 46 ° F (2 ° C kuni 8 ° C) võib neid siiski säilitada kuni kõlblikkusajani.

Ärge külmutage Admelogi. Kui Admelog on külmunud, visake ravim ära. Admelogi tuleks kaitsta valguse ja kuumuse eest.

Avatud Admelogi viaale võib hoida külmkapis või toatemperatuuril kuni 28 päeva. Avatud Admelogi pliiatsid tuleks hoida toatemperatuuril kuni 28 päeva.

28 päeva pärast avamist visake ära kasutamata jäänud ravimid.

Kohustustest loobumine: Medical News Today on teinud kõik endast oleneva, et kogu teave oleks tegelikult õige, terviklik ja ajakohane. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja asjatundlikkuse asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama oma arsti või muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv ravimiteave võib muutuda ja see ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Antud ravimi kohta hoiatuste või muu teabe puudumine ei tähenda, et ravim või ravimite kombinatsioon oleks ohutu, efektiivne või asjakohane kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusaladele.