Alzheimeri tõbi on seotud aju jäätmete eemaldamise süsteemiga
Alzheimeri tõve korral koguneb meie aju molekulaarseid jäätmeid; liigne valkude kogunemine, mis võib muutuda toksiliseks ja häirida ajurakkude vahelist suhtlust. Uues uuringus küsitakse, kas rakujäätmete eest hoolitsev endolüsosomaalne süsteem võib olla seotud selle seisundi tekkimisega.
Alzheimeri tõve ühingu sõnul elab Ameerika Ühendriikides Alzheimeri tõvega umbes 5,7 miljonit inimest.
Nende hinnangul kasvab see arv 2050. aastaks peaaegu 14 miljonini.
Hoolimata sellest, et see haigus on vananeva elanikkonna seas nii levinud, jääb selgusetuks, mis selle täpselt põhjustab.
See tähendab, et Alzheimeri tõve ravi keskendub pigem sümptomite - nagu mälukaotus, erutus ja desorientatsioon - juhtimisele, mitte algpõhjuse käsitlemisele.
Hiljuti uurisid Lõuna-Austraalia Adelaide'i tervise- ja meditsiiniuuringute instituudi teadlased, kas see seisund on seotud aju puhul endolüsosomaalse süsteemi - mis hoolitseb rakkudest "jäätmematerjali" eemaldamise eest - toimimisega.
Teadlaste hüpotees põhines teadmisel, et Alzheimeri ja teiste dementsuste peamine omadus on "jäätmetest" valkudest, nagu beeta-amüloid ja tau, valmistatud toksilise naastu kogunemine.
"Kuid pole veel kindel, kas need hoiused on kognitiivse languse põhjuseks või sümptomiks või kuidas haigus molekulaarsel tasandil edeneb," selgitab uuringu kaasautor dr Ville-Petteri Mäkinen.
Geneetiline seos jäätmesüsteemiga
Teadlased märgivad, et kui inimese aju hakkab vananema, hakkab endolüsosomaalne süsteem töötama ka vähem tõhusalt, mis võib tähendada, et liigsed ajujäätmed kogunevad kergemini.
Selles hiljutises uuringus, mille tulemused on nüüd ajakirjas avaldatud Aju - meeskond suutis tuvastada seose endolüsosomaalsesse süsteemi seotud geenikomplekti ja Alzheimeri tõve tekkimise riski vahel.
"Meie uurimistöö põnev aspekt on see, et oleme nüüd leidnud geneetilise seose endolüsosomaalsüsteemi hõlmavate geenide ja Alzheimeri tõve vahel," ütleb dr Mäkinen.
Siiani on ebaselge, kas teatavad geenivariatsioonid, mis mõjutavad jäätmete eemaldamise süsteemi, on tegelikult seotud selle dementsuse vormi tekitamisega, kuid teadlaste arvates on see võimalus üsna suur.
„Kuna DNA on eostatud ja jääb samaks, võivad geneetilised variatsioonid mõjutada haigestumise riski, kuid mitte vastupidi; sellepärast võib meie täheldatud geneetilist seost pidada põhjuslikuks tõendiks, ”arutleb dr Mäkinen.
„Tähtis samm” teadusuuringutes
Uuringu kaasautor dr Tim Sargeant lisab, et meeskonna leiud võivad avada uue uurimisvõimaluse Alzheimeri uurimistöös, mis võib lõpuks viia haiguse efektiivsema ja sihipärasema ravi väljatöötamiseni.
Ta selgitab, et probleem on selles, et olemasolev ravi ei saa Alzheimeri tõve progresseerumist peatada.
"Alzheimeri tõbi on üks suuremaid väljakutseid," ütleb dr Sargeant, "tõhusate ravimite või sümptomite progresseerumist pidurdavate või peatavate ravimite puudumine."
"See uurimus on oluline samm mõistmaks, kuidas aju ringlussevõtu masinate düsfunktsioon võib põhjustada Alzheimeri tõbe ja võib olla võti uute ravimite sihtmärkide või ravistrateegiate avamiseks."
Dr Tim Sargeant
