Aplensiin (bupropioon)

Mis on Aplenzin?

Aplenzin on kaubamärgiga retseptiravim. Seda kasutatakse täiskasvanutel:

• Ravige rasket depressiivset häiret (MDD), depressiooni tüüpi, mis võib hõlmata pikaajalist ja väga regulaarset tugevat kurbust.
• Ennetage depressiooni episoode hooajalise afektiivse häirega (SAD) inimestel, mis on MDD vorm. SAD esineb ainult teatud aastaaegadel või aastaaegadel, tavaliselt talvel.

Aplensiin sisaldab ravimit bupropioonvesinikbromiidi. Aplensiin on teatud tüüpi ravim, mida nimetatakse antidepressandiks ja mis kuulub aminoketooni ravimite klassi. Ravimiklass on rühm ravimeid, mis toimivad sarnaselt.

Aplenzin on toimeainet prolongeeritult vabastava tabletina, mille neelate alla. Laiendatud vabanemisega ravim tähendab vabanemist aeglasemalt ja toimib kehas kauem kui kohese vabanemisega vorm.

Efektiivsus

Puuduvad kliinilised uuringud, mis oleks Aplenzini efektiivsust testinud. Kuid teadlased on uurinud veel ühte ravimivormi, mida nimetatakse bupropiooniks vesinikkloriid. FDA kiitis heaks bupropiooni vesinikbromiid (Aplenzin) nende uuringute põhjal, kuna see toimib väga sarnaselt bupropioonvesinikkloriidiga.

MDD uuringud

MDD-ga inimeste kliinilistes uuringutes leiti, et bupropioon (Aplenzini ravim) on efektiivsem kui platseebo (ravi puudub).

MDD uuringus vaadeldi inimesi, kes olid 8 nädala jooksul võtnud bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette. (Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid vabastavad kehas teatud aja jooksul aeglaselt sama koguse ravimeid.)

Inimesed kas jätkasid bupropiooni võtmist või lõpetasid ravimi võtmise kuni 44 nädalaks. Bupropiooni võtmist jätkanud inimeste grupil ei olnud süvenevat depressiooni, samas kui neil, kes lõpetasid bupropiooni võtmise. Need tulemused põhinesid sellel, kas depressioonisümptomite süvenemise tõttu vajavad inimesed täiendavat ravimiravi.

Lisateavet selle kohta, kui tõhus on Aplenzin MDD ravimisel, vaadake allpool jaotisest „Aplensiini kasutamine”.

SAD-i uuringud

SAD kliinilistes uuringutes leiti, et bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on efektiivsemad kui platseebo. (Pikendatud vabanemisega tablettide korral ei ole kehas vabaneva ravimi kogus aja jooksul alati sama.) Inimesed, kellel oli tavaliselt talvel SAD, hakkasid bupropiooni võtma sügisel (septembrist novembrini). Nad tarvitasid ravimit umbes 4 kuni 6 kuud. Nende annust vähendati, kuni nad lõpetasid ravi varakevadel (märtsi lõpus).

Kolme kombineeritud uuringu põhjal ei tekkinud 84,3% -l bupropiooni võtnud inimestel depressiooni, võrreldes 72% -ga platseebot saanud inimestel. Need tulemused põhinesid sellel, kas inimestel tekkisid depressiooni sümptomid või vajasid nad depressiooni ravi. Kasutati ka depressiooni hindamise skoori.

Lisateavet Aplenzini efektiivsuse kohta SAD ravimisel leiate allpool olevast jaotisest „Aplensiini kasutamine”.

Aplensiini üldine

Aplenzin on saadaval ainult kaubamärgiravimina. See pole praegu üldises vormis saadaval.

Aplenzin sisaldab ühte toimeainet: bupropiooni vesinikbromiid. Kuid bupropiooni viivitamatu ja pikendatud vabanemisega vormid vesinikkloriid on saadaval geneeriliste ravimitena. Uuringud on näidanud, et Aplenzin on bioekvivalentne (kliiniliselt sarnane ja toimib samamoodi) üldise pikendatud vabanemisega bupropioonvesinikkloriidiga. Nii et kui teid huvitab üldine ravim, pidage nõu oma arstiga.

Aplensiini kõrvaltoimed

Aplensiin võib põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgmised loetelud sisaldavad mõningaid peamisi kõrvaltoimeid, mis võivad ilmneda Aplenzini võtmise ajal. Need loendid ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.

Aplenzini võimalike kõrvaltoimete kohta lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga. Nad võivad anda teile näpunäiteid võimalike häirivate kõrvaltoimete korral.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Aplenzini kõige tavalisemad kõrvaltoimed võivad olla:

• kuiv suu
• iiveldus
• vähenenud söögiisu
• kaalukaotus
• kõhuvalu
• lihasvalu
• unetus (uinumisraskused)
• pearinglus
• farüngiit (kurguvalu)
• närviline, ärev või higine tunne
• värisemine (värisemine)
• südamepekslemine (võidusüda)
• tinnitus (kohin kõrvades)
• sageli urineerimine
• lööve

Kui need on rasked või ei kao, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tõsised kõrvaltoimed

Aplenzini tõsised kõrvaltoimed pole levinud, kuid need võivad siiski esineda. Kui teil on tõsiseid kõrvaltoimeid, helistage kohe oma arstile. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Suitsiidimõtted ja käitumine. * Sümptomiteks võivad olla:
  • mõeldes või üritades kahjustada ennast või teisi
  • äkilised muutused meeleolus, mõtetes, käitumises või tunnetes
  • uus või süvenev depressioon
  • ärevuse, ärrituse või rahutuse tunne
  • käitub vihaselt või vägivaldselt
  • maania (väga energilise või ületamatu tunne)
  • unetus (unehäired)
  • paanikahood
• Ebatavalised mõtted või käitumine. Sümptomiteks võivad olla:
  • pettekujutlused (uskumine või arvamine, et olete keegi, kes te pole)
  • hallutsinatsioonid ja psühhoos (puuduvate asjade nägemine või kuulmine)
  • paranoia (arvan, et midagi saab sind kätte või keegi tahab sulle halba)
  • tunne segaduses
  • võimetus keskenduda
• Krambid. Sümptomiteks võivad olla:
  • tõmblevad kehaliigutused, mida te ei saa kontrollida
  • mitte teadlik oma ümbrusest
  • teadvuse kaotus
• Kõrge vererõhk. Sümptomiteks võivad olla:
  • tunne oma rinnus tuksuvat
• Kitsanurga glaukoom (tuntud ka kui suletudnurga glaukoom). Sümptomiteks võivad olla:
  • suurenenud silmarõhk

* Aplenzinil on karbis hoiatus enesetapumõtete ja -käitumise eest. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Lisateavet leiate selle artikli alguses jaotisest „FDA hoiatus”.

Enesetappude ennetamine

• Kui teate kedagi, kellel on otsene enesevigastamise, enesetapu või teise inimese haavamise oht:
• Helistage 911 või kohalikule hädaabinumbrile.
• Jääge inimese juurde, kuni saabub professionaalne abi.
• Eemaldage kõik relvad, ravimid või muud potentsiaalselt kahjulikud esemed.
• Kuulake inimest ilma hinnanguteta.
• Kui teil või kellelgi tuttaval on enesetapumõtted, võib abi olla ennetustelefonist. Riiklik enesetappude ennetamise eluliin on saadaval ööpäevaringselt numbril 1-800-273-8255.

Kõrvaltoime üksikasjad

Võite mõelda, kui sageli ilmnevad selle ravimi kasutamisel teatud kõrvaltoimed. Siin on üksikasjad selle ravimi mitmete kõrvaltoimete kohta.

Allergiline reaktsioon

Nagu enamiku ravimite puhul, võivad mõnedel inimestel pärast Aplenzini võtmist tekkida allergiline reaktsioon. Pole teada, kui sageli juhtub seda ravimit kasutavatel inimestel allergilisi reaktsioone.

Kerge allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

• nahalööve
• sügelus
• õhetus (naha soojus ja punetus)

Tõsisem allergiline reaktsioon on haruldane, kuid võimalik. Mõned inimesed on Aplenzini võtmise ajal teatanud tõsistest allergilistest ja anafülaktilistest reaktsioonidest. Siiski pole ühtegi kliinilist uuringut, mis leiaks, kas Aplenzin põhjustab allergilisi reaktsioone. Raske allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

• turse naha all, tavaliselt silmalau, huulte, käte või jalgade piirkonnas
• keele, suu või kõri turse
• hingamisraskused

Helistage kohe oma arstile, kui teil on Aplenzinile tõsine allergiline reaktsioon. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Kaalukaotus

Aplensiin võib põhjustada isukaotust, mis võib põhjustada kehakaalu langust.

Aplenzini kohta pole ühtegi uuringut, mis käsitleks kehakaalu langust. Teadlased on aga uurinud bupropiooni vesinikkloriid. See ravim ja bupropioon vesinikbromiid, mis on Aplenzini peamine ravim, on bioekvivalentsed (kliiniliselt sarnased ja toimivad samamoodi).

Suure depressiivse häire (MDD) kliinilistes uuringutes võtsid inimesed 300 mg või 400 mg bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette iga päev. (Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid vabastavad kehas teatud aja jooksul aeglaselt sama koguse ravimeid.) 300 mg rühmas kaotas 14% inimestest rohkem kui 5 kilo. 400 mg rühmas kaotas 19% inimestest rohkem kui 5 kilo. Seda võrreldi 6% -ga inimestest, kes võtsid platseebot (suhkrutablette või ei sisaldanud toimeainet pillides).

Hooajalise afektiivse häire (SAD) kliinilistes uuringutes võtsid inimesed 150 mg kuni 300 mg bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette iga päev. (Pikendatud vabanemisega tablettide korral ei ole kehas vabaneva ravimi kogus aja jooksul alati sama.) Selles rühmas kaotas 23% inimestest rohkem kui 5 naela. Seda võrreldi 11% -ga platseebot võtnud inimestest.

Kui te võtate Aplenzin'i ja kaotate mitu päeva järjest söögiisu või kaotate kehakaalu, rääkige sellest oma arstile. Nad võivad teie kehakaalu jälgida, kas olete lõpetanud Aplenzini võtmise või vahetanud mõne muu ravimi.

Unetus

Aplenzini võtmisel võib tekkida unehäire tüüp, mida nimetatakse unetuseks.

Aplensini kohta pole ühtegi uuringut, milles oleks uuritud unetust. Teadlased on aga uurinud bupropiooni vesinikkloriid. See ravim ja bupropioon vesinikbromiid, mis on Aplenzini peamine ravim, toimivad sarnaselt.

Suure depressiivse häire (MDD) kliinilistes uuringutes võtsid inimesed iga päev 300 mg või 400 mg bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette. 300 mg rühmas tekkis unetus 11% inimestest. 400 mg rühmas tekkis unetus 16% -l inimestest. Seda võrreldi 6% -ga platseebot võtnud inimestest (ilma ravita).

Hooajalise afektiivse häire (SAD) kliinilistes uuringutes võtsid inimesed 150 mg kuni 300 mg bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette iga päev. Selles rühmas tekkis unetus 20% -l inimestest. Seda võrreldi 13% -ga platseebot võtnud inimestest.

Kui teil on mitu päeva järjest probleeme magamisega, rääkige oma arstiga. Teie arst võib jälgida teie magamisharjumusi, kas olete lõpetanud Aplenzini võtmise või vahetanud mõne muu ravimi.

Kuiv suu

Aplenzini kasutamisel võib tekkida suukuivus - seisund, kus suu tunneb end kuivana.

Aplenzini kohta pole suukuivust vaadanud uuringuid. Teadlased on aga uurinud bupropiooni vesinikkloriid. See ravim ja bupropioon vesinikbromiid, mis on Aplenzini peamine ravim, toimivad sarnaselt.

MDD-ga inimeste kliinilistes uuringutes võtsid inimesed iga päev 300 mg või 400 mg bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette. 300 mg rühmas oli suukuivus 17% -l inimestest. 400 mg rühmas oli suukuivus 24% inimestest. Seda võrreldi 7% -ga platseebot võtnud inimestest.

SAD-ga inimestel tehtud kliinilistes uuringutes võtsid inimesed 150 mg kuni 300 mg bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette iga päev. Selles rühmas oli suukuivus 26% -l inimestest, võrreldes 15% -ga platseebot võtnud inimestest.

Kui teil on mitu päeva järjest suukuivus, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad jälgida teie sümptomeid, kas olete lõpetanud Aplenzini võtmise või vahetanud mõne muu ravimi.

Iiveldus

Aplenzini võtmisel võib tekkida iiveldus.

Aplenzini kohta pole iiveldust uurivaid uuringuid. Teadlased on aga uurinud bupropiooni vesinikkloriid. See ravim ja bupropioon vesinikbromiid, mis on Aplenzini peamine ravim, toimivad sarnaselt.

MDD kliinilistes uuringutes võtsid inimesed iga päev 300 mg või 400 mg bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette. 300 mg rühmas oli iiveldust 13% -l inimestest. 400 mg rühmas oli iiveldust 18% -l inimestest. Seda võrreldi 8% -ga platseebot võtnud inimestest. Samuti lõpetas iivelduse tõttu ravimi võtmise 0,8% 300 mg ja 1,8% 400 mg rühma inimestest. Seda võrreldi 0,3% -ga platseebot võtnud inimestest.

SAD kliinilistes uuringutes võtsid inimesed 150 mg kuni 300 mg bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette iga päev. Selles rühmas oli iiveldust 13% -l inimestel, võrreldes 8% -ga platseebot võtnud inimestest.

Kui teil on iiveldus või olete mitu päeva järjest oksendanud, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad jälgida teie sümptomeid, kas olete lõpetanud Aplenzini võtmise või vahetanud mõne muu ravimi.

Enesetapumõtted ja käitumine

Aplenzini võtmine võib süvendada ja suurendada suitsiidimõtete ja -käitumise riski. * See risk on suurim esimestel ravikuudel. Suitsiidimõtete või -toimete sagenemine on teadaolev depressiooni ja muude tõsiste psühhiaatriliste häirete oht. See võib juhtuda olenemata sellest, kas te võtate antidepressante.

Lühiajalistes kliinilistes uuringutes võtsid depressiooni ja muude tõsiste psühhiaatriliste häiretega inimesed erinevaid antidepressante, sealhulgas bupropiooni (Aplenzini peamine ravim) või platseebot.

Enesetapumõtete ja -käitumise risk oli suurim 24-aastastel ja noorematel inimestel. 1000-st inimesest, võrreldes platseebot võtnud inimestega, mõtlesid enesetappudele või üritasid enesetapule 14 inimest alla 18-aastased ja veel viis inimest vanuses 18–24 aastat.

25-64-aastaste inimeste puhul ei olnud platseebo võtmise ajal enesetapuriski.

Ja lõpuks oli antidepressanti võtnud 65-aastastel ja vanematel täiskasvanutel kuus vähem enesetapumõtteid või enesetapukatseid. Seda võrreldi sama vanuserühma inimestega, kes võtsid platseebot.

Teie arst jälgib teid Aplenzin-ravi ajal suitsiidimõtete ja -käitumise tunnuste suhtes. Kuid kui teie või lähedane märkate, et mõtlete või proovite ennast kahjustada, tuleb sellest kohe arstile öelda.

* Aplenzinil on karbis hoiatus enesetapumõtete ja -käitumise eest. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Lisateavet leiate selle artikli alguses jaotisest „FDA hoiatus”.

Aplenzini alternatiivid

Saadaval on ka teisi ravimeid, mis suudavad ravida suurt depressiivset häiret (MDD) ja hooajalist afektiivset häiret (SAD). Mõni võib teile paremini sobida kui teine. Kui olete huvitatud Aplenzinile alternatiivi leidmisest, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad teile rääkida muudest ravimitest, mis võivad teie jaoks hästi toimida.

Märge: Mõnda siin loetletud ravimit kasutatakse nende konkreetsete seisundite raviks märgistamata. Märgistusväline kasutamine on see, kui ravimit, mis on heaks kiidetud ühe seisundi raviks, kasutatakse erineva seisundi raviks.

Suure depressiivse häire (MDD) alternatiivid

Suurte depressiivsete häirete (MDD) raviks kasutatavate ravimite hulka kuuluvad:

• selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d), näiteks fluoksetiin (Prozac)
• serotoniini-norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid (SNRI), näiteks venlafaksiin (Effexor XR)
• alfa-2 antagonistid, nagu mirtasapiin (Remeron)
• tritsüklilised antidepressandid (TCA), näiteks nortriptüliin (Pamelor)

Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAOI) ei ole MDD või SAD jaoks spetsiaalselt heaks kiidetud, kuid neid saab kasutada depressiooni raviks. Pidage meeles, et Aplenzini võtmine koos MAO-ga võib suurendada teie vererõhu riski. (Lisateabe saamiseks vaadake allpool jaotist „Aplenzini koostoimed”.)

Hooajalise afektiivse häire (SAD) alternatiivid

SAD on MDD vorm, seega võib mõlema seisundi raviks kasutada samu ravimeid. Palun vaadake ülaltoodud alternatiive raske depressiivse häire (MDD) jaoks.

SAD-l on ka mõned alternatiivsed ravimid, näiteks valgusravi (näiteks spetsiaalne valgusravi, mida kasutada talvekuudel SAD-i vältimiseks).

Aplenzin vs Wellbutrin XL

Võite mõelda, kuidas Aplenzin on võrreldav teiste ravimitega, mis on välja kirjutatud sarnase kasutamise jaoks. Siin vaatleme, kuidas Aplenzin ja Wellbutrin XL on sarnased ja erinevad.

Kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud nii Aplenzin kui ka Wellbutrin XL, et ravida depressiivseid häireid (MDD) ja ennetada depressiooni episoode inimestel, kellel on hooajaline afektiivne häire (SAD). MDD on depressiooni tüüp, mis hõlmab pikaajalist ja väga regulaarset tugevat kurbust. SAD on MDD vorm, kuid SAD esineb ainult teatud aastaaegadel või aastaaegadel (tavaliselt talvel).

Ravimivormid ja manustamine

Nii Aplenzin kui ka Wellbutrin XL sisaldavad toimeainet bupropiooni. Aplenzin sisaldab bupropiooni vesinikbromiid, ja Wellbutrin XL sisaldab bupropiooni vesinikkloriid. Kliinilised uuringud on näidanud, et mõlemad bupropiooni vormid on väga sarnased.

Aplenzin ja Wellbutrin XL on mõlemad toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettidena, mille te alla neelate. Laiendatud vabanemisega ravim tähendab vabanemist aeglasemalt ja toimib kehas kauem kui kohese vabanemisega vorm.

Aplensiin on saadaval kolmes tugevuses: 174 mg, 348 mg ja 522 mg. Wellbutrin XL on saadaval kahes tugevuses: 150 mg ja 300 mg. Mõlemat ravimit võetakse üks kord päevas hommikul koos toiduga või ilma.

Kõrvaltoimed ja riskid

Aplensiin ja Wellbutrin XL sisaldavad mõlemad ravimibupropiooni. Seetõttu võivad mõlemad ravimid põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

See loetelu sisaldab näiteid levinumate kõrvaltoimete kohta, mis võivad tekkida Aplenzin või Wellbutrin XL kasutamisel (eraldi võetuna):

• kuiv suu
• iiveldus
• vähenenud söögiisu
• kaalukaotus
• kõhuvalu
• lihasvalu
• unetus (uinumisraskused)
• pearinglus
• farüngiit (kurguvalu)
• närviline, ärev või higine tunne
• värisemine
• südamepekslemine (võidusüda)
• tinnitus (kohin kõrvades)
• sageli urineerimine
• lööve

Tõsised kõrvaltoimed

See loetelu sisaldab näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad tekkida Aplenzini või Wellbutrin XL-i kasutamisel (eraldi võetuna):

• vaimse tervise halvenemine, näiteks meeleolu muutused või enda või teiste mõtlemine või kahjustamine *
• krambid
• kõrge vererõhk
• kitsanurga glaukoom (tuntud ka kui suletudnurga glaukoom)
• allergilised reaktsioonid

* Aplenzinil ja Wellbutrin XL-il on karbis hoiatus enesetapumõtete ja -käitumise eest. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Lisateavet leiate selle artikli alguses jaotisest „FDA hoiatus”.

Efektiivsus

Ainsad tingimused, mida nii Aplenzin kui ka Wellbutrin XL kasutatakse, on MDD ja SAD.

Kliinilistes uuringutes Aplenzin (bupropioon vesinikbromiid pikendatud vabanemisega) on osutunud Wellbutrin XL-i (bupropioon vesinikkloriid pikendatud vabanemisega).

Kulud

Aplenzin ja Wellbutrin XL on mõlemad kaubamärgiravimid. Wellbutrin XL-il on üldine vorm, kuid Aplenzinil mitte. Kaubamärgiga ravimid maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.

GoodRx.com hinnangul on Aplenzin kallim kui Wellbutrin XL ja Wellbutrin XL üldine vorm.Tegelikult makstav hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Aplenzin vs. Effexor XR

Võite mõelda, kuidas Aplenzin on võrreldav teiste ravimitega, mis on välja kirjutatud sarnase kasutamise jaoks. Siin vaatleme, kuidas Aplenzin ja Effexor XR on sarnased ja erinevad.

Kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) on suure depressiivse häire (MDD) raviks heaks kiitnud nii Aplenzini kui ka Effexor XR-i. MDD on depressiooni tüüp, mis hõlmab pikaajalist ja väga regulaarset tugevat kurbust.

Aplensiin on heaks kiidetud ka depressiooni ennetamiseks inimestel, kellel on hooajaline afektiivne häire (SAD). SAD on MDD vorm, kuid SAD esineb ainult teatud aastaaegadel või aastaaegadel (tavaliselt talvel). Effexor XR on heaks kiidetud ka teatud tüüpi ärevuse, sealhulgas generaliseerunud ärevushäire, sotsiaalse ärevushäire (nimetatakse ka sotsiaalse foobia) ja paanikahäire raviks.

Ravimivormid ja manustamine

Aplensiin sisaldab toimeainet bupropioonvesinikbromiidi. Effexor XR sisaldab toimeainet venlafaksiini.

Aplenzin tuleb tabletina, mille neelate alla. Te võtate seda üks kord päevas hommikul koos toiduga või ilma. Effexor XR on saadaval kapslina, mille võite kas alla neelata või avada ja valada lusikatäis õunakastet. Pärast õunakastme neelamist peaksite jooma klaasi vett. Te võtate Effexor XR-i üks kord päevas (hommikul või õhtul) koos toiduga.

Nii Aplenzin kui ka Effexor XR on pikendatud vabanemisega. Laiendatud vabanemisega ravim tähendab vabanemist aeglasemalt ja toimib kehas kauem kui kohese vabanemisega vorm.

Aplensiin on saadaval kolmes tugevuses: 174 mg, 348 mg ja 522 mg. Effexor XR on saadaval ka kolmes tugevuses: 37,5 mg, 75 mg ja 150 mg.

Kõrvaltoimed ja riskid

Aplenzin ja Effexor XR sisaldavad mõlemad antidepressante. Seetõttu võivad mõlemad ravimid põhjustada väga sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid sagedasematest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Aplenzini, Effexor XR-i või mõlema ravimi kasutamisel (eraldi võetuna).

• Võib tekkida Aplenzini kasutamisel:
  • unetus (uinumisraskused)
  • pearinglus
  • farüngiit (kurguvalu)
  • mao- või lihasvalu
  • värisemine
  • südamepekslemine (võidusüda)
  • tinnitus (kohin kõrvades)
  • sageli urineerimine
  • lööve
• Võib tekkida Effexor XR-i kasutamisel:
  • unisus
  • seksuaalsed probleemid, nagu erektsioonihäired (probleemid erektsiooni saamisel), ejakulatsioon, mis ei tundu normaalne, ja libiido langus (madalam sugutung)
  • kõhukinnisus
• Võib esineda nii Aplenzini kui ka Effexor XR-i korral:
  • kuiv suu
  • iiveldus
  • vähenenud söögiisu
  • kaalukaotus
  • närviline, ärev või higine tunne

Tõsised kõrvaltoimed

Need loendid sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Aplenzini, Effexor XR-i või mõlema ravimi kasutamisel (eraldi võetuna).

• Võib tekkida Aplenzini kasutamisel:
  • vähe unikaalseid tõsiseid kõrvaltoimeid
• Võib tekkida Effexor XR-i kasutamisel:
  • serotoniini sündroom (keemilise serotoniini kõrge sisaldus)
  • verejooksu oht, näiteks maos
  • hüponatreemia (madal naatriumisisaldus)
  • kopsuhaigus, näiteks kopsupõletik
  • katkestussündroom (ärajätmine, kui te äkki peatate või võtate väiksema Effexor XR-i annuse)
• Võib esineda nii Aplenzini kui ka Effexor XR-i korral:
  • vaimse tervise halvenemine, näiteks meeleolu muutused või enda või teiste mõtlemine või kahjustamine *
  • kõrge vererõhk
  • kitsanurga glaukoom (tuntud ka kui suletudnurga glaukoom)
  • krambid
  • allergilised reaktsioonid

* Aplenzinil ja Effexor XR-il on karbis hoiatus enesetapumõtete ja -käitumise eest. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Lisateavet leiate selle artikli alguses jaotisest „FDA hoiatus”.

Efektiivsus

Ainus haigus, mida nii Aplenzin kui ka Effexor XR kasutatakse, on MDD.

Neid ravimeid ei ole kliinilistes uuringutes otseselt võrreldud, kuid uuringud on näidanud, et nii Aplenzin kui ka Effexor XR on MDD raviks tõhusad.

Kulud

Aplenzin ja Effexor XR on mõlemad kaubamärgiravimid. Effexor XR-il on üldine vorm, kuid Aplenzinil mitte. Kaubamärgiga ravimid maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.

GoodRx.com hinnangul on Aplenzin kallim kui Effexor XR ja Effexor XR üldine vorm. Tegelikult makstav hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Aplensiini annus

Aplenzini annus, mille arst määrab, sõltub mitmest tegurist. Need sisaldavad:

• haigusseisundi tüüp ja tõsidus, mille raviks kasutate Aplenzini
• muud teie haigusseisundid

Tavaliselt alustab arst teile väikest annust. Seejärel kohandavad nad seda aja jooksul aeglaselt, et jõuda just teile sobiva summani. Teie arst määrab lõpuks väikseima soovitud efekti saavutava annuse.

Järgmine teave kirjeldab tavaliselt kasutatavaid või soovitatud annuseid. Kuid kindlasti võtke annus, mille arst teile määrab. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.

Ravimivormid ja tugevused

Aplenzin on toimeainet prolongeeritult vabastava tabletina, mille neelate alla. Laiendatud vabanemisega ravim tähendab vabanemist aeglasemalt ja toimib kehas kauem kui kohese vabanemisega vorm. Aplenzin on saadaval järgmistes tugevustes: 174 mg, 348 mg ja 522 mg.

Annustamine raske depressiivse häire korral

Suure depressiivse häire (MDD) korral alustab teie arst tõenäoliselt kõige väiksemat Aplenzini vajalikku annust. Tavaline algannus on 174 mg üks kord päevas hommikul. Pärast 4-päevast Aplenzini võtmist näeb arst, kas teie annust tuleb suurendada. Nad võivad teie annust aeglaselt suurendada 348 mg-ni üks kord päevas. Aeglane tõus on mõeldud krampide ennetamiseks. (Krampide sümptomite loetelu leiate ülaltoodud jaotisest „Aplenzini kõrvaltoimed”.)

Annustamine hooajalise afektiivse häire korral

Kuna hooajaline afektiivne häire (SAD) esineb tavaliselt talvehooajal, alustab arst teie ravi tõenäoliselt sügisel. See võib aidata vältida talvel SAD episoode. Hakkate võtma kõige väiksemat Aplenzini annust.

Tavaline algannus on 174 mg üks kord päevas. Pärast 1 nädala pikkust Aplenzini võtmist näeb arst, kas teie annust tuleb suurendada. Nad võivad teie annust aeglaselt suurendada 348 mg-ni üks kord päevas. Aeglane tõus on mõeldud krampide ennetamiseks. (Krampide sümptomite loetelu leiate ülaltoodud jaotisest "Aplenzini kõrvaltoimed".) Tõenäoliselt jätkate ravi kogu talvehooaja jooksul. Siis hakkab teie arst tõenäoliselt teie annust vähendama, kuni lõpetate ravi varakevadel.

Mis siis, kui ma annuse vahele jätan?

Kui jätate Aplenzini annuse vahele, oodake, kuni saabub järgmine kavandatud annus. Seejärel jätkake ravimi võtmist nagu tavaliselt. Ärge proovige vahelejäänud annust korvata, sest Aplenzini liiga palju võtmine võib suurendada krampide riski. (Krampide sümptomite loetelu leiate ülaltoodud jaotisest „Aplenzini kõrvaltoimed”.)

Seadke oma telefonis meeldetuletus, et annust vahele ei jääks. Võite proovida kasutada ka taimeri kasutamist.

Kas ma pean seda ravimit pikaajaliselt kasutama?

Aplensiin on ette nähtud pikaajaliseks raviks. Kui teie ja teie arst otsustate, et Aplenzin on teie jaoks ohutu ja efektiivne, võtate seda tõenäoliselt pikaajaliselt. Teie arst jälgib tõenäoliselt Aplenzini kasutamist. Nad võivad teie annust kohandada või vajadusel ravi lõpetada.

Kui kasutate Aplenzini SAD jaoks, võite ravi alustada vahetult enne seda hooaega, milleks seda vajate. Siis vähendate varsti pärast hooaja lõppu.

Aplensiin ja alkohol

Aplenzini võtmise ajal on krampide suurenenud riski tõttu parem vältida alkoholi joomist või piirata alkohoolseid jooke. Harvadel juhtudel tugevdas Aplenzin alkoholi mõju, muutes inimesed uimasemaks ja halvendades vaimset tervist. * Aplenzini ei tohi kasutada inimesed, kes järsku lõpetavad alkoholi tarvitamise, sest see võib suurendada ka krampide tekkimise ohtu.

Kui tarvitate alkoholi, pidage enne Aplenzini võtmise alustamist nõu oma arstiga.

* Aplenzinil on karbis hoiatus enesetapumõtete ja -käitumise eest. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Lisateavet leiate selle artikli alguses jaotisest „FDA hoiatus”.

Aplensiini koostoimed

Aplenzin võib suhelda mitmete teiste ravimitega. Samuti võib see suhelda nii teatud toidulisandite kui ka teatud toitudega.

Erinevad koostoimed võivad põhjustada erinevaid mõjusid. Näiteks võivad mõned koostoimed häirida ravimi toimimist. Muud koostoimed võivad suurendada kõrvaltoimete arvu või muuta need raskemaks.

Aplenzin ja muud ravimid

Allpool on loetelu ravimitest, mis võivad Aplenziniga suhelda. See loend ei sisalda kõiki ravimeid, mis võivad Aplenziniga koostoimes olla.

Enne Aplenzini võtmist pidage nõu oma arsti ja apteekriga. Rääkige neile kõigist retseptidest, käsimüügist ja muudest ravimitest, mida te võtate. Rääkige neile ka kõigist vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest, mida kasutate. Selle teabe jagamine aitab teil võimalikke interaktsioone vältida.

Kui teil on küsimusi ravimite koostoimete kohta, mis võivad teid mõjutada, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Aplensiini ja CYP2B6 indutseerijad

Aplensiini võtmine koos teatud ravimitega, mida nimetatakse CYP2B6 indutseerijateks, võib vähendada teie organismis aplensiini taset.

CYP2B6 indutseerijate näidete hulka kuuluvad:

• HIV-ravimid, nagu ritonaviir (Norvir), lopinaviir / ritonaviir (Kaletra) ja efavirens (Sustiva)
• krampide ravimid, nagu karbamasepiin (Tegretol), fenütoiin (Dilantin) ja fenobarbitaal

Enne Aplenzini võtmist rääkige oma arstile, kui kasutate mõnda neist ravimitest. Nad võivad teid jälgida ravi ajal Aplenziniga või suurendada Aplenzini annust, kui te ei võta juba iga päev maksimaalset annust. Või võib teie arst vahetada teid mõne muu ravimi vastu.

Aplensiini ja CYP2B6 inhibiitorid

Aplenzini võtmine koos teatud ravimitega, mida nimetatakse CYP2B6 inhibiitoriteks, võib teie organismis tõsta Aplenzini taset.

CYP2B6 inhibiitorite näited on järgmised:

• verd vedeldavad ravimid, nagu tiklopidiin (Ticlid), klopidogreel (Plavix) ja prasugreel (efektiivne)

Enne Aplenzini võtmist rääkige oma arstile, kui kasutate mõnda neist ravimitest. Nad võivad teid jälgida ravi ajal Aplenziniga või kohandada teie Aplenzini annust. Või võib teie arst vahetada teid mõne muu ravimi vastu.

Aplensiin ja ravimid, mis on jaotatud ensüümi CYP2D6 abil

Aplensiin blokeerib ensüümi nimega CYP2D6. (Ensüüm on teatud tüüpi valk.) See ensüüm lagundab teie kehas teatud ravimeid. Aplenzini võtmine koos ravimitega, mida CYP2D6 lagundab, võib suurendada nende ravimite taset teie kehas.

Nende ravimite näited hõlmavad järgmist:

• antidepressandid nagu fluoksetiin (Prozac) või sertraliin (Zoloft)
• antipsühhootikumid nagu haloperidool (Haldol) või risperidoon (Risperdal)
• beetablokaatorid (kõrge vererõhu ravimid) nagu metoprolool (Lopressor)
• antiarütmikumid (klass 1C) nagu propafenoon (Rythmol SR) või flekainiid

Enne Aplenzini võtmist rääkige oma arstile, kui kasutate mõnda neist ravimitest. Nad võivad teid Aplenzin-ravi ajal jälgida, vähendada teiste ravimite annust või vahetada teid mõne muu ravimi vastu.

Aplensiin ja ravimid, mis võivad suurendada teie krampide riski

Aplenzini võtmine võib suurendada krampide riski. Teised ravimid võivad samuti suurendada teie krampide riski. Nii et Aplenzini võtmine koos nende ravimitega võib teie krambihooge veelgi suurendada.

Näited ravimitest, mis võivad suurendada teie krampide riski:

• muud ravimid, mis sisaldavad bupropiooni (Aplenzini toimeaine), näiteks Wellbutrin XL või Wellbutrin SR

Enne Aplenzini võtmist rääkige oma arstile, kui kasutate ravimit, mis suurendab teie krampide riski. Nad võivad teid jälgida teie apliksiinravi ajal, hoida teid väiksema aplenzini annusega või vahetada teid mõne muu ravimi vastu.

Aplensiin ja dopaminergilised ravimid

Dopaminergilisteks ravimiteks olevad ravimid mõjutavad teie kehas asuvat kemikaali, mida nimetatakse dopamiiniks. Aplenzini võtmine koos dopaminergiliste ravimitega võib põhjustada dopamiini kogunemist ohtlikule tasemele. See võib mõjutada teie kesknärvisüsteemi, mis hõlmab teie aju ja seljaaju. Võite tunda pearinglust, värisemist, närvilisust või probleeme kõndimisega.

Dopaminergiliste ravimite näited on sellised nagu Parkinsoni tõbi, näiteks levodopa (Inbrija) ja amantadiin (Gocovri, Osmolex ER).

Enne Aplenzini võtmist rääkige oma arstile, kui kasutate mõnda neist ravimitest. Nad võivad Aplenzin-ravi ajal teid jälgida, muuta teie annust või vahetada teise ravimi vastu.

Aplensiin ja ravimid, mis võivad vererõhku tõsta

Aplenzini võtmine võib teie vererõhku tõsta. Muud ravimid võivad samuti teie vererõhku tõsta. Seega võib Aplenzini võtmine koos nende ravimitega suurendada teie vererõhu riski.

Vererõhku tõstvate ravimite näited on järgmised:

• monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAOI-d) nagu fenelsiin (Nardil), mis ravivad depressiooni
• linezolid (Zyvox), antibiootikum
• metüleensinine (ProvayBlue), ravim, mida kasutatakse methemoglobineemiaks kutsutava verehaiguse raviks

Arst tõenäoliselt lõpetab MAOI võtmise vähemalt 14 päeva enne Aplenzini kasutamise alustamist. Mõnes olukorras võivad nad soovida, et võtaksite Aplenzini võtmise ajal MAOI. Sel juhul laseb arst 14 päeva enne MAOI võtmise alustamist Aplenzini kasutamise lõpetada. Te ei tohiks Aplenzini kasutada, kui võtate linesoliidi või metüleensinist.

Aplenzin ja teatud laboratoorsed testid

Aplensiin võib amfetamiinide uriinianalüüsides anda valepositiivse tulemuse, isegi kui olete Aplenzini võtmise lõpetanud. (Amfetamiinid on ravimitüüp, mida kasutatakse sageli tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire [ADHD] raviks.) Teie arst võib tellida amfetamiini kasutamise kontrollimiseks teise testi.

Aplensiin, ravimtaimed ja toidulisandid

Ei ole ühtegi ravimtaimi ega toidulisandit, mille kohta oleks konkreetselt teatatud, et nad suhtleksid Aplenziniga. Enne nende toodete kasutamist Aplenzini võtmise ajal peaksite siiski oma arsti või apteekriga nõu pidama. Võimalik, et mõned ravimtaimed või toidulisandid võivad Aplenzini võtmise ajal suurendada teie krampide riski.

Aplenzin kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) kiidab teatud seisundite raviks heaks retseptiravimid nagu Aplenzin. Aplenzini võib kasutada ka muude haiguste jaoks märgistamata kujul. Märgistusväline kasutamine on see, kui ravimit, mis on heaks kiidetud ühe seisundi raviks, kasutatakse erineva seisundi raviks.

Aplensiin raske depressiooni korral

Aplensini kasutatakse raske depressiivse häire (MDD) raviks. MDD on depressiooni tüüp, mis hõlmab pikaajalist ja väga regulaarset tugevat kurbust. MDD-d põdev inimene võib tunda end lootusetuna, kaotada huvi kunagi meeldinud tegevuste vastu või tunda, nagu poleks elu väärt elamist. Need tunded kestavad pikka aega.

Efektiivsus

Aplenzin on pikendatud vabanemisega ravim, mis sisaldab bupropiooni vesinikbromiid. Puuduvad kliinilised uuringud, mis testisid Aplenzini efektiivsust. Kuid teadlased on uurinud veel ühte ravimivormi, mida nimetatakse bupropiooniks vesinikkloriid. FDA kiitis nende uuringute põhjal heaks bupropioonvesinikbromiidi, kuna see toimib bupropioonvesinikkloriidiga väga sarnasel viisil.

MDD kliinilistes uuringutes leiti, et bupropioonvesinikkloriidi kohese vabanemisega vorm on efektiivsem kui platseebo (ravi puudub).

Kolmes lühiajalises uuringus, mis kestis 4 kuni 6 nädalat, võtsid inimesed bupropioonvesinikkloriidi kohese vabastamise tablette või platseebot. Erinevate depressioonireitinguskaalade põhjal oli bupropioon MDD ravimisel platseeboga võrreldes efektiivsem. Sõltuvalt uuringust hõlmasid need skaalad järgmist:

• Hamiltoni depressiooni hindamise skaala
• Kliiniline globaalne mulje-raskusaste
• Montgomery-Asbergi depressiooni hindamise skaala

MDD pikemas uuringus vaadeldi inimesi, kes olid 8 nädala jooksul võtnud bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette. (Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid vabastavad kehas aeglaselt püsiva koguse ravimeid pika aja jooksul.) Inimesed kas jätkasid bupropiooni võtmist või lõpetasid ravimi võtmise kuni 44 nädalaks. Bupropiooni võtmist jätkanud inimeste grupil ei olnud süvenevat depressiooni, samas kui neil, kes lõpetasid bupropiooni võtmise. Need tulemused põhinesid sellel, kas inimesed vajasid depressiooni sümptomite süvenemise tõttu täiendavat uimastiravi.

Aplenzin hooajalise afektiivse häire korral

Aplensiini kasutatakse depressiooni episoodide ennetamiseks inimestel, kellel on hooajaline afektiivne häire (SAD). SAD on MDD vorm, kuid see juhtub ainult teatud aastaaegadel või aastaaegadel (tavaliselt talvel).

Efektiivsus

Aplenzin on pikendatud vabanemisega ravim, mis sisaldab bupropiooni vesinikbromiid. Aplenzini efektiivsust ei testitud kliinilistes uuringutes. Kuid teadlased on uurinud veel ühte ravimivormi, mida nimetatakse bupropiooniks vesinikkloriid. Bupropioonvesinikkloriid on saadaval kohese, püsiva ja pikendatud vabanemisega versioonides. Kõik need versioonid ja Aplenzin toimivad kehas sarnaselt.

SAD kliinilistes uuringutes leiti, et bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on efektiivsemad kui platseebo (ravi puudub). Talvel SAD-ga inimesed hakkasid bupropiooni võtma sügisel (septembrist novembrini). Nad tarvitasid ravimit umbes 4–6 kuud ja hakkasid oma annust vähendama, kuni nad varakevadel (märtsi lõpus) ​​ravi lõpetasid.

Kolme kombineeritud uuringu põhjal ei tekkinud 84,3% -l bupropiooni võtnud inimestel depressiooni, võrreldes 72% -ga platseebot saanud inimestel. Need tulemused põhinesid sellel, kas inimestel tekkisid depressiooni sümptomid või vajasid nad depressiooni ravi, ja depressiooni hinnangu skooril. Punkti määras Struktureeritud intervjuu juhend Hamiltoni depressiooni hindamise skaala jaoks, hooajalised afektiivsed häired.

Aplenzini kasutamine väljaspool märgistust

Lisaks ülalnimetatud kasutustele võib Aplenzini kasutada märgistamata kujul. Märgistusväline uimastitarbimine on see, kui ühte kasutamiseks heaks kiidetud ravimit kasutatakse muul kui heakskiitmata ravimil.

Aplensiin ADHD jaoks

Aplenzin ei ole FDA poolt heaks kiidetud vaimse tervise seisundi, mida nimetatakse tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häireks (ADHD), raviks. Siiski võib Aplenzini ADHD raviks välja kirjutada ravimiväliselt.

Kuue kliinilise uuringu ülevaates leiti, et bupropioon (Aplenzini toimeaine) aitas ADHD sümptomeid vähendada täiskasvanutel rohkem kui platseebot (ilma ravita).

Aplensiin seksuaalse düsfunktsiooni korral

Aplenzin ei ole FDA poolt heaks kiidetud seksuaalse düsfunktsiooni raviks, mis hõlmab probleeme erektsiooni saamise või orgasmi saavutamisega.

Ameerika psühhiaatrilise assotsiatsiooni suunistes soovitatakse seksuaalse düsfunktsiooni raviks kasutada bupropiooni (Aplenzini toimeainet), kui see on selektiivse serotoniini tagasihaarde inhibiitori (SSRI) ravimite kõrvaltoime.(SSRI-d on teatud tüüpi antidepressandid, mis võivad põhjustada seksuaalhäireid.) Suunistes täpsustatakse Aplenzini kasutamist MDD-ga inimestele, kes võtavad SSRI-sid, näiteks sertraliini (Zoloft).

Aplenzin lastele

Aplenzin on lubatud kasutada ainult täiskasvanutel. Aplenzini ohutus ja efektiivsus lastel ei ole tõestatud.

Lühiajalistes kliinilistes uuringutes võtsid inimesed erinevaid antidepressante, sealhulgas bupropiooni (Aplenzini peamine ravim). Enesetapumõtete ja -käitumise risk * oli suurim 24-aastastel ja noorematel inimestel. 1000-st inimesest, võrreldes platseebot võtnud inimestega, mõtlesid enesetappudele või üritasid enesetapule 14 inimest alla 18-aastased ja veel viis inimest vanuses 18–24 aastat.

* Aplenzinil on karbis hoiatus enesetapumõtete ja -käitumise eest. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Lisateavet leiate selle artikli alguses jaotisest „FDA hoiatus”.

Aplensiini maksumus

Nagu kõigi ravimite puhul, võib Aplenzini maksumus erineda.

Tegelikult makstav hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Rahaline abi

Kui vajate Aplenzini eest tasumiseks rahalist tuge, on abi saadaval. Aplenzini tootja Valeant Pharmaceuticals North America LLC pakub Copay säästuprogrammi. Lisateabe saamiseks ja toetuse saamiseks kõne saamiseks helistage 844-556-3476 või külastage programmi veebisaiti.

Kuidas Aplenzini võtta

Te peaksite Aplenzini võtma vastavalt arsti või tervishoiuteenuse osutaja juhistele.

Millal võtta

Aplenzin tuleb tabletina, mille võtate üks kord päevas, neelates alla. Võite võtta ravimeid hommikul koos toiduga või ilma. Veenduge, et annuste vahe oleks vähemalt 8 tundi.

Kui jätate Aplenzini annuse vahele, oodake, kuni saabub järgmine kavandatud annus. Seejärel jätkake ravimi võtmist nagu tavaliselt. Ärge proovige vahelejäänud annust korvata, sest Aplenzini liiga palju võtmine võib suurendada krampide riski. (Krampide sümptomite loetelu leiate ülaltoodud jaotisest „Aplenzini kõrvaltoimed”.)

Seadke oma telefonis meeldetuletus, et annust vahele ei jääks. Võite proovida kasutada ka taimeri kasutamist.

Aplenzini võtmine koos toiduga

Aplenzini võib võtta koos toiduga või ilma, sest toit ei mõjuta ravimi toimet.

Kas Aplenzini saab purustada, tükeldada või närida?

Ei, te ei tohiks Aplenzinit purustada, tükeldada ega närida. See võib põhjustada teie keha ravimi liiga kiiret imendumist ja põhjustada kõrvaltoimeid. (Vt ülaltoodud jaotist „Aplenzini kõrvaltoimed”.) Neelake Aplenzini tablett alla tervelt koos vedelikuga, näiteks veega.

Kuidas Aplenzin toimib

Depressiooni võimalik põhjus, näiteks MDD ja SAD, on aju keemiline tasakaalutus. Mõned ajus olevad kemikaalid, mis mõjutavad meeleolu, on dopamiin ja norepinefriin.

Aplensiin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse antidepressantideks. (Ravimiklass on rühm ravimeid, mis toimivad sarnaselt.) Aplenzini toimimisviis ei ole täielikult mõistetav. Kuid arvatakse, et see ravim blokeerib neuronitel (närvirakkudel) dopamiini ja norepinefriini kemikaalide imendumist. Seetõttu on neid kemikaale ajus rohkem, seega aitab see keemilist tasakaalustamatust korrigeerida.

Kui kaua see aega võtab?

Aplenzin peaks tööle hakkama umbes nädal pärast selle võtmise alustamist. Kehas stabiilse taseme saavutamiseks kulub 8 päeva.

Aplenzin ja rasedus

Pole piisavalt andmeid, et teada saada, kas Aplenzini on raseduse ajal ohutu võtta. Kliinilistes uuringutes võtsid rasedad emad raseduse esimese 3 kuu jooksul bupropiooni, Aplenzini toimeainet. Bupropioon ei suurendanud sünnidefektide, näiteks südameprobleemide, riski. Siiski on vaja rohkem andmeid, et kinnitada, kas Aplenzin on raseduse ajal ohutu või mitte.

Mõnes loomuuringus leiti, et rasedatele emadele antud bupropioon ei kahjustanud lapsi. Kuid teistes loomkatsetes leiti, et see ravim kahjustas imikuid. Pidage meeles, et loomkatsed ei ennusta alati, mis inimestel juhtub.

Kui olete rase või plaanite rasestuda, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad teile rääkida raseduse ajal Aplenzini kasutamise plussidest ja miinustest võrreldes ravimata depressiooni riskidega.

Aplensiin ja rasestumisvastased vahendid

Ei ole teada, kas Aplenzini on raseduse ajal ohutu võtta. Kui teie või teie seksuaalpartner võib rasestuda, rääkige Aplenzini kasutamise ajal oma arstiga oma rasestumisvastastest vajadustest.

Aplensiin ja imetamine

Andmeid pole piisavalt, et teada saada, kas Aplenzini on imetamise ajal ohutu võtta. Kliinilistes uuringutes eritus Aplenzin siiski rinnapiima.

Kui toidate last rinnaga või plaanite imetada, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad teile rääkida Aplenzini kasutamise plussidest ja miinustest rinnaga toitmise ajal, võrreldes ravimata depressiooni riskidega.

Üldised küsimused Aplenzini kohta

Siin on vastused mõnele Aplenzini kohta korduma kippuvale küsimusele.

Kas Aplenzin võib mind kaalus juurde võtta?

Aplenzini võtmine ei tohiks kaalus juurde võtta. Tegelikult võib see ravim põhjustada teie kehakaalu. (Lisateavet Aplenzini ja kehakaalu langetamise kohta vt ülaltoodud jaotise „Kõrvaltoime üksikasjad” jaotisest „Kaalulangus”.)

Aplenzini kohta pole ühtegi uuringut, mis käsitleks kehakaalu tõusu. Teadlased on aga uurinud bupropiooni vesinikkloriid. See ravim ja bupropioon vesinikbromiid, mis on Aplenzini peamine ravim, toimivad sarnaselt.

Suure depressiivse häire (MDD) kliinilistes uuringutes võtsid inimesed iga päev 300 mg või 400 mg bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette. (Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid vabastavad kehas teatud aja jooksul aeglaselt sama koguse ravimeid.) 300 mg rühmas võttis 3% inimestest üle 5 kilo. 400 mg rühmas kaalus 2% inimestest rohkem kui 5 kilo. Seda võrreldi 4% -ga inimestest, kes võtsid platseebot (ilma ravita).

Hooajalise afektiivse häire (SAD) kliinilistes uuringutes võtsid inimesed 150 mg kuni 300 mg bupropioonvesinikkloriidi toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette iga päev. (Pikendatud vabanemisega tablettide korral ei ole kehas vabaneva ravimi kogus aja jooksul alati sama.) Selles rühmas võttis 11% inimestest üle 5 kilo. Seda võrreldi 21% -ga platseebot võtnud inimestest.

Kui olete mures kaalutõusu pärast, pidage nõu oma arstiga. Nad saavad üle vaadata teie dieedi ja treeningukorra.

Kas Aplenzin võib põhjustada seksuaalprobleeme?

Aplenzin ei ole näidanud seksuaalprobleeme. Kuid teised antidepressandid, näiteks sertraliin (Zoloft), võivad põhjustada seksuaalprobleeme, näiteks probleeme erektsiooni saamisega, raskusi orgasmi saavutamisel või madalamat sugutungi.

Kui olete mures seksuaalsete probleemide pärast, pidage nõu oma arstiga.

Kas ma saan Aplenzini võtta, kui mul on söömishäire?

Ei. Te ei tohiks Aplenzini võtta, kui teil on või on olnud söömishäire nagu anoreksia või buliimia. Seda seetõttu, et Aplenzin võib neid häireid veelgi süvendada ja suurendada krambihoogude riski. (Krampide sümptomite loetelu leiate ülaltoodud jaotisest „Aplenzini kõrvaltoimed”.)

Kui teil on olnud söömishäireid, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad osata soovitada muud depressiooniravi kui Aplenzin.

Olen oma väljaheites märganud, mis näeb välja nagu pill. Kas see tähendab, et ma ei saanud kogu Aplenzini annust?

Saite oma õige annuse. Pärast Aplenzini võtmist võib teie väljaheites olla ainult väga väike kogus (0,5%) ravimit. Teie keha neelab ülejäänud ravimid MDD või SAD raviks.

Aplensiini ettevaatusabinõud

Selle ravimiga kaasnevad mitmed ettevaatusabinõud.

FDA hoiatus: enesetapumõtted ja -käitumine

Sellel ravimil on kastiga hoiatus. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Karbis hoiatus hoiatab arste ja patsiente võimalike ohtlike ravimite mõjust.

Aplenzini võtmine võib põhjustada enesetapumõtteid ja -käitumist. Teie arst jälgib teid Aplenzin-ravi ajal nende nähtude suhtes. Kuid kui teie või lähedane märkate, et mõtlete või proovite ennast kahjustada, tuleb sellest kohe arstile öelda.

Muud ettevaatusabinõud

Enne Aplenzini võtmist rääkige oma arstiga oma terviseajaloost. Aplenzin ei pruugi teile sobida, kui teil on teatud terviseseisundid või muud teie tervist mõjutavad tegurid. Need sisaldavad:

• Allergilised reaktsioonid. Kui teil on olnud bupropiooni või mõne muu Aplenzini koostisosa suhtes allergiline reaktsioon, võib teie arst vahetada teid mõne muu ravimi vastu. Või võivad nad jälgida teie Aplenzin-ravi, sõltuvalt sellest, kui raske allergiline reaktsioon oli.
• Alkoholi tarvitamine. Aplenzeni võtmise ajal alkoholi joomine või alkoholi joomise järsk lõpetamine võib suurendada teie krampide riski. Lisateabe saamiseks vaadake ülaltoodud jaotist „Aplenzin ja alkohol”.
• Krambid. Kui teil on krampe või teil on neid varem olnud, ei tohiks te Aplenzini võtta. Ravim võib suurendada teie krampide riski. Küsige oma arstilt, millised muud depressiooniprotseduurid võivad teile paremini sobida.
• Kõrge vererõhk. Kui teil on kõrge vererõhk, võib Aplenzini võtmine muuta selle veelgi kõrgemaks. (Vaadake ülaltoodud jaotist „Aplenzini koostoimed”.) Teie arst jälgib tõenäoliselt teie vererõhku Aplenzini võtmise ajal.
• Bipolaarne häire. Aplenzini võtmine, kui teil on vaimne haigus, mida nimetatakse bipolaarseks häireks, võib põhjustada maania (väga energilise või ületamatu tunde). Aplenzini võtmise ajal võib arst teid jälgida bipolaarse häire sümptomite suhtes või vahetada teise ravimi vastu.
• Psühhoos ja vaimse tervise halvenemine. Aplenzin võib põhjustada psühhoosi sümptomeid, näiteks selliste asjade nägemist või mõtlemist, mida seal pole. See hõlmab hallutsinatsioone, luulusid või paranoiat. Kui teil on Aplenzini võtmise ajal vaimne tervis halvenenud, rääkige sellest oma arstile. Nad võivad teie annust vähendada või vahetada teid mõne muu ravimi vastu.
• Anoreksia või buliimia. Kui teil on või on olnud söömishäire, näiteks anoreksia või buliimia, ei tohiks te Aplenzini võtta. Seda seetõttu, et ravim võib põhjustada rohkem kaalukaotust ja suurendada teie krampide riski. Küsige oma arstilt, millised muud depressiooniprotseduurid võivad teile paremini sobida.
• Kitsanurga glaukoom. Aplensiin võib suurendada teie silmade rõhku, mis võib põhjustada kitsa nurga glaukoomi uue või süvenemist. Sellist glaukoomi nimetatakse ka sulgemisnurga glaukoomiks. Kui teil on selline glaukoomi vorm, jälgib teie arst Aplenzini võtmise ajal.
• Rasedus ja imetamine. Ei ole teada, kas Aplenzin on raseduse ja imetamise ajal kahjulik. Arst võib teile soovitada Aplenzini võtmise riske võrreldes ravimata depressiooni riskidega. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotistest „Aplenzin ja rasedus“ ning „Aplenzin ja imetamine“.

Märge: Aplenzini võimalike negatiivsete mõjude kohta lisateabe saamiseks vaadake ülaltoodud jaotist „Aplensiini kõrvaltoimed“.

Aplensiini üleannustamine

Aplenzini soovitatavast annusest suurema annuse võtmine võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, sealhulgas suurendada krampide riski. Krambihoogude korral muutub teie aju elektriline aktiivsus. Teil võivad olla tõmblevad kehaliigutused, mida te ei saa kontrollida, te ei tea oma ümbrust ega kaota teadvust. Krambihood on teatatud kolmandikul üleannustamise juhtudest.

Üleannustamise sümptomid

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

• krambid
• hallutsinatsioonid (nähes asju, mida tegelikult pole)
• kiire, ebaühtlane või vahele jäetud südamelöögid
• madal vererõhk, mis võib põhjustada peapööritust või uimasust
• palavik
• lihaste jäikus või valu
• kooma või keha sulgub (näiteks lõpetate hingamise)

Mida teha üleannustamise korral

Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, pöörduge oma arsti poole. Võite helistada ka Ameerika Mürgistustõrjekeskuste Assotsiatsioonile numbril 800-222-1222 või kasutada nende veebitööriista. Kuid kui teie sümptomid on tõsised, helistage 911 või minge kohe lähimasse kiirabisse.

Aplensiini aegumine, ladustamine ja kõrvaldamine

Kui apteegist saate Aplenzini, lisab apteeker pudeli sildile aegumiskuupäeva. See kuupäev on tavaliselt üks aasta alates ravimi väljastamise kuupäevast.

Aegumiskuupäev aitab sel ajal tagada ravimi efektiivsuse. Toidu- ja ravimiameti (FDA) praegune seisukoht on vältida aegunud ravimite kasutamist. Kui teil on kasutamata ravimeid, mille aegumiskuupäev on möödas, pidage nõu oma apteekriga, kas saate seda siiski kasutada.

Ladustamine

Kui kaua ravim jääb heaks, võib see sõltuda paljudest teguritest, sealhulgas sellest, kuidas ja kus te ravimit säilitate.

Hoidke Aplenzini tablette toatemperatuuril (77 ° F / 25 ° C) tihedalt suletud mahutis valguse eest. Vältige selle ravimi hoidmist kohtades, kus see võib niiske või märjaks saada, näiteks vannitubades.

Kõrvaldamine

Kui te ei pea enam Aplenzini võtma ja teil on ravimijääke, on oluline see ohutult hävitada. See aitab vältida seda, et teised, sealhulgas lapsed ja lemmikloomad, võtaksid ravimit kogemata. Samuti aitab see ravimil keskkonda kahjustada.

FDA veebisaidil on mitmeid kasulikke näpunäiteid ravimite kõrvaldamise kohta. Samuti võite küsida oma apteekrilt teavet selle kohta, kuidas ravimeid hävitada.

Professionaalne teave Aplenzini kohta

Järgnevat teavet antakse arstidele ja teistele tervishoiutöötajatele.

Näidustused

Aplensiini (pikendatud vabanemisega bupropioonvesinikbromiidi vabanemist) kasutatakse raske depressiivse häirega (MDD) täiskasvanute raviks ja depressiooni ennetamiseks täiskasvanutel, kellel on hooajaline afektiivne häire (SAD).

Toimemehhanism

Aplensiin on antidepressant, mis kuulub aminoketooni ravimite klassi. Toimemehhanism pole teada, kuid arvatakse, et ravim blokeerib neuronitel dopamiini ja norepinefriini imendumist.

Farmakokineetika ja metabolism

348 mg aplensiini üks kord ööpäevas peaks stabiilsuse saavutama 8 päeva jooksul. Bupropiooni poolväärtusaeg on 21,3 tundi.

Pärast Aplenzini võtmist kulub bupropiooni aktiivsete metaboliitide (hüdroksübupropioon, erütrohüdrobupropioon ja treohüdrobupropioon) saavutamiseks maksimaalne plasmatase 6 tundi. Hüdroksübupropiooni poolväärtusaeg on 24,3 tundi, erütrohüdrobupropiooni poolväärtusaeg on 31,1 tundi ja treohüdrobupropiooni poolväärtusaeg 50,8 tundi.

Kuigi Aplenziniga (pikendatud vabanemisega versioon) otseseid katseid ei ole, on bupropiooni kohese vabanemisega, pikaajalise vabanemisega ja pikendatud vabanemisega vormidel sarnane biosaadavus. Samuti on Aplenzin (pikendatud vabanemisega bupropioonvesinikbromiid) bioekvivalentselt pikendatud vabanemisega bupropioonvesinikkloriidiga.

Vastunäidustused

Aplenzin on vastunäidustatud patsientidele, kes:

• on krambihoogude ajalugu
• teil on anoreksia või buliimia kas praegu või oli seda varem
• olete äkki lõpetanud alkoholi joomise või bensodiasepiinide, epilepsiavastaste ravimite või barbituraatide võtmise
• võtate või olete viimase 14 päeva jooksul tarvitanud monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid (MAOI) või võtate linesoliidi (Zyvox) või metüleensinist (ProvayBlue)
• kui teil on esinenud ülitundlikkusreaktsioone bupropiooni või Aplenzini mõne muu koostisosa suhtes

Väärkasutus ja sõltuvus

Inimeste ja loomade uuringutes näitas bupropiooni kohene vabanemine platseeboga võrreldes mõningaid kergeid efekte, mis sarnanevad amfetamiinidega. Krampide ohu tõttu ei testitud bupropiooni kohest vabanemist suuremate annustega. Kui purustatud bupropiooni tablette kasutati parenteraalselt või intranasaalselt, on teatatud krampidest ja surmast. Aplenzini või bupropiooni kuritarvitamise potentsiaali teadmiseks pole aga piisavalt tõendeid.

Ladustamine

Aplensiini tuleks hoida temperatuuril 77 ° F (25 ° C), kuid lubatud on ekskursioonid temperatuuril 59 ° F kuni 86 ° F (15 ° C kuni 30 ° C).

Kohustustest loobumine: Medical News Today on teinud kõik endast oleneva, et kogu teave oleks tegelikult õige, terviklik ja ajakohane. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja asjatundlikkuse asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama oma arsti või muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv ravimiteave võib muutuda ja see ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Antud ravimi kohta hoiatuste või muu teabe puudumine ei tähenda, et ravim või ravimite kombinatsioon oleks ohutu, efektiivne või asjakohane kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusaladele.