Mesilastel võib olla tüvirakkude nooruse saladus
Mesilaspiim, mida meemesilased valmistavad uute mesilasema jaoks, näib sisaldavat salajast koostisosa, mis võib hoida tüvirakke "noorena" ja võimsana.
Mesilaspiim, mida meemesilased valmistavad uute mesilasema jaoks, näib sisaldavat salajast koostisosa, mis võib hoida tüvirakke "noorena" ja võimsana.
Vähirakkude DNA-s on ainulaadne keemiliste märgiste muster, mis erineb tervete rakkude omast ja võiks olla aluseks universaalsele testile.
Uus uuring selgitab, kuidas geneetiline mutatsioon, mis võis meie esivanemaid katku eest kaitsta, võiks meile näidata, kuidas kaitsta maksa tervist HIV-i korral.
Teadlased on avastanud uue ravimikombinatsiooni, mis võib soodustada vähiravi, hoides ära ka kasvajate teraapiakindla muutumise.
Uuendusliku analüütilise lähenemisviisi abil määrasid teadlased kindlaks geenid, millel on oluline roll dementsusega seotud valkude kogunemisel.
Tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire suurim geneetiline uuring leiab 12 genoomset segmenti, mis tõstavad haiguse tekkimise ohtu.
Teadlased on välja töötanud "DNA nanoplaadi", mis viib vähivastaseid ravimeid suunatud vähirakkudele ja takistab rakkudel ka ravimi väljutamist.
Alzheimeri tõvest seni läbi viidud suurim geneetiline uuring näitab, et see neuroloogiline haigus jagab mõningaid geneetilisi riskitegureid mitme kardiovaskulaarse seisundiga.
Insuldirisk sõltub paljudest teguritest, millest mõned on geneetilised ja teised seotud elustiiliga. Niisiis, kas elustiili muutused võivad üles kaaluda geneetilise riski?
Geeniekspressiooni muutev ravimeetod võitis kemoteraapia resistentsuse ja põhjustas ägeda müeloidse leukeemia hiiremudelis täieliku remissiooni.
Uus uurimus paljastas 21 geneetilist varianti, mis on seotud eluea muutustega, ja esitab geneetilise skoori, mis ennustab inimese ellujäämist.
Meie keha võib töötada müstilistel viisidel, mis mõnikord põhjustavad kummalisi terviseseisundeid. Selles keskpunktis vaatleme viit neist haruldastest haigustest.
Vastavalt võrkkesta geenimuutuste loomkatse andmetele on lähi- ja kaugnägelikkuse tekkimisega seotud molekulaarsed teed erinevad.
Uued uuringud on avastanud molekuli, millel on südamefunktsiooni toetamisel võtmeroll. See leid võib viia südamepuudulikkuse parema ravini.
Uued uuringud valgustavad Tourette'i sündroomi võimalikke geneetilisi põhjuseid ja seisundit iseloomustavaid aju arengu häireid.
Uues tuumapooridele keskenduvas uuringus leitakse, et teatud rakuomadustega manipuleerimine võib aidata vähirakkudel areneda.
Ohtlik joomise lõpetamine kahjulike joomisharjumustega inimestel toob kaasa võõrutusnähud. Kuid kuidas geenid mõjutavad sümptomite raskust?
Stanfordi ülikooli teadlaste juhitud uuringus uuritakse ligi 500 000 osaleja geene ja soovitatakse, et pikkus võib olla veenilaiendite põhjus.
Unetus võib põhjustada mitmeid negatiivseid tulemusi, alates kaotatud tööst kuni autoõnnetusteni, kuid uue vereanalüüsiga saab nüüd unepuudust mõõta.
Uued uuringud näitavad, et hüpertensiooni korral tavaliselt kasutatavat ravimit võiks ärevushoogude vältimiseks kasutada kiiretoimelise ninaspreina.