Kõhunäärmevähirakud levivad kasvaja keskkonda "harides"
Miks kõhunäärmevähk levib? Vastus võib peituda seni tundmatus molekulis, mis aitab vähirakkudel kasvajate ümbrust kujundada.
Miks kõhunäärmevähk levib? Vastus võib peituda seni tundmatus molekulis, mis aitab vähirakkudel kasvajate ümbrust kujundada.
Kogelemise vastu pole ravi, kuid on mitmeid samme, mis aitavad inimesel kogelemist vähendada. Need toimingud hõlmavad kiireid näpunäiteid ja pikaajalist ravi. Lisateavet nende kohta leiate siit.
Kõige haruldasemat veregruppi nimetatakse Rhnulliks. Ainult ühel inimesel 6 miljonist inimesest on Rhnulli veri. Lisateavet teiste veregruppide ja nende ühilduvuse kohta leiate sellest artiklist.
MTHFR mutatsioon on spetsiifilise ensüümi tootmist reguleeriva geeni mutatsioon. Seda tüüpi mutatsioon võib põhjustada mitmeid terviseseisundeid. Lisateavet leiate siit.
Kaasasündinud südamerike on teatud tüüpi kaasasündinud südamehaigus. See on struktuurne erinevus alates sünnist. Lisateavet leiate siit.
Hulgiskleroos on pikaajaline progresseeruv haigus, mis mõjutab närve. Siit saate teada, millised tüübid, ravivõimalused ja mida on oodata selle progresseerumise igas etapis.
Homotsüstinuuria on geneetiline seisund, mille korral keha ei suuda teatud valke lagundada. Siit leiate lisateavet selle sümptomite ja põhjuste kohta.
Prader-Willi sündroom on geneetiline seisund, mis põhjustab füüsilisi, vaimseid ja käitumisprobleeme, samuti pidevat tungi süüa. Selle haigusega inimesed saavad sellega hakkama, kuid vajavad eluaegset psühholoogilist ja meditsiinilist tuge, sealhulgas oma pere tuge. Lisateabe saamiseks lugege edasi.
Kraniosünostoos on haruldane seisund, kus imikul on pärast koljuõmbluste liiga vara sulandumist ebanormaalse kujuga kolju. Operatsioon võib seda parandada.
Düsplaasia viitab geneetilistele või rakulistele muutustele, mille tulemuseks on mitmesugused tingimused. Lastel võivad need olla kaasasündinud puusaliigese probleemid. Täiskasvanutel võib see tähendada ebanormaalsete rakkude arengut, mis tekivad enne vähki. Lisateave selle kohta, kuidas ja miks düsplaasia mõjutab erinevas vanuses inimesi ja kuidas seda lahendada.
Teadlased ei tea, mis põhjustab Alzheimeri tõbe. Vanus on peamine riskitegur ning südame tervis ja peatrauma võivad avaldada mõju. Teadlased uurivad ka geene, mis võivad selle haiguse arengut mõjutada. Lisateave Alzheimeri tõve geneetiliste tegurite ja varajaste sümptomite tuvastamise kohta.
Aju vars kontrollib mitmeid elutähtsaid keha funktsioone, nagu pulss, vererõhk ja hingamine. Aju varre ummistus või verejooks võib põhjustada aju varre insuldi ja mõjutada inimese koordinatsiooni, liikumist ja kõnet. Anname ülevaate ajutüve insultidest, sealhulgas sümptomitest, ravimeetoditest ja riskidest.
Talasseemia on pärilik verehaigus. See pärsib hemoglobiini ja punaste vereliblede tootmist. Inimesel võib olla alfa- või beeta-talasseemia ning sümptomid sõltuvad nendest tüüpidest ja sellest, kui palju muteerunud geene inimene on pärinud. Selles artiklis saate üksikasjaliku ülevaate häirest ja selle ravimeetoditest.
Siit saate teada, kuidas geneetika mõjutab Parkinsoni tõve arengut, ja millal peaksite arstiga rääkima perekonna ajaloost ja geenitestidest.
Kassimass on kassidele kõige kuulsam stimulant. Kuidas see töötab, miks see ei mõjuta kõiki kasse ja kas on olemas kasside alternatiive? Uurime.
Suurimas omataolises uuringus analüüsiti 3444 perekonna geneetilist teavet ja leiti üks geen, mille mutatsioonid võivad aidata seisundit selgitada.
Uued hiirte ja rakukultuuride uuringud näitavad esimest korda, et peamine ümmargune RNA võib blokeerida agressiivse nahavähi leviku.
Prekliinilises uuringus, milles kasutati rakukultuure, leiti, et mõned antibiootikumid võivad aidata varajase dementsuse vormidega seotud geneetilist mutatsiooni lahendada.
Varem teadmata autoinflammatoorne seisund on esile kerkinud tänu ülemaailmsete ekspertide meeskonnale, kes suutsid tuvastada ka selle algpõhjuse.
Uued hiirte uuringud näitavad molekulaarseid ja geneetilisi mehhanisme, mille kaudu kaks Alzheimeri tõve ravimikandidaati saavad vananemist üldiselt tagasi pöörata.